Apakah perbezaan antara epilepsi idiopatik dan kriptogenik

The Perbezaan utama antara epilepsi idiopatik dan kriptogenik Adakah epilepsi idiopatik adalah jenis epilepsi yang diwarisi, sementara epilepsi kriptogenik adalah sejenis epilepsi dengan etiologi yang tidak diketahui.

Epilepsi adalah kumpulan gangguan neurologi yang pelbagai yang dicirikan oleh berlakunya kejang berulang. Ini adalah gangguan neurologi yang berkaitan dengan sistem saraf pusat. Dalam keadaan ini, aktiviti otak menjadi tidak normal, menyebabkan tingkah laku, sawan, dan kehilangan kesedaran yang luar biasa. Epilepsi adalah perkara biasa bagi kedua -dua lelaki dan perempuan dari semua peringkat umur. Faktor seperti trauma otak, strok, mutasi gen, kanser otak, dan penggunaan ubat -ubatan dan alkohol yang meluas membawa kepada epilepsi. Kejang semasa gangguan ini biasanya berlaku kerana pembebasan glutamat, yang menyebabkan pengujaan di seluruh otak. Ini menyebarkan isyarat elektrik dan akhirnya membawa kepada kematian neuron.

Kandungan

1. Gambaran Keseluruhan dan Perbezaan Utama
2. Apa itu epilepsi idiopatik
3. Apa itu epilepsi kriptogenik
4. Persamaan -epilepsi idiopatik dan kriptogenik
5. Epilepsi idiopatik vs kriptogenik dalam bentuk jadual
6. Ringkasan -epilepsi idiopatik vs kriptogenik

Apa itu epilepsi idiopatik?

Epilepsi idiopatik adalah gangguan epilepsi dengan pengaruh genetik yang kuat. Pesakit dengan epilepsi idiopatik tidak mempunyai keabnormalan otak struktur. Gangguan ini sering timbul dengan sejarah keluarga epilepsi atau mungkin mempunyai risiko kejang yang terdedah secara genetik. Epilepsi idiopatik adalah perkara biasa antara zaman kanak -kanak dan remaja; Walau bagaimanapun, dalam beberapa situasi, ia didiagnosis kemudian. Terdapat pelbagai jenis epilepsi idiopatik. Mereka adalah epilepsi myoclonic yang jinak di peringkat awal, epilepsi umum dengan kejang demam ditambah, epilepsi dengan ketidakhadiran myoclonic, epilepsi dengan kejang myoclonic-astatik, epilepsi ketiadaan kanak-kanak, epilepsi remaja, dan epilepsi.

Rajah 01: Aktiviti saraf semasa kejang epilepsi

Epilepsi myoclonic yang jinak di peringkat awal sangat jarang berlaku. Kanak -kanak dengan gangguan ini menunjukkan dengan titisan kepala dan jeritan lengan. Epilepsi umum dengan kejang demam dan mempengaruhi banyak sindrom lain, yang berkongsi ejen penyebab. Epilepsi dengan ketidakhadiran myoclonic menunjukkan jeritan myoclonic beberapa kali sehari. Epilepsi dengan kejang myoclonic-asyatik yang dikenali sebagai sindrom doose juga menunjukkan jeritan myoclonic bersama-sama dengan kehilangan nada otot. Ini adalah gangguan poligenik. Epilepsi ketiadaan kanak -kanak berlaku antara umur empat dan lapan dengan tempoh ketidaksadaran. Epilepsi ketiadaan remaja adalah serupa dengan epilepsi ketiadaan kanak -kanak tetapi dicirikan oleh tempoh yang kurang kerap tetapi lebih lama daripada tidak sedarkan diri. Epilepsi myoclonic remaja dikenali sebagai 'Janzsyndrome' dan merupakan bentuk epilepsi biasa. Ia menunjukkan kejang myoclonic yang menonjol pada waktu pagi. Epilepsi dengan sawan tonik-klonik umum hanya hadir pada usia apa pun. Gangguan ini hanya menunjukkan sawan tonik-klonik.

Apa itu epilepsi kriptogenik?

