Apakah perbezaan antara penyakit neuron motor dan distrofi otot

The Perbezaan utama antara penyakit neuron motor dan distrofi otot Adakah penyakit neuron motor adalah sekumpulan gangguan langka yang berlaku secara khusus disebabkan oleh masalah di sistem saraf pusat atau periferal, sementara distrofi otot adalah sekumpulan gangguan langka yang berlaku secara eksklusif disebabkan oleh masalah di otot.

Penyakit neuromuskular adalah penyakit yang mempengaruhi sistem saraf periferal, persimpangan neuromuskular, atau otot rangka. Semua komponen ini adalah bahagian unit motor. Penyakit neuron motor dan distrofi otot adalah dua jenis penyakit neuromuskular.

Kandungan

1. Gambaran Keseluruhan dan Perbezaan Utama
2. Apakah penyakit neuron motor 
3. Apa itu distrofi otot
4. Persamaan -Penyakit neuron motor dan distrofi otot
5. Penyakit neuron motor vs distrofi otot dalam bentuk jadual
6. Ringkasan - Penyakit neuron motor vs distrofi otot

Apakah penyakit neuron motor?

Penyakit Neuron Motor adalah sekumpulan gangguan neurodegeneratif yang jarang berlaku yang secara khusus mempengaruhi neuron motor yang mengawal otot sukarela badan. Kumpulan ini merangkumi beberapa gangguan seperti sklerosis lateral amyotrophic (ALS), bulbar progresif palsy (PBP), pseudobulbar palsy, atrofi otot progresif (PMA), sclerosis lateral utama (PLS), atrofi otot tulang belakang (SMA), monomelik amyotroph MMA) dan beberapa variasi langka lain yang menyerupai ALS. Penyakit neuron motor biasanya menjejaskan kedua -dua kanak -kanak dan orang dewasa. Sebilangan besar penyakit neuron motor ini sporadis, dan punca mereka umumnya tidak diketahui. Faktor alam sekitar, toksik, virus, atau genetik yang dipercayai mungkin terlibat dalam keadaan ini. Beberapa bentuk penyakit neuron motor telah mewarisi pangkalan genetik (e.g. Sodi gen).

Rajah 01: Sclerosis Lateral Amyotrophic (ALS)

Tanda dan gejala mungkin termasuk kelemahan dalam cengkaman, keletihan, kekejangan otot, kekejangan, berkedut, ucapan yang melampau, kelemahan lengan atau kaki, kelemahan dan penghalang, kesukaran menelan, masalah bernafas atau sesak nafas, tindak balas emosi yang tidak sesuai, penurunan berat badan, Pengecutan otot, kesukaran bergerak, sakit sendi, drooling, menguap yang tidak terkawal, perubahan keperibadian, dan keadaan emosi. Keadaan perubatan ini boleh didiagnosis melalui ujian darah dan air kencing, imbasan otak MRI, elektromilografi (EMG) dan kajian konduksi saraf (NCS), tusukan lumbar, dan biopsi otot. Tambahan pula, pilihan rawatan untuk penyakit neuron motor mungkin termasuk terapi pekerjaan, fisioterapi, ucapan dan terapi bahasa, nasihat mengenai diet dan makan, ubat -ubatan seperti riluzole, edaravone, nusinersen, onasemogene, abeparvovec yang melambatkan perkembangan keadaan ini, ubat -ubatan untuk mengurangkan Kekakuan otot (Botox) dan membantu masalah air liur, penghilang rasa sakit (ibuprofen), dan sokongan emosi.

Apa itu distrofi otot?

Dystrophy otot adalah kumpulan penyakit neuromuskular secara genetik dan klinikal yang menyebabkan kelemahan progresif dan pecahan otot rangka. Dystrophy otot juga merupakan sekumpulan penyakit yang diwarisi yang dicirikan oleh membuang -buang tisu otot dengan atau tanpa pecahan tisu saraf. Lebih dari 30 gangguan yang berbeza termasuk dalam distrofi otot. Daripada jumlah itu, Duchene Muscular Dystrophy (DMD) menyumbang 50% kes, yang mempengaruhi lelaki bermula pada usia empat tahun. Dystrophies otot lain yang biasa termasuk distrofi otot Becker, distrofi otot facioscapulohumeral, distrofi myotonik, distrofi otot-girdle, dan distrofi otot kongenital.

