Apakah perbezaan antara tumor neuroblastoma dan Wilms

The Perbezaan utama antara tumor neuroblastoma dan Wilms adalah bahawa neuroblastoma adalah tumor ekstran yang paling biasa pada zaman kanak -kanak yang biasanya timbul dalam kelenjar adrenal manakala tumor Wilms adalah tumor buah pinggang yang paling biasa pada zaman kanak -kanak yang biasanya timbul di buah pinggang. 

Jenis kanser yang sering berlaku pada kanak -kanak sangat berbeza daripada yang diperhatikan pada orang dewasa. Dalam kes yang sangat jarang berlaku, kanak -kanak boleh mengembangkan kanser yang biasanya dilihat pada orang dewasa. Kanser biasa kanak -kanak adalah leukemia, tumor otak dan tulang belakang, neuroblastoma, tumor Wilms, limfoma, rhabdomyosarcoma, dan retinoblastoma. Jenis kanser lain jarang dilihat pada kanak -kanak. 

Kandungan

1. Gambaran Keseluruhan dan Perbezaan Utama
2. Apakah neuroblastoma 
3. Apa itu Tumor Wilms
4. Persamaan -Tumor Neuroblastoma dan Wilms
5. Neuroblastoma vs Wilms tumor dalam bentuk jadual
6. Ringkasan -Neuroblastoma vs Wilms Tumor

Apakah neuroblastoma?

Neuroblastoma adalah sejenis kanser yang biasanya berkembang dari sel saraf yang tidak matang yang terdapat di beberapa kawasan badan. Ia adalah tumor ekstran yang paling biasa pada zaman kanak -kanak dan biasanya timbul dalam kelenjar adrenal. Walau bagaimanapun, neuroblastoma juga boleh berkembang di kawasan lain badan, termasuk perut, dada, leher, dan berhampiran tulang belakang di mana sel saraf wujud. Neuroblastoma menjejaskan kanak -kanak yang berumur 5 tahun atau lebih muda. Mungkin jarang berlaku pada kanak -kanak yang lebih tua. Gejala termasuk sakit perut, jisim di bawah kulit yang tidak lembut, perubahan tabiat usus, mengi, sakit dada, perubahan mata, proptosis, bulatan gelap di sekitar mata, sakit belakang, demam, penurunan berat badan yang tidak dijangka, dan sakit tulang. 

Telah dikenalpasti bahawa mutasi di Alk dan Phox2b Gen meningkatkan risiko mengembangkan neuroblastoma sporadis dan keluarga. Kira -kira 1 hingga 2% kanak -kanak yang terjejas mempunyai neuroblastoma keluarga. Bentuk keadaan yang diwarisi ini mempunyai corak warisan dominan autosomal. Komplikasi neuroblastoma mungkin termasuk metastasis, mampatan saraf tunjang, dan sindrom paraneoplastik. 

Rajah 01: Neuroblastoma

Ujian yang digunakan untuk mendiagnosis keadaan ini termasuk ujian fizikal, ujian air kencing dan darah, biopsi, x-ray, imbasan CT, imbasan MIBG, dan MRI. Tambahan pula, pelan rawatan termasuk pembedahan, kemoterapi, terapi radiasi, imunoterapi, pemindahan sumsum tulang, dan lain -lain. Doktor kini menggunakan pilihan rawatan baru yang merangkumi bahan kimia yang dipanggil metaiodobenzylguanidine (MIBG). Bahan kimia ini, apabila disuntik ke dalam darah, bergerak ke neuroblastoma dan melepaskan radiasi untuk memusnahkan mereka.

Apa itu Tumor Wilms?

Tumor Wilms adalah kanser buah pinggang yang sangat jarang berlaku yang biasanya memberi kesan kepada kanak -kanak. Ini adalah tumor buah pinggang yang paling biasa pada zaman kanak -kanak yang biasanya timbul dalam satu buah pinggang atau kedua -dua buah pinggang. Ia juga dikenali sebagai Nephroblastoma. Kanser ini sering memberi kesan kepada kanak -kanak pada usia 3 hingga 4 tahun dan menjadi kurang biasa selepas umur 5 tahun. Gejala mungkin termasuk jisim perut, sakit perut, pembengkakan perut, demam, darah dalam air kencing, sembelit, loya, muntah, sembelit, kehilangan selera makan, tekanan darah tinggi, dan sesak nafas.

