The Perbezaan utama antara isomerisme optik dan geometri ialah Isomer optik adalah pasang sebatian yang muncul sebagai imej cermin antara satu sama lain manakala isomer geometri adalah pasang sebatian yang mengandungi substituen yang sama yang dilampirkan pada ikatan ganda karbon-karbon yang berbeza.
Isomer optik dan isomer geometri adalah dua jenis stereoisomer. Stereoisomer adalah sebatian organik yang mengandungi formula molekul yang sama, tetapi susunan spatial yang berbeza dari atom. Urutan ikatan kimia juga sama untuk isomer ini.
1. Gambaran Keseluruhan dan Perbezaan Utama
2. Apakah isomerisme optik
3. Apakah isomerisme geometri
4. Perbandingan sampingan - optik vs isomerisme geometri dalam bentuk jadual
5. Ringkasan
Isomer optik adalah stereoisomer yang mempunyai formula kimia yang sama dan penyambungan atom yang sama tetapi susunan ruang yang berbeza. Mereka berpasangan dan saling berkaitan dengan refleksi. Ini bermaksud sebatian ini muncul sebagai imej cermin antara satu sama lain. Imej cermin ini tidak dapat diselesaikan. Tangan manusia sama dengan jenis isomer ini.
Rajah 01: Isomerisme optik mengakibatkan imej cermin
Isomer optik dari sebatian yang sama mempunyai sifat fizikal yang sama kecuali sifat putaran cahaya polarisasi satah. Di sini, satu isomer berputar cahaya polarisasi satah ke satu arah manakala isomer optiknya berputar rasuk cahaya polarisasi satah yang sama ke arah yang bertentangan. Oleh itu, isomer optik dapat menunjukkan kesan biologi yang berbeza pada sistem biologi yang sama juga.
Isomer geometri adalah stereoisomer yang mempunyai substituen yang sama dilampirkan secara berbeza dengan ikatan ganda karbon-karbon. Jenis isomer ini berlaku kerana ikatan berganda antara atom karbon mengelakkan keupayaan untuk berputar di sekitar paksi ikatan ganda dan ini, seterusnya, memberikan kedudukan tetap kepada isomer. Walau bagaimanapun, untuk dinamakan sebagai isomer geometri, sebatian harus mempunyai substituen yang berlainan yang dilampirkan pada kedua -dua belah ikatan ganda. Sekiranya satu sisi ikatan berganda mempunyai substituen yang sama yang dilampirkan pada atom karbon di sisi itu, maka tidak boleh ada isomer geometri ke sebatian itu.
Rajah 02: Isomerisme geometri di Stilbene
Isomer geometri juga dipanggil isomer cis-trans kerana isomer ini berpasangan, dan kami namakan mereka sebagai cis-isomer dan trans-isomer, memandangkan kedudukan relatif substituen. Cis-isomer mempunyai substituen yang sama di sisi yang sama manakala trans-isomer mempunyai substituen yang berbeza di satu pihak.
Isomer optik dan isomer geometri adalah dua jenis stereoisomer. Perbezaan utama antara isomerisme optik dan geometri adalah bahawa isomer optik adalah pasang sebatian yang muncul sebagai imej cermin antara satu sama lain, sedangkan isomer geometri adalah pasang sebatian yang mengandungi substituen yang sama yang dilampirkan pada ikatan ganda karbon yang berbeza secara berbeza. Oleh itu, isomer optik adalah imej cermin yang tidak dapat disatukan, sedangkan isomer geometri mempunyai perbezaan dalam penyambungan substituen ke ikatan berganda.
Selain itu, perbezaan lain antara isomerisme optik dan geometri ialah isomer optik mempunyai sifat fizikal yang sama, tetapi isomer geometri mempunyai sifat fizikal yang berbeza.
Stereoisomer adalah sebatian organik yang mengandungi formula molekul yang sama tetapi susunan spatial yang berbeza dari atom. Isomer optik dan isomer geometri adalah dua jenis stereoisomer. Perbezaan utama antara isomerisme optik dan geometri adalah bahawa isomer optik adalah pasang sebatian yang muncul sebagai imej cermin antara satu sama lain, sedangkan isomer geometri adalah pasang sebatian yang mengandungi substituen yang sama yang dilampirkan pada ikatan ganda karbon yang berbeza secara berbeza.
1. "Isomerisme optik dalam molekul organik."Kimia Libreetexts, Libretexts, 5 Jun 2019, boleh didapati di sini.
Ihsan gambar:
1. "Énantiomères octaèdriques" oleh TPA2067 - Kerja sendiri (CC BY -SA 3.0) melalui Commons Wikimedia
2. "CIS-Trans-Stilbene" oleh Pancrat-Kerja Sendiri (CC BY-SA 3.0) melalui Commons Wikimedia