Rajah 02: Distrofi otot

Tanda -tanda dan gejala dystrophies otot termasuk pembaziran otot progresif, keseimbangan yang lemah, scoliosis, ketidakupayaan progresif untuk berjalan, berjalan kaki, ubah bentuk anak lembu, pelbagai pergerakan, kesukaran pernafasan, kardiomiopati, spasme otot, dan tanda -tanda gowers. Selain itu, majoriti dystrophies otot diwarisi (DMD gen, Dysf gen), yang mengikuti corak warisan yang berbeza (dominan autosomal, autosomal, autosomal dominan). Dalam beberapa kes kecil, mereka mungkin disebabkan oleh de novo mutasi spontan.

Dystrophies otot boleh didiagnosis melalui ujian darah dan ujian genetik. Tambahan pula, pilihan rawatan untuk dystrophies otot adalah ubat yang menangani punca akar, termasuk terapi gen (microdystrophin), ubat antisense (ataluren, eteplirsen dan lain -lain.), Menggunakan kortikosteroid (deflazacort), dan penyekat saluran kalsium (diltiazem) untuk melambatkan kerangka dan degenerasi otot jantung, menggunakan anticonvulsants untuk mengawal sawan, menggunakan imunosupresan (vamorolone) pengudaraan.

Apakah persamaan antara penyakit neuron motor dan distrofi otot?

• Penyakit neuron motor dan distrofi otot adalah dua jenis penyakit neuromuskular.
• Kedua -dua keadaan perubatan termasuk sekumpulan gangguan.
• Mereka boleh menjejaskan otot sukarela.
• Punca kedua -dua keadaan perubatan mungkin sporadis atau diwarisi.
• Kanak -kanak dan orang dewasa dipengaruhi oleh kedua -dua keadaan perubatan.
• Mereka jarang berlaku, keadaan perubatan progresif.
• Mereka dirawat melalui ubat -ubatan tertentu dan terapi sokongan.

Apakah perbezaan antara penyakit neuron motor dan distrofi otot?

Penyakit neuron motor adalah sekumpulan gangguan jarang berlaku yang berlaku secara khusus disebabkan oleh masalah di sistem saraf pusat atau periferal, sementara distrofi otot adalah sekumpulan gangguan langka yang berlaku secara eksklusif disebabkan oleh masalah dalam otot. Oleh itu, ini adalah perbezaan utama antara penyakit neuron motor dan distrofi otot. Tambahan pula, penyakit neuron motor adalah kumpulan yang terdiri daripada tujuh gangguan yang berbeza, sementara distrofi otot adalah kumpulan yang terdiri daripada tiga puluh gangguan yang berbeza.

Infographic di bawah membentangkan perbezaan antara penyakit neuron motor dan distrofi otot dalam bentuk tabular untuk perbandingan sampingan.

Ringkasan -Penyakit neuron motor vs distrofi otot

Penyakit neuron motor dan distrofi otot adalah dua jenis penyakit neuromuskular. Penyakit neuron motor berlaku kerana masalah di sistem saraf pusat atau periferal. Distrofi otot berlaku secara eksklusif kerana masalah otot. Jadi, ini meringkaskan perbezaan antara penyakit neuron motor dan distrofi otot.

Rujukan:

1. "Penyakit neuron motor."Pilihan NHS, NHS.
2. "Dystrophy otot."Mayo Clinic, Yayasan Mayo untuk Pendidikan dan Penyelidikan Perubatan.

Ihsan gambar:

1. "Gambar Klinikal ALS" oleh Okumiya K, Wada T, Fujisawa M, Ishine M, Garcia del Saz E, Hirata Y, Kuzuhara S, Kokubo Y, Seguchi H, Sakamoto R, Manuaba I, Watofa P, BMJ Open (2014) -(CC oleh 3.0) melalui Commons Wikimedia
2. “Facioscapulohumeral muscular dystrophy - Scapular winging” By Shinya Ishizuka, Akinori Kobayakawa, Hideki Hiraiwa, Hiroki Oba, Takefumi Sakaguchi, Masaru Idota, Takahiro Haga, Takafumi Mizuno, Itaru Kawashima, Kanae Kuriyama, Shiro Imagama - :Scapular Winging following Sports-Related Injury Dalam pemain ragbi ", laporan kes dalam ortopedik, vol. 2021, ID Artikel 4511538, 4 muka surat, 2021. https: // doi.org/10.1155/2021/4511538 (CC BY-SA 4.0) melalui Commons Wikimedia