Apakah perbezaan antara Ehlers Danlos dan Marfan Syndrome

The Perbezaan utama Antara Ehlers Danlos dan Marfan Syndrome adalah bahawa sindrom Ehlers Danlos terutamanya mempengaruhi kulit, sendi, dan saluran darah, manakala sindrom Marfan terutamanya mempengaruhi jantung, mata, saluran darah, dan kerangka.

Ehlers Danlos dan Marfan Syndrome adalah dua gangguan tisu penghubung yang berbeza. Terdapat kira -kira 200 keadaan yang berbeza di bawah gangguan tisu penghubung yang diwarisi. Beberapa gangguan tisu penghubung yang paling terkenal adalah sindrom dan sindrom Marfan, sindrom loeys dietz, cutis laxa, sindrom stickler, dan dilatasi arteri aorta toraks.

Kandungan

1. Gambaran Keseluruhan dan Perbezaan Utama
2. Apakah sindrom Ehlers Danlos
3. Apa itu sindrom Marfan
4. Persamaan -Ehlers Danlos dan Marfan Syndrome
5. Ehlers Danlos vs Marfan Syndrome dalam bentuk jadual
6. Ringkasan -Ehlers Danlos vs Marfan Syndrome

Apakah sindrom Ehlers Danlos?

Ehlers Danlos Syndrome adalah gangguan tisu penghubung yang diwarisi yang terutamanya mempengaruhi kulit, sendi, dan saluran darah. Terdapat 14 subtipe gangguan ini. Tisu penghubung adalah campuran kompleks protein dan bahan yang memberikan keanjalan kepada struktur asas dalam tubuh manusia. Bentuk yang teruk penyakit ini dikenali sebagai sindrom vaskular dan sindrom, yang menyebabkan dinding saluran darah, usus, dan rahim untuk pecah. Tanda -tanda dan gejala -gejala sindrom Danlos sindrom termasuk sendi yang terlalu fleksibel, kulit yang rapuh, kulit rapuh, ciri -ciri wajah yang tersendiri seperti hidung nipis, bibir atas nipis, telinga kecil, dan mata yang menonjol, kulit lutut yang lebam, aorta yang lemah yang cenderung untuk pecah , dan dinding rahim yang lemah dan usus besar yang cenderung pecah.

Rajah 01: Sindrom Ehlers Danlos

Mutasi dalam sekurang -kurangnya 20 gen, termasuk Col5a1, Col5a2, dan jarang Col1a1 Gen, telah dikaitkan sebagai penyebab sindrom Ehlers Danlos. Selain itu, sindrom Ehlers Danlos boleh didiagnosis melalui sejarah keluarga, pemeriksaan fizikal, dan ujian genetik. Tambahan pula, rawatan untuk sindrom Ehlers Danlos termasuk ubat -ubatan (penghilang rasa sakit (acetaminophen), tekanan darah), terapi fizikal, dan prosedur pembedahan dan lain -lain.

Apa itu sindrom Marfan?

Sindrom Marfan adalah gangguan tisu penghubung yang diwarisi yang terutamanya mempengaruhi jantung, mata, saluran darah, dan kerangka. Orang yang menderita sindrom Marfan biasanya tinggi dan nipis dengan lengan, kaki, jari, dan jari kaki yang luar biasa panjang. Kerosakan yang disebabkan oleh sindrom Marfan boleh menjadi ringan atau teruk. Sindrom Marfan disebabkan oleh kecacatan atau penghapusan di FBN1 (Fibrillin-1) gen. Tanda -tanda dan gejala sindrom Marfan termasuk ketinggian tinggi dan langsing, lengan, kaki, dan jari yang tidak seimbang, tulang dada yang biasanya menonjolkan ke luar atau menelan ke dalam, langit -langit yang melengkung tinggi, gigi yang penuh sesak, murmur jantung, ketegangan yang melampau, tulang belakang yang melengkung, spine yang melengkung, dan kaki rata.

