Perbezaan antara pelbagai sklerosis dan penyakit neuron motor

Perbezaan utama - Multiple Sclerosis vs Penyakit Neuron Motor
 

Beberapa gangguan keradangan boleh menjejaskan sistem saraf pusat. Multiple Sclerosis adalah penyakit neuroinflamasi yang paling biasa di kalangan mereka. Penyakit Neuron Motor (MND) adalah gangguan neurodegeneratif yang mempengaruhi CNS. Penyakit neurodegeneratif dicirikan oleh kehilangan neuron progresif. Gangguan ini kebanyakannya dilihat pada usia tua. Dementia dan MND adalah contoh penyakit neurodegeneratif. Oleh itu, perbezaan utama antara pelbagai sklerosis dan penyakit neuron motor ialah Multiple Sclerosis adalah penyakit neuroinflamasi manakala MND adalah penyakit neurodegeneratif.

Kandungan

1. Gambaran Keseluruhan dan Perbezaan Utama
2. Apakah penyakit neuron motor
3. Apa itu sklerosis berganda 
4. Persamaan antara pelbagai sklerosis dan penyakit neuron motor
5. Perbandingan sampingan - Pelbagai sklerosis vs penyakit neuron motor dalam bentuk jadual
6. Ringkasan

Apakah Penyakit Neuron Motor (MND)?

Penyakit Neuron Motor (MND) adalah keadaan perubatan yang serius yang menyebabkan kelemahan progresif dan akhirnya kematian akibat kegagalan pernafasan atau aspirasi. Kejadian tahunan penyakit ini adalah 2/100000, yang menunjukkan bahawa penyakit itu agak luar biasa. Di sesetengah negara, gangguan ini dikenal pasti sebagai sklerosis lateral amyotrophic (ALS). Individu antara 50 hingga 75 tahun biasanya menjadi mangsa penyakit ini. Di MND, sistem deria diselamatkan. Oleh itu, gejala deria seperti kebas, kesemutan dan kesakitan tidak berlaku.

Patogenesis

Neuron motor atas dan bawah di saraf tunjang, nukleus motor saraf kranial dan korteks adalah komponen utama CNS yang dipengaruhi oleh MND. Tetapi, sistem neuron lain juga mungkin terjejas. Sebagai contoh, dalam 5% pesakit, demensia frontotemporal dapat dilihat manakala dalam 40% daripada gangguan kognitif lobus depan pesakit diperhatikan. Punca MND tidak diketahui. Tetapi secara meluas dipercayai bahawa pengagregatan protein dalam akson adalah patogenesis yang mendasari yang menyebabkan MND. Glutamate yang dikendalikan oleh kegagalan dan kerosakan neuron oksidatif juga terlibat dalam patogenesis.

Ciri -ciri klinikal

Di MND, empat corak klinikal utama dilihat; ini mungkin bergabung dengan perkembangan penyakit.

Sclerosis lateral amyotrophic (ALS)

ALS adalah persembahan paraneoplastik biasa yang biasanya bermula dari satu anggota badan dan kemudian merebak secara beransur -ansur ke anggota badan dan otot batang lain. Penyampaian klinikal akan menjadi kelemahan otot fokus dan membuang -buang, dengan fasciculation otot. Kekejangan adalah perkara biasa. Pada peperiksaan, refleks cepat, tindak balas plantar extensor, dan spastik, yang merupakan tanda -tanda luka neuron motor atas boleh didapati. Semakin teruk gejala selama berbulan -bulan akan mengesahkan diagnosis.

Rajah 01: Sclerosis lateral amyotrophik

Atrofi otot progresif

Ini menyebabkan kelemahan, pembaziran otot, dan fasciculation. Gejala ini biasanya bermula dalam satu anggota dan kemudian merebak ke segmen tulang belakang bersebelahan. Ini adalah persembahan lesi neuron motor yang lebih rendah.

Bulbar Progresif dan Pseudobulbar Palsy

Membentangkan gejala adalah dysarthria, disfagia, regurgitasi hidung cecair dan terkejut. Ini berlaku kerana penglibatan nukleus saraf kranial yang lebih rendah dan sambungan supranuklear mereka. Dalam palsy bulbar campuran, fasciculation lidah dengan pergerakan lidah yang perlahan dan kaku dapat diperhatikan. Di Pseudobulbar palsy, inkontinensia emosi dengan ketawa patologi dan menangis dapat dilihat.

Sklerosis lateral utama

Sclerosis lateral utama adalah bentuk MND yang jarang berlaku, yang menyebabkan tetraparesis secara beransur -ansur progresif dan palsy pseudobulbar.

Diagnosis

Diagnosis penyakit ini terutamanya berdasarkan kecurigaan klinikal. Penyiasatan boleh dilakukan untuk mengecualikan sebab lain yang mungkin. EMG boleh dilakukan untuk mengesahkan penularan otot kerana kemerosotan neuron motor yang lebih rendah.

