Apakah perbezaan antara mutasi titik dan indels

The Perbezaan utama Antara Mutasi Point dan Indels Adakah mutasi titik itu adalah sejenis mutasi dalam urutan DNA di mana nukleotida tunggal diubah disebabkan oleh perubahan, penambahan, atau penghapusan, sementara indels adalah penyisipan atau penghapusan satu atau lebih nukleotida dalam urutan DNA.

Mutasi adalah perubahan dalam urutan DNA organisma yang terhasil daripada kejadian kesilapan dalam replikasi DNA semasa pembahagian sel. Mutasi berlaku kerana mutagen yang berbeza yang membawa perubahan kekal dalam urutan DNA. Mutasi adalah pelbagai jenis: mutasi somatik, mutasi germaniah, perubahan kromosom, mutasi titik, dan mutasi frameshift. Mutasi titik dan indel adalah dua jenis mutasi gen. Ia berlaku dalam urutan nukleotida gen.

Kandungan

1. Gambaran Keseluruhan dan Perbezaan Utama
2. Apa itu mutasi titik 
3. Apa itu indels
4. Persamaan -Mutasi Point dan Indels
5. Mutasi titik vs indels dalam bentuk jadual
6. Ringkasan -Mutasi Point vs Indels

Apa itu mutasi titik?

Mutasi titik adalah mutasi genetik di mana asas nukleotida tunggal diubah dari urutan DNA genom kerana perubahan, penambahan, atau penghapusan nukleotida. Mutasi titik mempunyai pelbagai kesan pada produk protein. Mereka mungkin timbul dari mutasi spontan yang berlaku semasa replikasi DNA. Mutasi peralihan adalah penggantian asas purine dengan purine atau pyrimidine yang lain dengan asas pirimidin yang lain. Mutasi transversion berlaku apabila purine digantikan dengan pyrimidine atau sebaliknya.

Rajah 01: Mutasi titik

Mutasi titik adalah tiga jenis: mutasi tidak masuk akal, missense, dan senyap. Mutasi tidak masuk akal berlaku apabila codon rasa berubah menjadi codon berhenti kerana penggantian nukleotida. Ini mengakibatkan protein dipotong apabila ungkapan protein. Mutasi Missense berlaku apabila penggantian nukleotida menghasilkan perubahan dalam urutan kodon. Akibatnya, asid amino yang sepadan, menghasilkan protein yang diubah pada akhir proses ekspresi protein. Mutasi senyap tidak menjejaskan fungsi protein; Walau bagaimanapun, perubahan nukleotida tunggal dan codon baru menentukan asid amino yang sama, memberikan protein yang tidak dimatikan. Ini disebabkan oleh kemerosotan kod genetik, di mana terdapat banyak pengekodan kodon untuk asid amino yang sama. Oleh itu, tiada perubahan fenotip berlaku dalam organisma walaupun genotip berubah.

Apa itu indels?

Indels adalah sejenis mutasi gen di mana penyisipan dan penghapusan berlaku dalam urutan nukleotida DNA. Nukleotida tunggal atau nukleotida berganda sama ada ditambah atau dikeluarkan dari urutan DNA, menyebabkan perubahan dalam urutan. Hasil utama indel adalah mutasi frameshift, yang menyebabkan perubahan dalam bingkai bacaan terbuka. Ini akan menghasilkan protein yang diubah berikutan transkripsi dan terjemahan.

Rajah 02: Indels

Indels berlaku sebagai penyisipan pangkalan dan penghapusan pangkalan. Semasa penghapusan pangkalan, pangkalan hiliran akan beralih ke kiri, dan semasa penyisipan satu atau lebih pangkalan, pangkalan hiliran akan beralih ke kanan. Biasanya, DNA hadir dengan mekanisme pembacaan bukti untuk mengelakkan berlakunya indel dengan mutasi melalui pengenalan kodon berhenti. Indel menyebabkan gangguan bingkai bacaan. Gangguan akan mengakibatkan penggabungan asid amino yang tidak betul ke dalam protein dan mengakibatkan produk protein yang tidak normal. Indels akan membawa kepada keadaan penyakit seperti penyakit Tay-Sachs.

Apakah persamaan antara mutasi titik dan indels?

• Mutasi titik dan indel adalah dua jenis mutasi.
• Selain itu, mereka tergolong dalam kategori mutasi gen.
• Mereka mengubah urutan DNA nukleotida.
• Mutasi titik dan indels boleh mengakibatkan pengeluaran protein yang tidak berfungsi.
• Kedua -dua mutasi boleh menyebabkan berlakunya penyakit.

Apakah perbezaan antara mutasi titik dan indels?

Mutasi titik adalah sejenis mutasi yang mengubah salah satu nukleotida urutan DNA, sementara Indel adalah penyisipan dan penghapusan satu atau lebih nukleotida dari urutan DNA. Oleh itu, ini adalah perbezaan utama antara mutasi titik dan indels. Walaupun mutasi titik hanya mengubah satu nukleotida, indel mengubah satu atau lebih daripada satu nukleotida. Selain itu, jenis mutasi titik utama adalah mutasi senyap, missense, dan omong kosong, sementara jenis indel utama adalah penyisipan dan penghapusan.

Infographic di bawah membentangkan perbezaan antara mutasi titik dan indels dalam bentuk tabular untuk perbandingan sampingan.

Ringkasan -Mutasi Point vs Indels

Mutasi adalah perubahan dalam urutan DNA organisma. Mutasi berlaku kerana mutagen yang berbeza yang membawa perubahan kekal dalam urutan DNA. Mutasi titik adalah jenis penggantian di mana salah satu nukleotida DNA diganti. Indel adalah penyisipan dan penghapusan nukleotida dari urutan DNA. Mutasi titik mungkin berlaku sebagai mutasi senyap, missense, atau karut. Oleh itu, ini meringkaskan perbezaan antara mutasi titik dan indels.

Rujukan:

1. "Mutasi mutasi / mutasi frameshift; frameshift."Berita, Kumpulan Penerbitan Alam.
2. "Mutasi titik."Encyclopædia Britannica, Encyclopædia Britannica, Inc.

Ihsan gambar:

1. "Mutasi Point-EN" oleh Jonsta247-Kerja Sendiri (CC BY-SA 4.0) melalui Commons Wikimedia
2. "Penyuntingan CRISPR CAS" oleh Mjeltsch - Kerja Sendiri (CC BY -SA 4.0) melalui Commons Wikimedia