Perbezaan antara mutasi missense dan omong kosong
Perbezaan utama - Missense vs mutasi karut
DNA sentiasa tertakluk kepada perubahan kerana pelbagai faktor termasuk asal dalaman dan alam sekitar. Kerosakan dan mutasi DNA adalah dua perubahan yang berlaku dalam DNA. Mutasi ditakrifkan sebagai perubahan asas dalam urutan DNA. Mutasi tidak dapat diiktiraf dan diperbaiki oleh enzim. Gen yang bermutasi menghasilkan urutan asid amino yang berbeza yang menghasilkan produk protein yang salah. Mutasi disebabkan oleh penyisipan nukleotida, penghapusan nukleotida, penyongsangan nukleotida, pertindihan nukleotida dan penyusunan semula nukleotida dalam DNA. Mutasi berasal semasa replikasi DNA atau disebabkan oleh faktor persekitaran yang berbeza seperti cahaya UV, merokok, radiasi, dll. Terdapat pelbagai jenis mutasi seperti mutasi titik, mutasi frameshift, mutasi missense, mutasi senyap dan mutasi karut. Mutasi Missense adalah mutasi titik yang mengakibatkan penggantian asid amino yang berbeza dalam urutan asid amino disebabkan oleh perubahan nukleotida tunggal dalam urutan mRNA. Mutasi tidak masuk akal adalah mutasi titik yang mengakibatkan produk protein yang dipenggal, tidak lengkap, tidak berfungsi kerana pengenalan codon berhenti pramatang dalam urutan mRNA yang ditranskripsikan. Perbezaan utama antara mutasi missense dan omong kosong ialah Mutasi Missense menggantikan asid amino yang berbeza dalam urutan asid amino manakala mutasi karut memperkenalkan codon berhenti ke urutan mRNA.
Kandungan
1. Gambaran Keseluruhan dan Perbezaan Utama
2. Apa itu mutasi missense
3. Apakah mutasi karut
4. Persamaan antara mutasi missense dan omong kosong
5. Perbandingan sampingan - Missense vs mutasi karut dalam bentuk jadual
6. Ringkasan
Apa itu mutasi missense?
Mutasi missense adalah mutasi titik di mana satu nukleotida ditukar menyebabkan penggantian asid amino yang berbeza. Dalam mutasi missense, codon berhenti tidak dijana untuk menamatkan sintesis urutan asid amino yang serupa dengan mutasi karut.
Rajah 01: Mutasi Missense
Apabila satu nukleotida berubah dalam urutan DNA, ia mengubah kod genetik gen. Apabila ia menyalin, mRNA yang dihasilkan akan mempunyai kodon yang berbeza (nukleotida tiga kali ganda yang menghasilkan asid amino). Kodon yang berubah menghasilkan asid amino yang berbeza. Urutan asid amino yang dihasilkan akan berbeza dari urutan asid amino yang unik kerana penggantian asid amino yang berbeza oleh mutasi.
Apakah mutasi karut?
Codon berhenti adalah triplet nukleotida dalam urutan mRNA yang menandakan penamatan terjemahan ke dalam protein. Dalam kod genetik standard, terdapat tiga kodon berhenti yang berbeza. Mereka adalah uag ('amber'), uaa ("ocher") dan uga ("opal") di RNA. Dalam DNA, tiga kodon berhenti ini berlaku sebagai tag ("amber"), TAA ("ocher") dan TGA ("opal"). Kodon berhenti ini terletak dengan betul pada akhir kod genetik gen. Oleh itu, ia menghasilkan protein lengkap tanpa memperkenalkan sebarang gangguan. Mutasi dapat memperkenalkan kodon berhenti pramatang ke urutan mRNA. Mutasi tidak masuk akal adalah mutasi titik yang memperkenalkan codon berhenti pramatang ke dalam urutan mRNA. Perubahan nukleotida tunggal membawa kepada pengenalan codon berhenti. Apabila codon berhenti tidak perlu diperkenalkan ke dalam urutan mRNA, ia menamatkan terjemahan tanpa menyelesaikan keseluruhan terjemahan. Oleh itu, protein yang dihasilkan menjadi tidak normal. Setiap protein mempunyai urutan asid amino yang unik. Perubahan nukleotida dalam urutan DNA hasil gen dalam protein yang berbeza yang tidak berfungsi atau tidak lengkap.
Rajah 01: Mutasi Missense
Mutasi tidak masuk akal boleh menyebabkan penyakit genetik dengan merosakkan gen yang bertanggungjawab untuk protein tertentu. Thalassemia, distrofi otot Duchenne, fibrosis sista, dan sindrom hurler adalah beberapa penyakit genetik yang disebabkan oleh mutasi karut.
Apakah persamaan antara mutasi missense dan omong kosong?
- Mutasi missense dan karut adalah mutasi titik yang disebabkan oleh perubahan nukleotida tunggal.
- Kedua -dua mutasi menghasilkan protein yang berbeza.
Apakah perbezaan antara mutasi missense dan omong kosong?
Missense vs mutasi omong kosong | |
| Mutasi Missense adalah mutasi titik yang menyebabkan penggantian asid amino yang berbeza ke dalam urutan asid amino akibat perubahan nukleotida. | Mutasi tidak masuk akal adalah mutasi titik yang memperkenalkan codon berhenti pramatang ke dalam urutan mRNA akibat perubahan nukleotida. |
| Pengenalan Codon Berhenti | |
| Mutasi missense tidak memperkenalkan codon berhenti. | Mutasi tidak masuk akal memperkenalkan kodon berhenti. |
| Produk akhir | |
| Mutasi Missense menghasilkan urutan asid amino yang berbeza. | Mutasi tidak masuk akal menghasilkan produk protein yang lebih pendek dan belum selesai. |
| Penggantian asid amino yang berbeza | |
| Mutasi Missense menggantikan asid amino yang berbeza. | Mutasi tidak masuk akal tidak menggantikan asid amino yang berbeza. |
Ringkasan -Missense vs mutasi karut
Mutasi missense dan karut adalah dua jenis mutasi titik yang menyebabkan perubahan nukleotida tunggal dalam urutan DNA. Mutasi Missense membawa kepada penggantian asid amino yang berbeza dalam urutan asid amino. Mutasi tidak masuk akal membawa kepada pengenalan kodon berhenti pramatang ke dalam urutan mRNA. Ini adalah perbezaan antara mutasi missense dan omong kosong.
Muat turun versi pdf Missense vs mutasi omong kosong
Anda boleh memuat turun versi PDF artikel ini dan menggunakannya untuk tujuan luar talian mengikut nota petikan. Sila muat turun versi PDF di sini perbezaan antara mutasi missense dan omong kosong.
Rujukan:
1."Mutasi Missense."Wikipedia. Yayasan Wikimedia, 14 Julai 2017. Web. Terdapat di sini. 27 Julai 2017.
2. "Mutasi tidak masuk akal."Kajian.com, n.d. Web. Terdapat di sini. 27 Julai 2017.
Ihsan gambar:
1. "Contoh mutasi missense" oleh u.S. Perpustakaan Perubatan Negara - (Domain Awam) melalui Commons Wikimedia
