Perbezaan antara kardiomegali dan kardiomiopati

Perbezaan utama - Cardiomegaly vs cardiomyopathy
 

Pembesaran jantung yang tidak normal dikenali sebagai kardiomegali manakala kardiomiopati adalah kumpulan penyakit heterogen dari miokardium yang berkaitan dengan disfungsi mekanikal dan/atau elektrik yang biasanya menunjukkan hipertrofi ventrikel yang tidak sesuai atau dilatasi dan ia adalah pelbagai sebab yang sering berlaku kerana. Cardiomegaly adalah manifestasi klinikal kardiomiopati. Ini adalah Perbezaan utama antara mereka. Pembesaran jantung yang tidak normal boleh berlaku dalam banyak keadaan penyakit lain juga yang bermaksud kardiomiopati bukanlah satu -satunya punca kardiomegali.

Kandungan

1. Gambaran Keseluruhan dan Perbezaan Utama
2. Apa itu Cardiomegaly
3. Apa itu kardiomiopati
4. Persamaan antara kardiomegali dan kardiomiopati
5. Perbandingan sampingan - Cardiomegaly vs cardiomyopathy dalam bentuk jadual
6. Ringkasan

Apa itu Cardiomegaly?

Pembesaran jantung yang tidak normal dikenali sebagai kardiomegali. Hati yang diperbesar dapat berfungsi dalam kapasiti fisiologi normal sehingga batas tertentu di mana kemerosotan susunan fungsional dan struktur gentian miokardium bermula.

Punca

• Hipertensi
• Penyakit arteri koronari
• Cardiomyopathy diluaskan
• Hypertrophic Cardiomyopathy
• Kehamilan
• Jangkitan
• Gangguan yang diwarisi

Ciri -ciri klinikal

• Keletihan
• Dyspnea
• Edema di kawasan bergantung seperti pergelangan kaki
• Berdebar -debar

Diagnosis

Apabila terdapat kecurigaan klinikal kardiomegali yang berbeza penyiasatan dijalankan untuk mengesahkan diagnosis.

• X-Ray dada
• USS
• Catheterization Jantung
• Ujian fungsi tiroid
• Ct
• MRI

Rajah 01: nisbah kardiotoracik

Pengurusan

Sukar untuk membalikkan perubahan yang telah berlaku di otot jantung tanpa mengeluarkan sebab yang mendasari. Peraturan tekanan darah yang betul dengan penggunaan diuretik dapat mengurangkan beban kerja jantung sehingga menyediakan ruang pernafasan yang cukup untuknya kembali ke dimensi biasa. Sebarang pengekalan dalam vasculature koronari harus dikeluarkan oleh angioplasti koronari dan stenting atau kaedah lain yang sesuai. Pengubahsuaian gaya hidup seperti meminimumkan penggunaan alkohol sangat penting untuk meningkatkan prognosis penyakit.

Apa itu kardiomiopati?

Kardiomiopati adalah kumpulan penyakit heterogen dari miokardium yang dikaitkan dengan disfungsi mekanikal dan elektrik yang biasanya menunjukkan hipertrofi ventrikel yang tidak sesuai atau dilatasi dan disebabkan oleh pelbagai sebab yang sering berlaku genetik. Mereka sama ada terhad kepada hati atau merupakan sebahagian daripada gangguan multi-sistem yang umum, yang sering menyebabkan kematian kardiovaskular atau ketidakstabilan berkaitan kegagalan jantung progresif.

Jenis kardiomiopati

Terdapat tiga jenis kardiomiopati utama.

Cardiomyopathy diluaskan

Jenis kardiomiopati ini dicirikan oleh disfungsi jantung dan kontraksi (sistolik) yang progresif, biasanya dengan hipertrofi bersamaan

Punca

• Mutasi genetik
• Miokarditis
• Alkohol
• Melahirkan anak
• Beban besi
• Tekanan supraphysiological

Morfologi

Hati diperbesar, flabby dan berat. Kehadiran trombi mural biasanya diperhatikan.   Penemuan histologi tidak spesifik.

Ciri -ciri klinikal

Pesakit biasanya hadir dengan dyspnea, mudah fatigability, dan kapasiti usahawan yang lemah.

