Apakah perbezaan antara paraganglioma dan pheochromocytoma

The Perbezaan utama antara paraganglioma dan pheochromocytoma adalah bahawa paraganglioma adalah tumor kelenjar adrenal yang membentuk di luar kelenjar adrenal, manakala pheochromocytoma adalah tumor kelenjar adrenal yang terbentuk di tengah kelenjar adrenal.

Paraganglioma dan pheochromocytoma adalah dua jenis tumor kelenjar adrenal. Tumor kelenjar adrenal adalah pertumbuhan kanser atau tidak kanser pada kelenjar adrenal. Punca kebanyakan tumor ini tidak diketahui. Faktor risiko tumor adrenal termasuk kompleks Carey, sindrom Li-Fraumeni, pelbagai jenis neoplasia endokrin 2, dan jenis neurofibromatosis 1.

Kandungan

1. Gambaran Keseluruhan dan Perbezaan Utama
2. Apa itu Paraganglioma
3. Apa itu pheochromocytoma
4. Persamaan - Paraganglioma dan Pheochromocytoma
5. Paraganglioma vs pheochromocytoma dalam bentuk jadual
6. Ringkasan - Paraganglioma vs pheochromocytoma

Apa itu Paraganglioma?

Paraganglioma adalah tumor kelenjar adrenal yang terbentuk di luar kelenjar adrenal. Ia adalah sejenis tumor neuroendokrin yang membentuk berhampiran saluran darah tertentu dan saraf di luar kelenjar adrenal. Kelenjar adrenal terletak di bahagian atas buah pinggang. Mereka melakukan beberapa peranan penting, termasuk membuat hormon yang mengawal banyak fungsi dalam tubuh manusia. Saraf yang terjejas dalam kes paraganglioma adalah sebahagian daripada sistem saraf periferal. Ini bermaksud bahawa saraf ini adalah sebahagian daripada sistem saraf di luar otak dan saraf tunjang. Selain itu, kira-kira 35-50 % paraganglioma dapat merebak ke bahagian lain badan.

Rajah 01: Paraganglioma

Gejala umum tumor ini termasuk tekanan darah tinggi, berpeluh, palpitasi jantung, sakit tulang, kehilangan pendengaran, tinnitus, kebimbangan, dan sakit kepala. Kira -kira satu dari empat paraganglioma diwarisi. Kecacatan dalam gen seperti subunit dehidrogenase succinate B (SDHB), C (SDHC), dan d (Sdhd) dikaitkan dengan paraganglioma keluarga. Mutasi di Ret gen juga merupakan penyebab genetik paraganglioma.

Paraganglioma didiagnosis melalui ujian air kencing, ujian darah, CT-scan, MRI, metaiodobenzylguanidine (MIBG) imbasan, imbasan PET, dan ujian genetik. Tambahan pula, pilihan rawatan mungkin termasuk ubat tekanan darah (phenoxybenzamine, doxazosin, atau propranolol), ubat-ubatan yang mengawal hormon yang berlebihan (penghalang alfa, beta-blockers, penyekat saluran kalsium), pembedahan, pembedahan nuklear seperti miBG radioaktif atau octreotide, Terapi ablasi haba, kemoterapi, dan terapi dadah yang disasarkan.

Apa itu pheochromocytoma?

Pheochromocytoma adalah tumor kelenjar adrenal yang terbentuk di tengah kelenjar adrenal. Ia adalah tumor yang jarang berlaku dari medulla adrenal yang terdiri daripada sel kromaffin (pheochromocytes). Tumor neuroendokrin ini mampu menghasilkan dan melepaskan sejumlah besar catecholamines, metanephrines, dan methoxytyramine. The symptoms of this condition may include headaches, hypertension, tachycardia, diaphoresis (excessive sweating, hyperhidrosis (night sweating), physical exertion, anxiety, panic attacks, trauma, pallor, heat intolerance, chest or abdominal discomfort, nausea, vomiting, constipation, dan hiperglikemia. Pheochromocytoma keturunan boleh berlaku kerana mutasi klasik gen seperti Ret, VHL, dan NF1. Mutasi gen yang diwarisi lain yang boleh menyebabkan pheochromocytoma termasuk Maks dan TMEM127.