Rajah 02: Sindrom Marfan

Sindrom Marfan boleh didiagnosis melalui sejarah keluarga, pemeriksaan fizikal, ujian jantung, ujian mata (ujian lampu celah, ujian tekanan mata), dan ujian genetik. Tambahan pula, pilihan rawatan untuk sindrom Marfan adalah ubat -ubatan (tekanan darah menurunkan ubat), terapi penglihatan, pembedahan, dan sifat lain (pembaikan aorta, pembedahan scoliosis, pembetulan tulang dada, pembedahan mata).

Apakah persamaan antara Ehlers Danlos dan Marfan Syndrome?

• Ehlers Danlos dan Marfan Syndrome adalah dua gangguan tisu penghubung yang berbeza.
• Kedua -duanya adalah gangguan multisystemic.
• Mereka terutamanya mempengaruhi tisu penghubung lembut tubuh manusia.
• Kedua -dua gangguan itu disebabkan oleh mutasi atau perubahan dalam gen tertentu.
• Mereka boleh dirawat melalui ubat -ubatan dan pembedahan.

Apakah perbezaan antara Ehlers Danlos dan Marfan Syndrome?

Ehlers Danlos Syndrome adalah gangguan tisu penghubung yang diwarisi yang terutamanya mempengaruhi kulit, sendi, dan saluran darah, manakala sindrom Marfan adalah gangguan tisu penghubung yang diwarisi yang terutamanya mempengaruhi jantung, mata, saluran darah, dan kerangka. Oleh itu, ini adalah perbezaan utama antara Ehlers Danlos dan Marfan Syndrome. Tambahan pula, sindrom Ehlers Danlos disebabkan oleh mutasi dalam gen seperti Col5a1, Col5a2, dan jarang masuk Col1a1. Sebaliknya, sindrom Marfan disebabkan oleh mutasi dalam gen FBN1 (Fibrillin-1).

Infographic di bawah membentangkan perbezaan antara Ehlers Danlos dan Marfan Syndrome dalam bentuk tabular untuk perbandingan bersebelahan.

Ringkasan -Ehlers Danlos vs Marfan Syndrome

Ehlers Danlos dan Marfan Syndrome adalah dua gangguan tisu penghubung keturunan yang berbeza (HCTDS). Ehlers Danlos Syndrome terutamanya mempengaruhi kulit, sendi, dan saluran darah, menyebabkan sendi yang terlalu fleksibel, kulit yang rapuh, kulit rapuh, wajah tersendiri seperti hidung nipis, bibir atas nipis, telinga kecil, mata yang menonjol, kulit lutut yang lebam, melemahkan aorta, dinding rahim, dan usus besar yang cenderung pecah. Sebaliknya, sindrom Marfan terutamanya mempengaruhi jantung, mata, saluran darah, dan kerangka, menyebabkan ketegangan yang tinggi dan langsing, lengan panjang, kaki dan jari yang tidak seimbang, tulang dada yang biasanya menonjol ke luar atau menurun ke dalam, langit -langit yang tinggi, gigi yang sesak, gigi yang sesak, gigi yang sesak, gigi yang sesak, gigi yang sesak, gigi yang sesak, gigi yang sesak, gigi yang sesak, gigi yang sesak, gigi yang sesak, gigi yang sesak, gigi yang sesak, gigi yang sesak, gigi yang sesak, gigi yang sesak, gigi yang penuh dengan gigi yang penuh, , murmur jantung, jarak dekat yang melampau, tulang belakang melengkung yang tidak normal, dan kaki rata. Jadi, ini meringkaskan perbezaan antara Ehlers Danlos dan Marfan Syndrome.

Rujukan:

1. "Sindrom Ehlers-Danlos."Mayo Clinic, Yayasan Mayo untuk Pendidikan Perubatan dan Penyelidikan, 16 Okt. 2020.
2. "Sindrom Marfan."Mayo Clinic, Yayasan Mayo untuk Pendidikan Perubatan dan Penyelidikan, 5 Mei 2022.

Ihsan gambar:

1. "Ehlers-Danlos Syndrome 2" oleh CarolderMoid-Kerja Sendiri (CC BY-SA 3.0) melalui Commons Wikimedia
2. "Sindrom Marfan E00556 (Cardionetworks Echopedia)" oleh Cardionetworks: Sekretariat - Cardionetworks: E00556.JPGAMC Echolab, AMC, Belanda (CC BY-SA 3.0) melalui Commons Wikimedia