Rajah 02: Jantung dengan kardiomiopati diluaskan

Pengurusan

Pengurusan kardiomiopati diluaskan termasuk pengurusan kegagalan jantung konvensional bersama dengan terapi penyegerakan jantung. Transplantasi jantung juga diperlukan pada sesetengah pesakit.

Hypertrophic Cardiomyopathy

Kardiomiopati hipertropik adalah gangguan genetik yang dicirikan oleh hipertrofi miokardium, miokardium ventrikel kiri yang tidak mematuhi pengisian diastolik yang tidak normal dan halangan aliran keluar ventrikel yang tidak normal.

Morfologi

• Hipertrofi miokardial besar -besaran
• Penebalan septum interventrikular yang tidak seimbang berbanding dengan dinding bebas. Ini dipanggil hypertrophy septal asimetri.
• Hipertrofi myocyte besar -besaran, susunan myocytes dan unsur kontraksi yang tidak teratur dalam sarcomeres dan fibrosis interstisial adalah ciri mikroskopik yang unik.

Ciri -ciri klinikal

• Jumlah strok dikurangkan kerana kemerosotan pengisian diastolik.
• Fibrilasi atrial
• Mural Thrombi

Pengurusan

Pilihan rawatan termasuk,

• Meminimumkan gejala dengan penggunaan beta-blockers dan verapamil sama ada dalam kombinasi atau secara individu.
• Defibrillators kardiovaskular yang dapat digunakan boleh digunakan pada pesakit berisiko tinggi.
• Pacing Dual Chamber diperlukan untuk pesakit yang mempunyai output yang sangat rendah dari ruang jantung kiri.

Kardiomiopati yang terhad

Ini adalah jenis kardiomiopati yang paling biasa dan dicirikan oleh penurunan utama pematuhan ventrikel, mengakibatkan pengisian ventrikel terjejas semasa diastole.

Punca

• Fibrosis radiasi
• Sarcoidosis
• Amyloidosis
• Tumor metastatik

Penyiasatan

• X-Ray dada
• ECG
• Echocardiogram
• Jantung MRI
• Angiografi koronari

Apakah persamaan antara kardiomegali dan kardiomiopati?

• Terdapat perubahan morfologi dalam miokardium dalam kedua -dua keadaan penyakit ini.

Apakah perbezaan antara kardiomegali dan kardiomiopati?

Ringkasan - Cardiomegaly vs cardiomyopathy 

Pembesaran jantung yang tidak normal dikenali sebagai kardiomegali. Kardiomiopati adalah kumpulan penyakit heterogen dari miokardium yang dikaitkan dengan disfungsi mekanikal dan/atau elektrik yang biasanya menunjukkan hipertrofi ventrikel yang tidak sesuai atau dilatasi dan disebabkan oleh pelbagai sebab yang sering berlaku genetik. Kardiomegali adalah hasil daripada banyak gangguan yang mempengaruhi jantung yang kardiomiopati adalah satu. Ini adalah perbezaan antara kardiomegali dan kardiomiopati.

Muat turun versi PDF Cardiomegaly vs Cardiomyopathy

Anda boleh memuat turun versi PDF artikel ini dan menggunakannya untuk tujuan luar talian mengikut nota petikan. Sila muat turun versi PDF di sini perbezaan antara kardiomegali dan kardiomiopati

Rujukan:

1.Kumar, Parveen J., dan Michael l. Clark. Perubatan Klinikal Kumar & Clark. Edinburgh: w.B. Saunders, 2009.
2.Kumar, Vinay, Stanley Leonard Robbins, Ramzi S. Cotran, Abul K. Abbas, dan Nelson Fausto. Robbins dan Cotran Pathologic of Disease. 9th ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders, 2010. Cetak.

Ihsan gambar:

1.'Nisbah Cardiothoracic' oleh Mikael Häggström (Domain Awam) melalui Commons Wikimedia 
2.'Blausen 0165 Cardiomyopathy Dilding' oleh Blausen.Kakitangan Com (2014).- Kerja sendiri, (CC oleh 3.0) melalui Commons Wikimedia