Rajah 02: Pheochromocytoma

Pheochromocytoma boleh didiagnosis melalui ujian air kencing 24 jam, ujian darah, ujian pengimejan (CT-scan, MRI, imbasan MIBG, imbasan PET), atau ujian genetik. Tambahan pula, pilihan rawatan mungkin termasuk penghalang alfa, beta-blocker untuk menurunkan tekanan darah, diet garam yang tinggi (mencegah penurunan tekanan darah berbahaya), pembedahan, terapi radiasi MIBG, terapi radiasi reseptor peptida (PRRT), kemoterapi, terapi radiasi, dan Terapi kanser yang disasarkan.

Apakah persamaan antara paraganglioma dan pheochromocytoma?

• Paraganglioma dan pheochromocytoma adalah dua jenis tumor kelenjar adrenal.
• Kedua-dua tumor ini jarang berlaku dan tumor lambat.
• 30-40% daripada kedua-dua tumor diwarisi.
• Kedua-dua tumor adalah tumor neuroendokrin yang menghasilkan catecholamine.
• Mereka menunjukkan gejala biasa seperti tekanan darah tinggi, berpeluh, dan sakit kepala.
• Mereka mempunyai faktor risiko biasa seperti pelbagai jenis neoplasia endokrin 2, penyakit von hipple-lindau, dan neurofibromatosis (NF1).
• Mereka mempunyai prosedur diagnosis yang serupa.
• Mereka boleh dirawat melalui kemoterapi, terapi radiasi, dan pembedahan tertentu.

Apakah perbezaan antara paraganglioma dan pheochromocytoma?

Paraganglioma adalah tumor kelenjar adrenal yang terbentuk di luar kelenjar adrenal, manakala pheochromocytoma adalah tumor kelenjar adrenal yang terbentuk di tengah kelenjar adrenal. Oleh itu, ini adalah perbezaan utama antara paraganglioma dan pheochromocytoma. Tambahan pula, paraganglioma boleh berlaku disebabkan oleh mutasi yang diwarisi dalam gen seperti SDHB, SDHC, dan Sdhd, Walaupun pheochromocytoma boleh disebabkan oleh mutasi yang diwarisi dalam gen seperti Ret, VHL, dan NF1, Maks, dan TMEM127.

Infographic di bawah membentangkan perbezaan antara paraganglioma dan pheochromocytoma dalam bentuk tabular untuk perbandingan sampingan.

Ringkasan -Paraganglioma vs pheochromocytoma

Paraganglioma dan pheochromocytoma adalah dua jenis tumor kelenjar adrenal. Kedua-dua tumor adalah tumor neuroendokrin yang menghasilkan catecholamine. Tumor Paraganglioma berkembang di luar kelenjar adrenal, manakala tumor pheochromocytoma berkembang di tengah kelenjar adrenal. Jadi, ini meringkaskan perbezaan antara paraganglioma dan pheochromocytoma

Rujukan:

1. "Paraganglioma."Institut Kanser Kebangsaan.
2. "Pheochromocytoma."Mayo Clinic, Yayasan Mayo untuk Pendidikan dan Penyelidikan Perubatan.

Ihsan gambar:

1. "Adrenal Paraganglioma Pheochromocytoma Klinikal" oleh Michael Feldman, MD, PhDuniversity of Pennsylvania School of Medicine - Heal Central (CC oleh 2.0) melalui Commons Wikimedia
2. "Adrenal Pheochromocytoma LP RBWH" oleh Sarahkayb - Kerja Sendiri (CC BY -SA 4.0) melalui Commons Wikimedia