The Perbezaan utama antara hemofilia a dan b dan c adalah bahawa hemofilia A adalah disebabkan oleh kekurangan faktor pembekuan VIII, manakala hemofilia B adalah disebabkan oleh kekurangan faktor pembekuan IX dan hemofilia C adalah disebabkan oleh kekurangan faktor pembekuan xi.
Hemophilia A dan B adalah disebabkan oleh sifat resesif berkaitan X yang diwarisi dengan gen yang cacat yang terletak di kromosom X. Lelaki mempunyai satu kromosom x, dan wanita mempunyai dua kromosom x. Pada lelaki, individu yang didiagnosis dengan hemofilia mengandungi gen yang cacat pada kromosom x. Oleh itu, kebanyakan pesakit dengan hemofilia adalah lelaki. Hemophilia C tidak mengikuti sebarang corak berkaitan X kerana mutasi berlaku dalam gen yang terletak pada kromosom 4. Oleh itu, hemofilia c mempengaruhi kedua -dua jantina sama.
1. Gambaran Keseluruhan dan Perbezaan Utama
2. Apa itu hemofilia a
3. Apa itu hemofilia b
4. Apa itu hemofilia c
5. Persamaan -hemofilia a dan b dan c
6. Hemophilia a vs b vs c dalam bentuk jadual
7. Ringkasan -Hemophilia A vs B vs C
Hemophilia A adalah gangguan pendarahan keturunan yang disebabkan oleh kekurangan faktor pembekuan darah VIII. Faktor VIII adalah penting untuk prosedur pembekuan darah. Apabila potongan kecil atau kecederaan pendarahan berlaku, satu siri tindak balas berlaku untuk membantu pembekuan darah. Proses ini dikenali sebagai lata pembekuan. Ia melibatkan protein khas yang disebut faktor pembekuan. Faktor VIII adalah salah satu faktor pembekuan. Laman penting yang hemofilia A mempengaruhi adalah sendi, otot, otak, dan saluran pencernaan. Pendarahan otot dan sendi dan pendarahan saluran serebrum dan pencernaan adalah petunjuk hemofilia a. Gejala -gejala lain hemofilia A adalah pembekuan darah yang tidak mencukupi untuk kecederaan yang serius atau ringan; Dalam kes yang teruk, ia boleh menyebabkan pendarahan spontan.
Rajah 01: Sifat resesif yang dikaitkan dengan X
Diagnosis untuk hemofilia A dibuat menggunakan ujian faktor pembekuan. Kebanyakan rawatan untuk hemofilia termasuk menggantikan faktor protein yang hilang atau kekurangan VIII. Oleh itu, ubat utama adalah faktor pekat VIII yang dipanggil faktor pembekuan. Terdapat dua jenis faktor ini: plasma yang diperolehi dan rekombinan. Dan, terapi faktor ini disuntik ke dalam urat.
Hemophilia B adalah gangguan pendarahan keturunan yang disebabkan oleh kekurangan faktor pembekuan darah ix. Kekurangan Faktor IX jarang berlaku daripada faktor lain, dan oleh itu, hemofilia B adalah gangguan yang jarang berlaku. Gejala hemofilia b termasuk pendarahan saluran lebam yang mudah, urin yang dipanggil hematuria, pendarahan hidung yang dipanggil epistaxis, dan pendarahan pada sendi yang dikenali sebagai hemarthrosis. Pesakit yang terjejas dengan hemofilia b menunjukkan penyakit periodontal yang lebih tinggi dengan kekurangan kebersihan mulut dan penjagaan kesihatan.
Rajah 02: Diagnosis hemofilia
Gejala hemofilia B yang paling menonjol adalah pendarahan gingival semasa letusan gigi utama atau pengekstrakan gigi. Hemofilia B yang teruk menyebabkan pendarahan spontan tisu oral, bibir, dan gingiva. Kekurangan Faktor IX membawa kepada pendarahan spontan atau trauma ringan jika tidak dirawat dengan segera. Diagnosis untuk hemofilia B dijalankan oleh ujian pemeriksaan pembekuan, ujian faktor pembekuan, dan skor pendarahan. Rawatan untuk hemofilia B termasuk penyerapan intravena faktor IX dan pemindahan darah.
Hemofilia c, yang juga dikenali sebagai kekurangan plasma thromboplastin antecedent, adalah bentuk hemofilia ringan kerana kekurangan faktor pembekuan darah xi. Hemophilia C adalah warisan resesif autosomal sejak gen terletak pada kromosom 4. Hemophilia C kadang -kadang dapat dilihat pada individu dengan lupus erythematosus sistemik. Individu yang terjejas dengan hemofilia c tidak berdarah secara spontan. Oleh itu, komplikasi seperti pendarahan kemungkinan besar berlaku selepas pembedahan atau kecederaan serius. Walau bagaimanapun, gejala hemofilia C termasuk pendarahan oral, pendarahan hidung, darah dengan air kencing, pendarahan pasca-partum, dan pendarahan tonsil.
Diagnosis hemofilia C bergantung kepada kajian masa thromboplastin separa yang berpanjangan. Ini adalah ujian darah yang mencirikan pembekuan darah dengan masa. Rawatan untuk hemofilia C ialah ubat tranexamic ubat semasa atau selepas kejadian pendarahan. Plasma beku segar atau faktor rekombinan XI disuntik dalam insiden yang serius.
Hemophilia A, B, dan C adalah gangguan pendarahan keturunan kerana kekurangan faktor pembekuan darah VIII, IX, dan XI, masing -masing. Oleh itu, ini adalah perbezaan utama antara hemofilia a dan b dan c. Selain itu, hemofilia A dan B kebanyakannya dilihat pada lelaki, manakala hemofilia c mempengaruhi kedua -dua jantina sama. Selain itu, hemofilia A dan B adalah resesif berkaitan X, manakala hemofilia C adalah resesif autosomal.
Infographic di bawah membentangkan perbezaan antara hemofilia a dan b dan c dalam bentuk tabular untuk perbandingan sampingan.
Hemophilia A adalah gangguan pendarahan keturunan yang disebabkan oleh kekurangan faktor pembekuan darah VIII. Hemophilia B adalah gangguan pendarahan keturunan yang disebabkan oleh kekurangan faktor pembekuan darah ix. Hemofilia c, yang juga dikenali sebagai kekurangan plasma thromboplastin antecedent, adalah bentuk hemofilia ringan kerana kekurangan faktor pembekuan darah xi. Hemophilia A dan B disebabkan oleh ciri-ciri resesif berkaitan X yang diwarisi dengan gen yang cacat yang terletak di kromosom X. Sebaliknya, hemofilia c dikaitkan dengan kecacatan dalam gen pada kromosom. Oleh itu, ini meringkaskan perbezaan antara hemofilia a dan b dan c.
1. "Hemophilia a."MedLinePlus, u.S. Perpustakaan Perubatan Negara.
2. "Hemophilia b."MedLinePlus, u.S. Perpustakaan Perubatan Negara.
1. "Resesif berkaitan X (2)" mengikut fail: Autosomal Resesif - en.SVG: Domaina, Kashmiri dan kerja sum1derivatif: sum1 - berdasarkan fail: autosomal resesif - en.SVG (CC BY-SA 4.0) melalui Commons Wikimedia
2. "Diagnosis Hemofilia Rajah 3" oleh Moutasem Z - Kerja Sendiri (CC BY -SA 3.0) melalui Commons Wikimedia