Prognosis dan pengurusan

Tiada rawatan telah ditunjukkan untuk meningkatkan hasilnya. Riluzole dapat melambatkan perkembangan penyakit ini, dan dapat meningkatkan jangka hayat pesakit dengan 3-4 bulan. Memberi makan melalui gastrostomi dan sokongan ventilator bukan invasif membantu memanjangkan survival pesakit walaupun hidup selama lebih dari 3 tahun adalah tidak biasa.

Apakah sklerosis berganda (MS)?

Sklerosis Multiple adalah autoimun kronik, sel-sel T-sel yang disediakan penyakit radang yang mempengaruhi sistem saraf pusat. Pelbagai kawasan demilelin ditemui di otak dan saraf tunjang. Kejadian MS lebih tinggi di kalangan wanita. MS kebanyakannya berlaku antara 20 dan 40 tahun. Kelaziman penyakit ini berbeza mengikut rantau geografi dan latar belakang etnik. Pesakit dengan MS terdedah kepada gangguan autoimun yang lain. Kedua -dua faktor genetik dan persekitaran mempengaruhi patogenesis penyakit. Tiga persembahan biasa MS adalah neuropati optik, demamelination batang otak, dan luka saraf tunjang.

Patogenesis

Proses keradangan sel T yang disediakan terutamanya dalam perkara putih otak dan saraf tunjang yang menghasilkan plak demamelination. Plak berukuran 2-10mm biasanya terdapat di saraf optik, rantau periventrikular, corpus callosum, batang otak dan sambungan cerebellar dan kord serviksnya.

Di MS, saraf myelinated periferal tidak terjejas secara langsung. Dalam bentuk penyakit yang teruk, kemusnahan akson kekal berlaku mengakibatkan kecacatan progresif.

Jenis sklerosis berganda

• MS RELAPSING-RANTING MS
• MS progresif sekunder
• MS progresif utama
• MS progresif

Tanda dan gejala biasa

• Kesakitan pada pergerakan mata
• Fogging ringan penglihatan pusat/desaturasi warna/scotoma pusat padat
• Mengurangkan sensasi getaran dan proprioception pada kaki
• Tangan atau anggota kekok
• Ketidakhadiran dalam berjalan
• Urgensi dan kekerapan kencing
• Kesakitan neuropatik
• Keletihan
• Spastik
• Kemurungan
• Disfungsi seksual
• Kepekaan suhu

Pada akhir MS, gejala melemahkan yang teruk dengan atrofi optik, nystagmus, tetraparesis spastik, ataxia, tanda otak, pseudobulbar palsy, inkontinensia kencing dan gangguan kognitif dapat dilihat.

Rajah 2: Tanda dan gejala sklerosis berganda

Diagnosis

Diagnosis MS boleh dibuat jika pesakit mempunyai 2 atau lebih serangan yang mempengaruhi bahagian yang berlainan dari SSP. Penyiasatan seperti peperiksaan MRI, CT dan CSF dapat dilakukan untuk memberikan bukti sokongan untuk diagnosis.

Pengurusan dan Prognosis

Tidak ada ubat muktamad untuk MS. Tetapi beberapa ubat immunomodulator telah diperkenalkan untuk mengubah suai fasa pengaliran semula radang MS dari MS. Ini dikenali sebagai ubat yang mengubahsuai ubat (DMD). beta-interferon dan glatiramer acetate adalah contoh ubat tersebut.

Apakah persamaan antara pelbagai sklerosis dan penyakit neuron motor

• Pelbagai sklerosis dan penyakit neuron motor mempengaruhi sistem saraf
• Tidak ada ubat muktamad bagi kedua -dua gangguan ini.

Apakah perbezaan antara pelbagai sklerosis dan penyakit neuron motor?

Ringkasan -Multiple Sclerosis vs Penyakit Neuron Motor

MND adalah penyakit neurodegenerative di mana gejala -gejala bertambah buruk pada kadar yang cepat. Walaupun pelbagai sklerosis, yang merupakan gangguan neuroinflamasi, berkembang pada kadar yang agak perlahan, ia juga boleh menyebabkan gangguan neuron yang serius. Ini adalah perbezaan utama antara pelbagai sklerosis dan penyakit neuron motor.

Muat turun versi PDF pelbagai sklerosis vs penyakit neuron motor

Anda boleh memuat turun versi PDF artikel ini dan menggunakannya untuk tujuan luar talian mengikut nota petikan. Sila muat turun versi pdf di sini perbezaan antara pelbagai sklerosis dan penyakit neuron motor.

Rujukan:

1. Kumar, Parveen J., dan Michael l. Clark. Perubatan Klinikal Kumar & Clark. Edinburgh: w.B. Saunders, 2009. Cetak.

Ihsan gambar:

1. "Als Cross" oleh Frank Gaillard - (CC BY -SA 3.0) melalui Commons Wikimedia
2. "Gejala Sklerosis Pelbagai" oleh Mikael Häggström - (Domain Awam) melalui Commons Wikimedia