Perbezaan antara ALS dan MND

The Perbezaan utama Antara ALS dan MND ialah MND (atau penyakit neuron motor) adalah keadaan perubatan yang serius yang menyebabkan kelemahan progresif dan akhirnya Kematian akibat kegagalan pernafasan atau aspirasi manakala ALS (atau sclerosis lateral amyotrophik) adalah pelbagai MND dengan ciri ciri -ciri kelemahan secara beransur -ansur pada satu anggota badan, yang merebak ke anggota badan dan batang lain.

MND mempunyai empat jenis utama mengikut sikap yang berbeza dari persembahannya. ALS adalah yang paling biasa dari empat jenis tersebut. Oleh itu, ALS hanyalah bentuk MND yang berbeza.

Kandungan

1. Gambaran Keseluruhan dan Perbezaan Utama
2. Apa itu ALS 
3. Apa itu mnd
4. Persamaan antara ALS dan MND
5. Perbandingan sampingan - als vs mnd dalam bentuk jadual
6. Ringkasan

Apa itu ALS?

Sclerosis Lateral Amyotrophic (ALS) adalah bentuk klinikal yang paling biasa dari MND. Terdapat persembahan paraneoplastik biasa, yang biasanya bermula dari satu anggota badan, dan kemudian menyebar secara beransur -ansur ke anggota badan dan otot batang lain. Penyampaian klinikal biasanya kelemahan otot fokal dan membuang -buang, dengan fasciculation otot. Kekejangan juga biasa. Tambahan pula, pada peperiksaan, seorang doktor dapat mengenal pasti refleks cepat, tindak balas plantar extensor, dan spastik yang merupakan tanda -tanda luka neuron motor atas.

Rajah 01: Gambar klinikal

Dalam kes yang jarang berlaku, pesakit boleh hadir dengan paraparesis spastik asimetrik, diikuti dengan kelemahan jenis motor yang lebih rendah kira -kira sebulan selepas. Semakin teruk gejala selama berbulan -bulan akan mengesahkan diagnosis.

Apa itu mnd?

MND (penyakit neuron motor) adalah keadaan perubatan yang serius yang menyebabkan kelemahan progresif, dan akhirnya kematian akibat kegagalan pernafasan atau aspirasi. Kejadian tahunan penyakit ini adalah 2/100000, yang menunjukkan bahawa penyakit itu agak luar biasa. Di sesetengah negara, doktor mengenal pasti penyakit ini sebagai sklerosis lateral amyotrophic (ALS). Individu antara 50 hingga 75 tahun biasanya menjadi mangsa penyakit ini. Walau bagaimanapun, gejala deria seperti kebas, kesemutan, dan kesakitan tidak berlaku dalam penyakit ini kerana ia tidak menjejaskan sistem deria.

Patogenesis

Neuron motor atas dan bawah di saraf tunjang, nukleus motor saraf kranial dan korteks adalah komponen utama sistem saraf pusat yang dipengaruhi oleh MND. Tetapi, sistem neuron lain juga mungkin terjejas. Sebagai contoh, dalam 5% pesakit, demensia frontotemporal dapat dilihat manakala dalam 40% daripada gangguan kognitif lobus depan pesakit diperhatikan. Punca MND tidak diketahui. Tetapi secara meluas dipercayai bahawa pengagregatan protein dalam akson adalah patogenesis yang mendasari yang menyebabkan MND. Kegagalan glutamat-mediated dan kerosakan neuron oksidatif juga terlibat dalam patogenesis.

Ciri -ciri klinikal

Terdapat empat corak klinikal utama, yang mungkin bergabung dengan perkembangan penyakit. Yang paling biasa dari mereka adalah sklerosis lateral amyotrophic (ALS).

Atrofi otot progresif

Seorang pesakit yang mengalami atrofi otot progresif menunjukkan kelemahan, pembaziran otot, dan fasciculation. Gejala ini biasanya bermula dalam satu anggota dan kemudian merebak ke segmen tulang belakang bersebelahan. Ini adalah persembahan lesi neuron motor yang lebih rendah.

