Apakah perbezaan antara ALS dan PLS

Apakah perbezaan antara ALS dan PLS

The Perbezaan utama antara ALS dan PLS Adakah ALS adalah sejenis penyakit neuron motor yang mengakibatkan kemerosotan neuron motor atas dan neuron motor yang lebih rendah, sementara PLS adalah sejenis penyakit neuron motor yang mengakibatkan kemerosotan hanya neuron motor atas.

Penyakit Neuron Motor (MND) adalah keadaan yang jarang berlaku yang mempengaruhi otak dan saraf. Keadaan ini boleh menyebabkan kelemahan dan menjadi lebih teruk dari masa ke masa. Lebih -lebih lagi, penyakit neuron motor dengan ketara mengurangkan jangka hayat dan akhirnya menyebabkan kematian. Terdapat pelbagai jenis penyakit neuron motor, dan ALS dan PLS adalah dua daripadanya.

Kandungan

1. Gambaran Keseluruhan dan Perbezaan Utama
2. Apa itu ALS 
3. Apa itu PLS
4. Persamaan - ALS dan PLS
5. Als dan pls dalam bentuk jadual
6. Ringkasan - ALS vs PLS

Apa itu ALS (sclerosis lateral amyotrophic)?

Sklerosis lateral amyotrophic (ALS) adalah jenis penyakit neuron motor yang mengakibatkan kemerosotan kedua -dua neuron motor atas dan neuron motor yang lebih rendah. Ia adalah bentuk mnd yang paling biasa. Ia menyumbang kira-kira 60-70% daripada jumlah kes MND. Biasanya, di ALS, lelaki lebih sering terjejas daripada wanita. Di ALS, neuron motor atas dan neuron motor yang lebih rendah merosot pada masa yang sama.

Tanda -tanda dan gejala mungkin termasuk kesukaran berjalan, tersandung dan jatuh, kelemahan di kaki, kaki, atau pergelangan kaki, kelemahan tangan atau kelemahan, ucapan slurred, masalah menelan, menangis yang tidak sesuai, ketawa atau menguap, dan perubahan kognitif dan tingkah laku dan tingkah laku. ALS diwarisi dalam 5% hingga 10% orang. Untuk selebihnya, penyebabnya tidak diketahui. Faktor risiko yang ditubuhkan untuk ALS termasuk keturunan (5% hingga 10%), umur (40-60), seks (lelaki lebih terjejas), genetik, merokok, pendedahan alam sekitar toksik, dan perkhidmatan ketenteraan.

Rajah 01: ALS

ALS boleh didiagnosis melalui electromyogram (EMG), kajian konduksi saraf, MRI, ujian darah dan air kencing, paip tulang belakang, dan biopsi otot. Tambahan pula, pilihan rawatan mungkin termasuk ubat -ubatan seperti riluzole, edaravone, penjagaan pernafasan, terapi fizikal, terapi pekerjaan, terapi pertuturan, terapi pemakanan, dan terapi psikologi dan sosial.

Apa itu PLS (sklerosis lateral utama)?

Sklerosis lateral utama (PLS) adalah jenis penyakit neuron motor yang mengakibatkan kemerosotan hanya neuron motor atas. Penyebab PLS tidak diketahui. Walau bagaimanapun, bentuk PL yang jarang berlaku yang mempengaruhi kanak -kanak dan remaja telah dikaitkan dengan mutasi genetik tertentu (ALS2 mutasi gen). Gejala -gejala PL termasuk kekakuan, kelemahan, dan kekejangan otot di kaki, yang akhirnya maju ke lengan, tangan, lidah, dan rahang, pergerakan perlahan, tersandung, kekeliruan, kesukaran dengan keseimbangan, keluhan, ucapan perlahan, drooling, kesulitan dalam mengunyah mengunyah dan menelan, mood lability, dan masalah pernafasan dan pundi kencing dalam kes yang jarang berlaku.

Rajah 02: pls

Selain itu, PLS boleh didiagnosis melalui kerja darah, MRI, elektromyogram (EMG), kajian konduksi saraf, dan paip tulang belakang (tusukan lumbar). Tambahan pula, pilihan rawatan untuk PL adalah ubat -ubatan untuk kekejangan otot (baclofen, tizanidine), perubahan emosi (antidepresan), drooling (amitriptyline), terapi fizikal dan pekerjaan, terapi ucapan dan bahasa, dan sokongan pemakanan.

Apakah persamaan antara ALS dan PLS?

  • ALS dan PLS adalah dua jenis penyakit neuron motor yang berbeza.
  • Kedua -duanya dikategorikan di bawah penyakit neurodegeneratif.
  • Kedua -dua ALS dan PLS mungkin mempunyai gejala yang sama, seperti kelemahan dan kelemahan.
  • Mereka boleh diwarisi dan mempunyai asas genetik.
  • Mereka dirawat melalui ubat -ubatan tertentu dan terapi sokongan.

Apakah perbezaan antara ALS dan PLS?

ALS adalah jenis penyakit neuron motor yang menyebabkan kemerosotan neuron motor atas dan neuron motor yang lebih rendah, sementara PLS adalah sejenis penyakit neuron motor yang menyebabkan kemerosotan hanya neuron motor atas. Oleh itu, ini adalah perbezaan utama antara ALS dan PLS. Tambahan pula, ALS dikaitkan dengan mutasi genetik yang diwarisi dalam gen seperti SOD1 dan C9ORF72, Walaupun PLS dikaitkan dengan mutasi genetik yang diwarisi dalam gen seperti ALS2.

Infographic di bawah membentangkan perbezaan antara ALS dan PLS dalam bentuk jadual untuk perbandingan sampingan.

Ringkasan -ALS vs PLS

ALS dan PLS adalah dua jenis penyakit neuron motor yang berbeza. ALS bertanggungjawab untuk kemerosotan kedua -dua neuron motor atas dan neuron motor yang lebih rendah, sementara PLS bertanggungjawab untuk kemerosotan hanya neuron motor atas. Jadi, ini meringkaskan perbezaan antara ALS dan PLS.

Rujukan:

1. "Sclerosis lateral amyotrophic (ALS)."Mayo Clinic, Yayasan Mayo untuk Pendidikan dan Penyelidikan Perubatan.
2. "Sclerosis lateral utama (PLS)."Mayo Clinic, Yayasan Mayo untuk Pendidikan dan Penyelidikan Perubatan.

Ihsan gambar:

1. "Patologi Penyakit ALS dan Mekanisme Penyakit Cadangan" oleh Philip Van Damme, Wim Robberecht, dan Ludo van den Bosch - "Pemodelan Sclerosis Lateral Amyotrophik: Kemajuan dan Kemungkinan"; Model dan mekanisme penyakit. 10 (5): 537-549. doi: 10.1242/DMM.029058 PMC: 5451175 PMID: 28468939. (CC oleh 3.0) melalui Commons Wikimedia
2. "UMN vs LMN" oleh RCCHANG16 - Kerja Sendiri (CC BY -SA 4.0) melalui Commons Wikimedia