Apakah perbezaan antara Men1 dan Men2

The Perbezaan utama antara Men1 dan Men2 adalah bahawa lelaki 1 (pelbagai neoplasia endokrin 1) adalah gangguan genetik yang diwarisi yang menyebabkan tumor dalam kelenjar pituitari, kelenjar parathyroid, dan pankreas, sementara lelaki 2 (pelbagai neoplasia endokrin 2) adalah gangguan genetik yang diwarisi yang menyebabkan tumor di tiroid kelenjar, kelenjar parathyroid, atau kelenjar adrenal.

Sistem endokrin terdiri daripada kelenjar dan sel yang menghasilkan hormon dan melepaskannya ke dalam darah. Neoplasia endokrin berganda (lelaki) adalah gangguan genetik yang diwarisi yang mempengaruhi sistem endokrin. Terdapat beberapa jenis sindrom neoplasia endokrin yang menyebabkan pelbagai jenis tumor.

Kandungan

1. Gambaran Keseluruhan dan Perbezaan Utama
2. Apa itu Men1 (pelbagai neoplasia endokrin 1)
3. Apa itu Men2 (pelbagai neoplasia endokrin 2)
4. Persamaan -Men1 dan Men2
5. Men1 vs Men2 dalam bentuk jadual
6. Ringkasan -Men1 vs Men2

Apa itu Men1 (pelbagai neoplasia endokrin 1)?

Neoplasia endokrin berganda 1 (Lelaki 1) adalah gangguan genetik yang diwarisi yang menyebabkan tumor dalam kelenjar pituitari, kelenjar parathyroid, dan pankreas. Kadang -kadang dikenali sebagai Sindrom Wermer, Seperti yang pertama kali digambarkan oleh Paul Wermer pada tahun 1954. Men1 sering disebabkan oleh mutasi di Men1 gen. Gen ini memberikan arahan untuk menghasilkan protein yang dikenali sebagai Menin. Protein Menin memainkan peranan penting dalam menjaga sel -sel daripada berkembang dan membahagikan terlalu cepat. Gangguan ini menunjukkan warisan dominan autosomal.

Rajah 01: Men1 dan Men2

Umumnya, tumor dalam kelenjar di atas adalah jinak. Walau bagaimanapun, pertumbuhan tumor dalam kelenjar pituitari, kelenjar parathyroid, dan pankreas dapat menghasilkan dan melepaskan hormon berlebihan yang membawa kepada penyakit. Hormon yang berlebihan boleh menyebabkan pelbagai tanda dan gejala. Tanda -tanda dan gejala ini termasuk keletihan, tulang, sakit, tulang patah, batu ginjal, dan ulser di perut. Diagnosis keadaan perubatan ini biasanya dibuat melalui ujian darah, ujian pengimejan (MRI, imbasan CT, imbasan PET, imbasan perubatan nuklear, ultrasound endoskopik), dan ujian genetik. Rawatan untuk tumor Meni dalam kelenjar pituitari, kelenjar parathyroid, dan pankreas termasuk pembedahan, kemoterapi, dan radiasi invasif yang sedikit invasif.

Apa itu Men2 (pelbagai neoplasia endokrin 2)?

Pelbagai Neoplasia endokrin 2 (Lelaki 2) adalah gangguan genetik yang diwarisi yang menyebabkan tumor dalam kelenjar tiroid, kelenjar paratiroid, atau kelenjar adrenal. Keadaan perubatan ini disebabkan oleh mutasi dalam gen yang dipanggil ret. Ret adalah proto-oncogene yang terletak di kromosom 10. Apabila bermutasi, ia menjadi onkogen dan menyebabkan pertumbuhan sel yang tidak terkawal dan pembentukan tumor. Men2 boleh disebabkan oleh mutasi yang diwarisi serta mutasi sporadis. Ia dibahagikan kepada tiga jenis: Men2a, Kanser Tiroid Modully Familial, Men2b.

Tanda dan gejala gangguan ini termasuk benjolan di depan leher, kesukaran bercakap, kesukaran menelan, kesukaran bernafas, kelenjar getah bening besar, sakit tekak dan leher, kemurungan, kecemasan, sakit kepala, kekeliruan, loya, kekurangan selera makan , sakit perut, sembelit, tulang dan sakit sendi, osteoporosis, tekanan darah tinggi, penurunan berat badan, gegaran, alacrima, neuroma mukosa, eversi kelopak mata, dan scoliosis. Diagnosis sering melalui sejarah keluarga, ujian darah pemeriksaan fizikal, x-ray, dan ujian genetik. Pilihan rawatan termasuk penyingkiran kelenjar melalui pembedahan (thyroidectomy prophylactic, penyingkiran kelenjar parathyroid, penyingkiran kelenjar adrenal), laparotomi laparoskopi, calcimimetics (kawalan serum hormon parathyroid)

Apakah persamaan antara Men1 dan Men2?

• Men1 dan Men2 adalah dua jenis neoplasias endokrin berganda.
• Kedua -dua jenis menyebabkan tumor dalam kelenjar endokrin.
• Kedua -dua jenis boleh berlaku sebagai keadaan yang diwarisi atau keadaan sporadis.
• Sekiranya diwarisi, kedua -dua jenis menunjukkan corak warisan dominan autosomal.
• Dalam kedua -dua kes, tumor mungkin jinak atau kanser.
• Keadaan ini boleh dirawat melalui pembedahan.

Apakah perbezaan antara Men1 dan Men2?

Lelaki 1 adalah gangguan genetik yang diwarisi yang menyebabkan tumor dalam kelenjar pituitari, kelenjar parathyroid, dan pankreas, manakala lelaki 2 adalah gangguan genetik yang diwarisi yang menyebabkan tumor dalam kelenjar tiroid, kelenjar paratiroid, atau kelenjar adrenal. Oleh itu, tthis adalah perbezaan utama antara Men1 dan Men2. Tambahan pula, Men1 disebabkan oleh mutasi di Men1 gen, sementara Men2 disebabkan oleh mutasi di Ret gen.

Infographic di bawah membentangkan perbezaan antara Men1 dan Men2 dalam bentuk jadual untuk perbandingan sampingan.

Ringkasan -Men1 vs Men2

Neoplasia endokrin berganda adalah keadaan genetik yang diwarisi yang merangkumi beberapa sindrom yang berbeza yang memaparkan tumor kelenjar endokrin. Beberapa tumor jinak, dan yang lain adalah malignan. Men1 dan Men2 adalah dua jenis neoplasia endokrin berganda. Lelaki 1 adalah gangguan genetik yang diwarisi yang menyebabkan tumor dalam kelenjar pituitari, kelenjar parathyroid, dan pankreas manakala lelaki 2 adalah gangguan genetik yang diwarisi yang menyebabkan tumor dalam kelenjar tiroid, kelenjar parathyroid, atau kelenjar adrenal. Jadi, ini adalah perbezaan utama antara Men1 dan Men2.

Rujukan:

1. "Jenis Neoplasia Endokrin Pelbagai 1."Institut Penyakit Diabetes dan Pencernaan dan Ginjal Kebangsaan, U.S. Jabatan Kesihatan dan Perkhidmatan Manusia.
2. "Jenis Neoplasia Endokrin Berbilang."Nord (Organisasi Kebangsaan untuk Gangguan Langka).

Ihsan gambar:

1. "Neoplasia endokrin berganda" oleh Mikael Häggström - Kerja Sendiri (CC0) melalui Commons Wikimedia