Bulbar Progresif dan Pseudobulbar Palsy

Membentangkan gejala adalah dysarthria, disfagia, regurgitasi hidung cecair dan terkejut. Ini berlaku kerana penglibatan nukleus saraf kranial yang lebih rendah dan sambungan supranuklear mereka. Dalam palsy bulbar bercampur, seseorang dapat melihat fasciculation lidah dengan pergerakan lidah yang perlahan dan kaku. Selain itu, dalam palsy pseudobulbar, inkontinensia emosi dengan ketawa patologi dan menangis dapat dilihat.

Sklerosis lateral utama

Ini adalah bentuk MND yang jarang berlaku, yang menyebabkan tetraparesis secara beransur -ansur progresif dan palsy pseudobulbar.

Diagnosis

Diagnosis penyakit ini terutamanya berdasarkan kecurigaan klinikal. Penyiasatan boleh dilakukan untuk mengecualikan sebab lain yang mungkin. EMG boleh dilakukan untuk mengesahkan pengunduran otot kerana kemerosotan neuron motor yang lebih rendah.

Prognosis dan pengurusan

Tiada rawatan telah ditunjukkan untuk meningkatkan hasilnya. Walau bagaimanapun, riluzole dapat melambatkan perkembangan penyakit ini, dan ia dapat meningkatkan jangka hayat pesakit dengan 3-4 bulan. Selain itu, makan melalui gastrostomi dan sokongan ventilator bukan invasif membantu dalam memanjangkan kelangsungan hidup pesakit walaupun hidup selama lebih dari 3 tahun adalah luar biasa.

Apakah persamaan antara ALS dan MND?

• ALS adalah pelbagai klinikal mnd yang paling biasa
• Diagnosis semua bentuk MND termasuk ALS terutamanya dibuat berdasarkan kecurigaan klinikal. EMG dapat membantu dalam mengesahkan diagnosis kerana ia menunjukkan penularan otot akibat kerosakan neuron motor.
• Tidak ada penawar untuk sebarang bentuk mnd.

Apakah perbezaan antara ALS dan MND?

MND adalah keadaan perubatan yang serius yang menyebabkan kelemahan progresif dan akhirnya kematian akibat kegagalan pernafasan atau MND mempunyai empat bentuk utama: sklerosis lateral amyotrophik, atrofi otot progresif, bulbar progresif dan palsy pseudobulbar dan sklerosis lateral utama. Untuk menjadi spesifik, ALS adalah persembahan paraneoplastik biasa, yang biasanya bermula dari satu anggota badan dan kemudian menyebar secara beransur -ansur ke anggota badan dan otot batang lain. Ini adalah perbezaan utama antara ALS dan MND.

Selain itu, ciri klinikal atrofi otot progresif termasuk kelemahan, fasciculations, dan pembaziran otot. Ciri -ciri ini mula -mula muncul pada satu anggota badan dan kemudian merebak ke segmen tulang belakang bersebelahan. Sebaliknya, dysarthria, disfagia, dan regurgitasi hidung cecair dan cecair adalah ciri klinikal bulbar progresif dan pseudobulbar palsy. Di samping itu, sklerosis lateral utama menunjukkan tetraparesis secara beransur -ansur dan pseudobulbar palsy.

Ringkasan -ALS vs MND

Ringkasnya, MND adalah gangguan maut yang secara beransur -ansur memburuk. Ia boleh berlaku dalam empat bentuk utama, di mana ALS adalah yang paling biasa. Secara keseluruhan, ini adalah perbezaan antara ALS dan MND.

Rujukan:

1. Kumar, Parveen J., dan Michael l. Clark. Perubatan Klinikal Kumar & Clark. Edinburgh: w.B. Saunders, 2009.

Ihsan gambar:

1. "Gambar Klinikal ALS" oleh Okumiya K, Wada T, Fujisawa M, Ishine M, Garcia del Saz E, Hirata Y, Kuzuhara S, Kokubo Y, Seguchi H, Sakamoto R, Manuaba I, Watofa P, BMJ Open (2014) - (CC oleh 3.0) melalui Commons Wikimedia
2. "2213009" (CC0) melalui Pixabay