The Perbezaan utama Antara reaksi stile dan Suzuki ialah Reaksi heck melibatkan gandingan halida tak tepu dengan alkena sedangkan reaksi stil melibatkan gandingan sebatian organotin dengan sebatian halida. Sementara itu, tindak balas Suzuki melibatkan gandingan asid boronik dengan sebatian organohalida.
Reaksi Heck, Reaksi Stile dan Reaksi Suzuki adalah tiga jenis tindak balas organik yang dikategorikan sebagai reaksi gandingan.
1. Gambaran Keseluruhan dan Perbezaan Utama
2. Apa itu reaksi
3. Apa itu reaksi stile
4. Apa itu reaksi Suzuki
5. Perbandingan sampingan - Heck stile vs Suzuki reaksi dalam bentuk jadual
6. Ringkasan
Reaksi Heck adalah jenis tindak balas gandingan organik yang melibatkan gandingan halida tak tepu dengan alkena. Reaksi ini dinamakan selepas Richard F. Heck. Dia juga dianugerahkan Hadiah Nobel pada tahun 2010 bersama dua saintis lain untuk perkembangan ini. Ia berlaku di hadapan pangkalan dan pemangkin paladium. Tindak balas ini membentuk alkena yang digantikan sebagai produk akhir. Oleh itu, kita boleh menganggapnya sebagai cara menggantikan dua sebatian alkena.
Rajah 01: Reaksi heck
Reaksi Heck boleh dipangkin menggunakan garam dan kompleks paladium. Beberapa contoh untuk pemangkin ini termasuk tetrakis (triphenylphosphine) paladium (0), paladium klorida, dan paladium (ii) asetat.
Apabila mempertimbangkan mekanisme tindak balas tindak balas Heck, ia melibatkan perantara organopalladium. Langkah-langkah utama tindak balas Heck termasuk penambahan oksidatif, penyisipan alkena ke dalam ikatan paladium-karbon dalam tambahan sinis, reaksi penghapusan beta hidrida dan penjanaan semula pemangkin.
Reaksi stil adalah jenis tindak balas gandingan organik yang melibatkan gandingan sebatian organotin dengan sebatian halida. Reaksi ini melibatkan elektrofil organik yang menyediakan pasangan gandingan yang lain.
Rajah 02: Mekanisme tindak balas stile
Apabila mempertimbangkan mekanisme reaksi stile, terdapat kitaran pemangkin yang melibatkan penambahan oksidatif halida ke pemangkin paladium, diikuti dengan penghapusan reduktif, menghasilkan produk yang ditambah dan akhirnya menanam semula pemangkin.
Selain itu, terdapat aplikasi reaksi stil yang berbeza, termasuk sintesis pelbagai polimer. Ia juga digunakan dalam sintesis organik, khususnya dalam sintesis produk semula jadi.
Reaksi Suzuki adalah jenis tindak balas organik di mana gandingan asid boronik dengan sebatian organohalida berlaku. Pemangkin untuk tindak balas gandingan ini adalah kompleks paladium (0). Reaksi ini dinamakan sempena Akira Suzuki pada tahun 1979. Reaksi ini juga dinamakan sebagai gandingan Suzuki. Reaksi ini mempunyai pelbagai aplikasi, termasuk sintesis polyolefins, styrenes, dan biphenyls digantikan.
Rajah 03: Mekanisme tindak balas Suzuki
Mekanisme tindak balas tindak balas Suzuki melibatkan beberapa langkah, termasuk penambahan oksidatif paladium ke halida yang membentuk spesies organopalladium, diikuti dengan pembentukan perantaraan melalui transmetalasi bersama dengan kompleks boronat; Akhirnya, penghapusan reduktif berlaku, menghasilkan produk yang dikehendaki dan memulihkan pemangkin paladium asal. Langkah terakhir ini melengkapkan kitaran pemangkin. Aplikasi tindak balas Suzuki termasuk sintesis perantaraan untuk farmaseutikal atau bahan kimia halus.
Reaksi Heck, Stile dan Suzuki adalah tiga jenis tindak balas gandingan organik. Perbezaan utama antara reaksi stile dan Suzuki adalah bahawa tindak balas Heck melibatkan gandingan halida tak tepu dengan alkena, dan tindak balas stil melibatkan gandingan sebatian organotin dengan sebatian halida, sedangkan tindak balas Suzuki melibatkan gandingan boronik asid dengan sebatian organohalida.
Berikut adalah tabulasi perbezaan antara reaksi stile dan suzuki untuk perbandingan bersebelahan.
Reaksi Heck, Reaksi Stile dan Reaksi Suzuki adalah tindak balas kimia organik yang dapat kita kategorikan sebagai reaksi gandingan. Perbezaan utama antara reaksi stile dan suzuki adalah tindak balas yang melibatkan gandingan halida tak tepu dengan alkena dan tindak balas stil melibatkan gandingan sebatian organotin dengan sebatian halida, sedangkan tindak balas Suzuki melibatkan gandingan asid boronik dengan an Kompaun organohalide.
1. "Heck reaksi." Kimia Libreetexts, Libretexts, 15 Ogos. 2020, boleh didapati di sini.
1. "Skim reaksi heck" oleh ~ k - kerja sendiri. PNG resolusi tinggi; Chemdraw / gimp. (Domain Awam) melalui Wikimedia Commons
2. "Kitaran pemangkin reaksi stille" oleh crshugrue - kerja sendiri, diubah suai dari kurti, l.; Czako, b. Aplikasi strategik reaksi yang dinamakan dalam sintesis organik; Elsevier: Burlington, 2005. (CC BY-SA 3.0) melalui Commons Wikimedia
1. "Suzuki Gandingan Mekanisme Penuh 2" oleh Kimia Organik 19 - Kerja Sendiri (CC BY -SA 3.0) melalui Commons Wikimedia