Apakah perbezaan antara galaktosemia dan intoleransi laktosa

Apakah perbezaan antara galaktosemia dan intoleransi laktosa

The Perbezaan utama antara galaktosemia dan intoleransi laktosa adalah bahawa galactosemia adalah keadaan perubatan yang menghalang badan daripada memecahkan galaktosa dan menyebabkan ia membina tahap toksik dalam darah, sementara intoleransi laktosa adalah keadaan perubatan yang menyebabkan laktosa malabsorpsi dan kesulitan dalam mencerna laktosa dalam diet dalam diet dalam diet dalam diet dalam diet dalam diet dalam diet dalam diet.

Galactosemia dan intoleransi laktosa adalah dua gangguan metabolik. Walau bagaimanapun, galaktosemia adalah mengancam nyawa, sementara intoleransi laktosa tidak mengancam nyawa. Galactosemia yang tidak dirawat membawa kepada kerosakan otak, masalah pertuturan, dan masalah pembiakan, sementara tidak dirawat dengan intoleransi laktosa menyebabkan cirit -birit, kembung, dan kekejaman usus.

Kandungan

1. Gambaran Keseluruhan dan Perbezaan Utama
2. Apa itu galactosemia 
3. Apakah intoleransi laktosa
4. Persamaan - Galactosemia dan Intoleransi Laktosa
5. Galactosemia vs laktosa intoleransi dalam bentuk jadual
6. Ringkasan - Galactosemia vs Laktosa Intoleransi

Apa itu galactosemia?

Galactosemia adalah gangguan genetik yang diwarisi yang menghalang badan daripada memecahkan galaktosa. Akibatnya, galaktosa membina tahap toksik dalam darah. Sekiranya kedua -dua ibu bapa adalah pembawa gen yang bermutasi, keturunan mendapat peluang 25% untuk mewarisi keadaan ini. Galactosemia klasik sangat jarang berlaku. Ia berlaku pada kira -kira 1 dari 45,000 orang. Tanda -tanda dan gejala galaktosemia mungkin termasuk kehilangan selera makan, kelesuan, muntah, cirit -birit, penurunan berat badan yang teruk, kelemahan, kegagalan untuk berkembang maju, kuning, asites, pembesaran hati, dan bengkak di sekitar otak. Selain itu, galactosemia menunjukkan corak warisan resesif autosomal. Galactosemia berlaku kerana mutasi dalam gen seperti Galt, Galk1, atau Gale. Gen yang bermutasi gagal menghasilkan enzim seperti UDP-galactose-4-epimerase, yang diperlukan untuk memecahkan galaktosa untuk tenaga.

Galactosemia boleh didiagnosis melalui pemeriksaan fizikal, ujian phenylketonuria (PKU), ujian darah, dan ujian genetik. Tambahan pula, pilihan rawatan untuk galaktosemia mungkin termasuk mengelakkan produk tenusu untuk menghilangkan galaktosa dari badan, suplemen dengan kalsium dan vitamin D, terapi pertuturan, terapi pekerjaan, terapi tingkah laku, rancangan pembelajaran yang disasarkan, dan terapi hormon.

Apakah intoleransi laktosa?

Intoleransi laktosa adalah keadaan perubatan yang menyebabkan malabsorpsi laktosa dan kesukaran mencerna laktosa dalam diet. Keadaan ini berlaku pada orang yang kekurangan enzim yang diperlukan untuk memecahkan laktosa, gula dalam susu. Ketidakupayaan untuk menyerap malabsorpsi laktosa dari diet adalah disebabkan oleh kekurangan enzim yang disebut kepekaan laktase dan usus terhadap laktosa yang tidak dicerna. Tanda -tanda tipikal dan gejala intoleransi laktosa mungkin termasuk perut kembung, gas usus, loya, muntah, sakit perut, kekejangan, gurgling atau bergegas di perut, dan cirit -birit. Intoleransi laktosa kongenital (dari kelahiran) adalah disebabkan oleh mutasi gen (gen LCT) yang bertanggungjawab untuk pengeluaran enzim laktase. Selain itu, warisan laktosa kongenital menunjukkan corak warisan resesif autosomal.

Intoleransi laktosa dapat didiagnosis melalui pemeriksaan fizikal, ujian nafas hidrogen, ujian gula darah, dan ujian keasidan najis. Selain itu, pilihan rawatan untuk intoleransi laktosa mungkin termasuk suplemen laktase, memakan probiotik, menggunakan alternatif tenusu dalam diet, dan mengambil suplemen kalsium dan vitamin D.

Apakah persamaan antara galaktosemia dan intoleransi laktosa?

  • Galactosemia dan intoleransi laktosa adalah dua gangguan metabolik.
  • Kedua -dua keadaan boleh diperburuk kerana penggunaan tenusu.
  • Kedua -dua keadaan disebabkan oleh kekurangan enzim.
  • Mereka boleh menjadi genetik.
  • Kedua -dua keadaan mengikuti corak warisan resesif autosomal.
  • Mereka boleh didiagnosis melalui ujian darah.
  • Mereka dirawat dengan mengelakkan penggunaan tenusu dan mengambil suplemen tertentu.

Apakah perbezaan antara galaktosemia dan intoleransi laktosa?

Galactosemia adalah keadaan perubatan yang menghalang badan daripada memecahkan galaktosa, yang menyebabkan pembentukan galaktosa ke tahap toksik dalam darah, sementara intoleransi laktosa adalah keadaan perubatan yang menyebabkan laktosa malabsorpsi dan kesulitan dalam mencerna laktosa dalam diet dalam diet dalam diet dalam diet dalam diet. Oleh itu, ini adalah perbezaan utama antara galaktosemia dan intoleransi laktosa. Tambahan pula, galaktosemia adalah keadaan yang mengancam nyawa, sementara intoleransi laktosa bukanlah keadaan yang mengancam nyawa.

Infographic di bawah membentangkan perbezaan antara galaktosemia dan intoleransi laktosa dalam bentuk tabular untuk perbandingan bersebelahan.

Ringkasan -Galactosemia vs Laktosa Intoleransi

Galactosemia dan intoleransi laktosa adalah dua gangguan metabolik yang boleh diperburuk kerana penggunaan tenusu. Kedua -dua syarat ini disebabkan oleh kekurangan enzim yang diperlukan untuk memecahkan molekul gula tertentu. Galactosemia menghalang badan daripada memecahkan galaktosa, sementara intoleransi laktosa menyebabkan malabsorpsi laktosa dan kesukaran mencerna laktosa dalam diet. Jadi, ini adalah perbezaan utama antara galaktosemia dan intoleransi laktosa.

Rujukan:

1. "Galactosemia: Medlineplus Genetics."MedLinePlus, u.S. Perpustakaan Perubatan Negara.
2. "Intoleransi laktosa."Klinik Cleveland.

Ihsan gambar:

1. "Galactosemia" oleh University of Arizona Health Sciences (CC BY-SA 4.0) melalui Commons Wikimedia
2. "Kelaziman intoleransi laktosa di seluruh dunia dalam populasi baru.0) melalui Commons Wikimedia