Rajah 02: Histopatologi Tumor Wilms

Secara genetik, tumor Wilms sering dikaitkan dengan mutasi di WT1 gen, Ctnnb1 gen, atau Amer1 gen. Kira -kira 10 % kes tumor Wilms adalah keadaan yang diwarisi. Sekiranya diwarisi, ia mengikuti corak warisan dominan autosomal. Tambahan pula, diagnosis dilakukan secara normal melalui peperiksaan fizikal, ujian darah dan air kencing, ujian pencitraan (ultrasound, imbasan CT, MRI). Pilihan rawatan termasuk pembedahan untuk mengeluarkan sebahagian daripada buah pinggang, keluarkan buah pinggang yang terjejas dan tisu sekeliling atau keluarkan semua atau sebahagian daripada kedua -dua buah pinggang. Doxorubicin, cyclophosphamide, etoposide, irinotecan, dan carboplatin adalah ubat kemoterapi untuk membunuh tumor Wilms. Terapi radiasi menggunakan rasuk tenaga tinggi untuk membunuh sel-sel tumor Wilms. 

Apakah persamaan antara tumor neuroblastoma dan Wilms?

• Tumor Neuroblastoma dan Wilms adalah dua jenis kanser kanak -kanak. 
• Kedua -dua keadaan mempengaruhi kanak -kanak di bawah umur 5 tahun.
• Kedua -dua keadaan jarang berlaku pada kanak -kanak yang lebih tua dari 5 tahun. 
• Mereka mempunyai ujian diagnosis yang serupa.
• Sekiranya diwarisi, kedua -dua keadaan mengikuti corak warisan dominan autosomal.
• Mereka adalah keadaan yang boleh dirawat. 

Apakah perbezaan antara tumor neuroblastoma dan Wilms?

Neuroblastoma adalah tumor extracranial yang paling biasa pada zaman kanak -kanak dan biasanya timbul dalam kelenjar adrenal manakala tumor Wilms adalah tumor buah pinggang yang paling biasa pada zaman kanak -kanak dan biasanya timbul dalam buah pinggang. Jadi, ini adalah perbezaan utama antara tumor neuroblastoma dan Wilms. Tambahan pula, neuroblastoma disebabkan oleh mutasi dalam Alk atau Phox2b gen. Sebaliknya, tumor Wilms disebabkan oleh mutasi dalam WT1, Ctnnb1, atau Amer1 gen. 

Infographic di bawah membentangkan perbezaan antara tumor neuroblastoma dan Wilms dalam bentuk tabular untuk perbandingan sampingan.

Ringkasan -Neuroblastoma vs Wilms Tumor

Tumor Neuroblastoma dan Wilms adalah dua jenis kanser kanak -kanak yang mempengaruhi kanak -kanak di bawah umur 5 tahun. Neuroblastoma adalah tumor extracranial yang paling biasa pada zaman kanak -kanak yang biasanya timbul dalam kelenjar adrenal manakala tumor Wilms adalah tumor buah pinggang yang paling biasa pada zaman kanak -kanak yang biasanya timbul dalam buah pinggang. Oleh itu, ini adalah perbezaan utama antara tumor neuroblastoma dan Wilms. 

Rujukan:

1. Dumba, Maureen, et al. "Neuroblastoma dan Nephroblastoma: Gambaran Keseluruhan dan Perbandingan."Pengimejan Kanser, Biomed Central, 9 Okt. 2014.
2. "Apa itu Tumor Wilms?"Persatuan Kanser Amerika.

Ihsan gambar:

1. "Neuroblastoma 103" oleh Radswiki (CC BY-SA 3.0) melalui Commons Wikimedia
2. "Histopatologi Tumor Wilms, Annotated" oleh Mikael Häggström, M.D. - Kerja Sendiri (CC0) melalui Wikimedia Commons