Perbezaan antara inaktivasi x dan pencetakan genomik

The Perbezaan utama antara x inaktivasi dan pencetakan genomik ialah Inaktivasi x adalah proses yang mana satu salinan kromosom X tidak diaktifkan pada sesetengah wanita, manakala pencetakan genomik adalah proses yang bergantung kepada ibu bapa asal dan ia adalah proses di mana salinan gen secara berbeza dinyatakan.

X Inaktivasi dan pencetakan genomik adalah dua proses yang boleh membawa kepada ekspresi monoallelic. Dengan kata -kata mudah, kedua -dua fenomena menyebabkan pematuhan satu salinan gen. Pencetakan genomik berlaku dalam gen tertentu, manakala pengaktifan x menyebabkan pengaktifan gen dalam keseluruhan kromosom X. Walau bagaimanapun, kedua -dua proses mengakibatkan ekspresi gen menurun.

Kandungan

1. Gambaran Keseluruhan dan Perbezaan Utama
2. Apakah inaktivasi x 
3. Apa itu pencetakan genomik
4. Persamaan antara inaktivasi x dan pencetakan genomik
5. Perbandingan sampingan - Inaktivasi x vs pencetakan genomik dalam bentuk jadual
6. Ringkasan

Apakah inaktivasi x?

X Inaktivasi berlaku di beberapa wanita. Ia adalah penyahaktifan satu kromosom x, yang menjadi struktur tidak aktif secara transkripsi dalam inaktivasi x. Sebaik sahaja ini berlaku, kromosom X ini akan kekal tidak aktif sepanjang hayat sel dan keturunannya dalam organisma. Kromosom x yang tidak aktif memeluk ke dalam struktur padat yang dipanggil badan barr, dan ia dikekalkan dalam keadaan senyap.

Rajah 01: x Inaktivasi

Proses inaktivasi x bergantung kepada kawalan dua RNA pelengkap bukan pengekodan. Selain itu, inaktivasi x boleh berlaku secara rawak atau disebabkan oleh pencetakan. Di samping itu, inaktivasi x tidak berlaku pada lelaki, yang hanya mempunyai satu kromosom x.

Apa itu pencetakan genomik?

Keturunan mewarisi dua salinan gen dari ibu bapanya. Satu salinan berasal dari ibu dan yang lain dari bapa. Kedua -dua salinan gen sering berfungsi atau dalam bentuk aktif. Dalam sesetengah keadaan, hanya satu salinan gen kekal dalam bentuk aktifnya manakala yang lain berada dalam bentuk yang tidak aktif. Oleh itu, satu salinan dihidupkan "dihidupkan" sementara yang lain dimatikan "mati". Oleh itu, inilah proses yang disebut pencetakan genomik. Pencetakan genomik terutamanya berlaku semasa peringkat awal perkembangan organisma, dan ia tidak mematuhi peraturan warisan tradisional Mendelian. Selain itu, dalam pencetakan genomik, salinan gen yang aktif bergantung kepada ibu bapa asal.

Rajah 02: Pencetakan genomik

Pada manusia, hanya peratusan kecil gen yang menjalani pencetakan genomik. Majoriti gen tidak mampu menjalani pencetakan genomik. Walau bagaimanapun, ini juga membantu dalam mengenal pasti corak hubungan evolusi. Selain itu, gen yang dicetak biasanya berkumpul bersama di kawasan kromosom. Pada manusia, terdapat dua kelompok utama gen yang dicetak dalam lengan pendek (p) kromosom 11 dan lengan panjang (q) kromosom 15.

Pencetakan genomik boleh menyebabkan penyakit akibat penghapusan atau mutasi dalam gen yang dicetak. Beberapa contoh jenis penyakit genetik adalah sindrom prader-Willi, sindrom Angelman, kemandulan lelaki dan beberapa jenis kanser.

Apakah persamaan antara inaktivasi x dan pencetakan genomik?

• Satu salinan gen boleh dimatikan kerana kedua -dua inaktivasi x dan pencetakan genomik.
• Kedua -duanya membawa kepada penyakit genetik.

Apakah perbezaan antara inaktivasi x dan pencetakan genomik?

Inaktivasi x merujuk kepada inaktivasi satu kromosom X keseluruhan dalam beberapa mamalia wanita. Sebaliknya, pencetakan genomik merujuk kepada ekspresi pembezaan salinan gen bergantung kepada ibu bapa asal. Jadi, ini adalah perbezaan utama antara inaktivasi x dan pencetakan genomik.

Selain itu, inaktivasi x berlaku dalam keseluruhan kromosom X, sementara pencetakan genomik berlaku dalam beberapa gen tertentu. Oleh itu, kita boleh menganggap ini sebagai perbezaan lain antara inaktivasi x dan pencetakan genomik.

Ringkasan -Inaktivasi x vs pencetakan genomik

X Inaktivasi adalah proses di mana satu kromosom X keseluruhan menjadi tidak aktif pada beberapa wanita. Sebaliknya, pencetakan genomik adalah proses di mana dua salinan gen dinyatakan secara berbeza. Ia bergantung pada ibu bapa asal. Imprinting genomik tidak mematuhi peraturan warisan tradisional Mendelian. Kedua -dua inaktivasi x dan pencetakan genomik bertanggungjawab untuk ekspresi monoallelic gen. Walau bagaimanapun, pengaktifan x berlaku di seluruh kromosom X manakala pencetakan genomik berlaku dalam beberapa gen tertentu. Oleh itu, ini adalah perbezaan utama antara inaktivasi x dan pencetakan genomik.

Rujukan:

1. "Apa yang dicetak genomik dan disomy uniparental? - Rujukan Rumah Genetik - NIH."U.S. Perpustakaan Perubatan Negara, Institut Kesihatan Nasional, yang terdapat di sini.
2. "Kromosom x: Inaktivasi x."Nature News, Nature Publishing Group, boleh didapati di sini.

Ihsan gambar:

1. "Inaktivasi X Manusia" oleh Lilymclaughlin01 (CC BY-SA 4.0) melalui Commons Wikimedia
2. "Imprt" oleh Arvid Ågren dan Andrew G. Clark - [1] [2] (CC oleh 2.5) Melalui Wikimedia Commons