Perbezaan antara isomer perlembagaan dan stereoisomer
Isomer perlembagaan vs stereoisomer
Secara umum, isomer adalah istilah yang digunakan dalam kimia, khususnya dalam kimia organik, untuk merujuk kepada molekul dengan formula molekul yang sama tetapi mempunyai struktur kimia yang berbeza. Oleh kerana varians dalam struktur kimia, molekul -molekul ini juga mempamerkan sifat kimia dan fizikal yang berbeza antara satu sama lain secara umum, namun mempunyai formula molekul yang sama.
Apakah isomer perlembagaan?
Isomer perlembagaan juga dikenali sebagai isomer struktur Kerana molekul ini mempunyai formula molekul yang sama hanya berbeza antara satu sama lain dengan cara atom individu disambungkan. Nama isomer struktur sendiri jelas mencadangkan idea ini. Terdapat tiga sub-bahagian di bawah isomer perlembagaan; Mereka adalah isomer kumpulan rangka, kedudukan dan berfungsi.
Isomer rangka adalah isomer di mana rantaian utama dalam sebatian akan bercabang dengan cara yang berbeza melalui pelbagai bentuk sambungan. Sebagai contoh, jika sebatian mempunyai enam atom karbon, mari kita anggap ia terdiri daripada hanya karbon dan atom hidrogen untuk kemudahan; Jika unsur -unsur ini diletakkan dalam rantai lurus, sebatian itu boleh dinamakan sebagai 'heksana' alkana. Molekul heksana biasa akan mempunyai enam atom karbon dan empat belas atom hidrogen. Sekarang mari kita lihat cara penyambungan lain. Katakan atom karbon pada akhir rantai telah dikeluarkan dan ditetapkan ke atom karbon kedua. Kemudian rantaian utama akan dipendekkan kepada lima atom karbon dengan atom karbon tambahan di titik cawangan. Kompaun baru ini boleh dinamakan sebagai alkana '2-methylpentane'. Begitu juga, titik cawangan lain boleh dibuat dengan menambahkan kumpulan metil ke tempat yang berbeza di sepanjang rantai. Beberapa cara penyambungan lain termasuk; 2,3-dimetilbutane, 2,2-dimetilbutane, 3-methylpentane dll.
Sekiranya sebatian yang dihadapi mempunyai kumpulan berfungsi di dalamnya seperti alkohol, amina, keton/aldehid dll., Dengan menggantikan kumpulan berfungsi ke pelbagai atom karbon di sepanjang rantaian karbon utama, beberapa molekul yang berbeza boleh dibuat; namun masing -masing mempunyai formula molekul yang sama. Jenis isomerisme ini dipanggil Isomerisme kedudukan. Pada masa-masa, apabila cuba untuk mengatur semula unsur-unsur yang diperintahkan dalam formula molekul, seseorang boleh membuat molekul yang mempunyai kumpulan berfungsi yang berbeza, namun melekat pada komposisi unsur yang sama yang diberikan dalam formula molekul; Ini dikenali sebagai Isomerisme kumpulan berfungsi. Alkohol dan Ethers boleh ditukar dengan selesa dengan cara ini (e.g. Ch3-O-CH3 dan ch3-Ch2-Oh) dan dengan jumlah yang tidak tepat yang berlaku, ia boleh ditukar dengan keton dan aldehid, juga. Contoh lain adalah heksen rantaian lurus dan sebatian sikloheksana. Perubahan dalam kumpulan berfungsi jauh mempengaruhi sifat kimia kompaun dan juga ciri -ciri fizikalnya.
Apa itu stereoisomer?
Stereoisomer adalah sebatian isomerik dengan formula molekul yang sama dan juga mempunyai sambungan atom yang sama, tetapi hanya berbeza dalam pengaturan 3 dimensi atom di ruang angkasa, oleh itu juga dikenali sebagai isomer spatial. Terdapat pelbagai jenis stereoisomer iaitu; enantiomer, diastereomers, isomer cis-trans, isomer konformasi dll.
Enantiomer adalah molekul yang merupakan imej cermin antara satu sama lain; Oleh itu, molekul-molekul ini tidak dapat diselesaikan. The Magic dicipta oleh pusat yang dipanggil Chiral Centers. Ini adalah atom karbon yang mempunyai empat kumpulan yang berbeza yang disambungkan kepadanya. Pusat kiral bertanggungjawab untuk mewujudkan enantiomer, dan molekul ini mempunyai sifat hampir sama, tetapi mereka dapat dikenal pasti dari cara mereka berputar cahaya polarisasi satah. Oleh itu, ini juga dipanggil isomer optik. Terdapat juga stereoisomer yang bukan enantiomer, iaitu mereka bukan imej cermin antara satu sama lain, dan beberapa molekul sedemikian adalah; diastereomers, isomer cis-trans dan conformer. Terdapat kelas khas diastereomer yang dipanggil sebatian meso, yang mempunyai satah cermin dalam molekul, tetapi molekul yang diambil secara keseluruhan, imej cerminnya tidak membentuk molekul lain, tetapi sebaliknya menghasilkan molekul yang sama. Penukar adalah molekul yang mempunyai sambungan yang sama tetapi mengambil bentuk yang berbeza; e.g. pelbagai penyesuaian sikloheksana; kerusi, bot, setengah bot dll.
Apakah perbezaan antara isomer perlembagaan dan stereoisomer?
• Isomer perlembagaan mempunyai atom yang disambungkan dalam pesanan yang berbeza sedangkan, dalam stereoisomer, sambungan dalam atom adalah serupa tetapi susunan atom 3D di ruang adalah berbeza
• Chirtality dilihat dalam stereoisomer dan bukan dalam isomer perlembagaan.
• Isomer perlembagaan boleh mempunyai nama kimia yang sangat berbeza antara satu sama lain, sedangkan stereoisomer biasanya akan mempunyai nama kimia yang sama dengan huruf atau simbol pengenalan orientasi di hadapan nama.
• Ciri -ciri kimia dan fizikal isomer perlembagaan berbeza dengan lebih cepat daripada antara stereoisomer.