Epilepsi kriptogenik adalah jenis epilepsi dengan sebab atau etiologi yang tidak diketahui. Bentuk epilepsi ini sukar untuk didiagnosis dan menyebabkan beberapa komplikasi. Pilihan Rawatan untuk Epilepsi Cryptogenic Sukar kerana Etiologi yang Tidak Dikenal dan Boleh Menyebabkan Pengulangan Penyakit Dalam Masa yang Sedikit. Ia adalah bentuk penyakit yang paling biasa pada orang dewasa. Epilepsi kriptogenik tidak dikaitkan dengan trauma terdahulu ke sistem saraf pusat. Ia mengalami kerosakan otak yang meluas, terutamanya semasa kecederaan atau semasa lahir. Beberapa gangguan neurologi seperti kelembutan mental dan cerebral palsy berlaku bersama dengan gangguan ini.

Rajah 02: Tingkah laku hippocampus dalam epilepsi

Gejala epilepsi kriptogenik termasuk kekeliruan sementara, otot kaku, pergerakan lengan dan kaki yang tidak terkawal, kehilangan kesedaran dan kesedaran, sawan, dll. Gejala berbeza mengikut jenis penyitaan. Adalah dinasihatkan untuk menerima rawatan dengan segera dengan permulaan gejala atau mana -mana syarat berikut. Mereka adalah sawan lebih dari lima minit, penyitaan kedua segera, demam tinggi, kehamilan, kecederaan semasa penyitaan, diabetes, tiada kesan ubat anti-siri.

Apakah persamaan antara epilepsi idiopatik dan kriptogenik?

• Epilepsi idiopatik dan kriptogenik adalah gangguan neurologi.
• Kedua -duanya mempengaruhi fungsi normal otak.
• Lebih -lebih lagi, mereka membawa kepada perkembangan sawan.
• Kedua -dua jenis epilepsi berlaku di kedua -dua lelaki dan perempuan.
• Kedua -dua jenis penyakit adalah biasa dengan latar belakang umur, bangsa, atau etnik.

Apakah perbezaan antara epilepsi idiopatik dan kriptogenik?

Perbezaan utama antara epilepsi idiopatik dan kriptogenik ialah epilepsi idiopatik adalah jenis epilepsi yang diwarisi, sementara epilepsi kriptogenik adalah sejenis epilepsi dengan etiologi yang tidak diketahui. Kejang yang diprovokasi dapat dilihat dalam epilepsi idiopatik, sementara kejang yang tidak dibangkitkan diperhatikan dalam epilepsi kriptogenik. Diagnosis epilepsi idiopatik lebih mudah daripada diagnosis epilepsi kriptogenik.

Infographic di bawah membentangkan perbezaan antara epilepsi idiopatik dan kriptogenik dalam bentuk tabular untuk perbandingan sampingan.

Ringkasan -epilepsi idiopatik vs kriptogenik

Epilepsi adalah kumpulan gangguan neurologi yang pelbagai yang dicirikan oleh kejadian sawan berulang. Ini adalah gangguan neurologi yang berkaitan dengan sistem saraf pusat. Perbezaan utama antara epilepsi idiopatik dan kriptogenik ialah epilepsi idiopatik adalah jenis epilepsi yang diwarisi, sementara epilepsi kriptogenik adalah sejenis epilepsi dengan etiologi yang tidak diketahui. Epilepsi idiopatik terdiri daripada etiologi yang diketahui dengan pengaruh genetik yang kuat. Epilepsi kriptogenik terdiri daripada etiologi yang tidak diketahui tanpa pengaruh genetik. Kedua -duanya adalah gangguan neurologi dan mempengaruhi fungsi normal otak. Sawan adalah gejala ciri kedua -dua jenis epilepsi. Oleh itu, ini meringkaskan perbezaan antara epilepsi idiopatik dan kriptogenik.

Rujukan:

1. Eissa Ibrahim Aleissa, MD. "Kejang dewasa pertama."Latar Belakang, Etiologi, Epidemiologi, Medscape, 22 Julai 2021.
2. "Epilepsi."Klinik Mayo, Yayasan Mayo untuk Pendidikan Perubatan dan Penyelidikan, 7 Okt. 2021.

Ihsan gambar:

1. "Penggambaran aktiviti saraf semasa penyitaan" oleh Myupchar (CC BY-SA 4.0) melalui Commons Wikimedia
2. "Fakta Hippocampus" oleh GTR2798 - Kerja Sendiri (CC BY -SA 4.0) melalui Commons Wikimedia