Apakah perbezaan antara Diene dan Dienophile

The Perbezaan utama antara Diene dan Dienophile Adakah diena adalah hidrokarbon tak tepu yang terdiri daripada dua ikatan berganda, sedangkan dienophile adalah sebatian organik yang mudah bertindak balas dengan diene.

Reaksi Diels-Alder adalah tindak balas kimia yang penting di mana diena konjugasi bertindak balas dengan alkena yang digantikan (dienophile), menghasilkan derivatif sikloheksen yang digantikan. Oleh itu, tindak balas ini mempunyai dua bahagian yang bertindak balas antara satu sama lain: Diene dan Dienophile. Selain itu, ini adalah tindak balas cycloaddition dan merupakan contoh yang baik dari reaksi pericyclic yang mempunyai mekanisme bersepadu.

Kandungan

1. Gambaran Keseluruhan dan Perbezaan Utama
2. Apa itu Diene  
3. Apa itu Dienophile
4. Diene vs Dienophile dalam bentuk jadual
5. Ringkasan - Diene vs Dienophile

Apa itu Diene?

Diene adalah hidrokarbon tak tepu yang terdiri daripada dua ikatan berganda antara atom karbon. Ia juga dikenali sebagai Diolefin atau Alkadiene. Ia adalah sebatian kovalen yang mengandungi dua unit alkena. Dienes biasanya wujud sebagai subunit molekul organik yang lebih kompleks. Lebih -lebih lagi, dienes boleh didapati dalam sebatian secara semulajadi dan juga bahan kimia sintetik. Bahan kimia ini berguna dalam tindak balas sintesis organik. Tambahan pula, terdapat dienes konjugasi yang digunakan secara meluas sebagai monomer untuk industri polimer.

Rajah 01: Struktur kimia diena sederhana

Terdapat tiga kelas dienes bergantung kepada lokasi ikatan berganda di sebatian organik. Ketiga kelas ini dikenali sebagai Dienes Cumulated, Dienes Conjugated, dan Dienes Tidak Berkekalan.

Dienes Cumulated mengandungi ikatan berganda yang berkongsi atom biasa. Ini mengakibatkan pembentukan alen.

Dienes Conjugated terdiri daripada ikatan berganda konjugasi yang dipisahkan oleh satu ikatan tunggal. Sebatian ini agak stabil kerana resonans.

Dienes yang tidak disokong terdiri daripada ikatan berganda yang dipisahkan oleh dua atau lebih ikatan tunggal. Biasanya, sebatian ini kurang stabil berbanding dengan isomerik konjugasi. Sebatian ini dikenali sebagai diene terpencil juga.

Apa itu Dienophile?

Dienophile adalah sebatian organik yang mudah bertindak balas dengan diena. Kita dapat mencari dienophile biasanya dalam reaksi diels-alder yang melibatkan tindak balas antara diena konjugasi dan alkena yang digantikan. Di sini, alkena yang digantikan bertindak sebagai dienophile.

Rajah 02: Reaksi Diels-Alder

Dienophile yang betul biasanya mengandungi satu atau dua kumpulan berfungsi berikut: CHO, COR, Coor, CN, C = C, PH, atau Halogen. Lebih-lebih lagi, Diene harus sangat kaya dengan elektron. Kadang-kadang, reaksi diels-alder memerlukan pertindihan homo dienophile dengan mo yang tidak didiami diena.

Alkena biasanya dikenali sebagai dienophile kerana ia bertindak balas dengan diena dengan mudah. Biasanya, kita tidak memerlukan haba dalam tindak balas diels-alder, tetapi pemanasan dapat meningkatkan hasil reaksi. Di samping itu, alkena mudah seperti etana adalah dienofil miskin.

Apakah perbezaan antara Diene dan Dienophile?

Reaksi Diels-Alder mempunyai dua bahagian yang bertindak balas antara satu sama lain: Diene dan Dienophile. Perbezaan utama antara Diene dan Dienophile adalah bahawa diena adalah sebatian organik yang terdiri daripada dua ikatan berganda, sedangkan dienophile adalah sebatian organik yang mudah bertindak balas dengan diena.

Berikut adalah ringkasan perbezaan antara diena dan dienophile dalam bentuk tabular untuk perbandingan sampingan.

Ringkasan -Diene vs Dienophile

Reaksi Diels-Alder adalah tindak balas kimia penting dalam kimia. Ia melibatkan tindak balas kimia antara diena konjugasi dan alkena yang digantikan. Perbezaan utama antara Diene dan Dienophile adalah bahawa diena adalah sebatian organik yang terdiri daripada dua ikatan berganda, sedangkan dienophile adalah sebatian organik yang mudah bertindak balas dengan diena.

Rujukan:

1. "13.3: Reaksi Cycloaddition." Kimia Libreetexts, Libretexts, 31 Julai 2021.

Ihsan gambar:

1. "1,3 -butadiena" oleh Lukáš Mižoch - Kerja sendiri (Domain Awam) melalui Commons Wikimedia
2. "Reaksi Diels-Alder Cyclopentadiene dengan 2-methylthioacrylonitrile" oleh DGSINUM-Kerja sendiri (CC BY-SA 3.0) melalui Commons Wikimedia