The Perbezaan utama antara elektroforesis gel dan polyacrylamide adalah elektroforesis gel agarose menggunakan gel agarose yang mendatar untuk memisahkan serpihan DNA yang lebih besar, manakala elektroforesis gel polyacrylamide menggunakan gel polyacrylamide yang dituangkan secara menegak untuk memisahkan serpihan asid nukleik yang lebih pendek.
Elektroforesis adalah jenis teknik yang menggunakan medan elektrik yang digunakan di seluruh matriks gel untuk memisahkan biomolekul seperti DNA, RNA, dan protein. Pemisahan biomolekul seperti DNA, RNA, dan protein melalui elektroforesis berdasarkan caj dan saiz. Sampel dimuatkan ke dalam telaga gel. Kemudian, medan elektrik digunakan di seluruh gel. Bidang ini menyebabkan molekul yang dikenakan secara negatif bergerak ke arah elektrod positif. Matriks gel bertindak sebagai penapis molekul di mana molekul terkecil lulus atau bergerak dengan cepat sementara molekul yang lebih besar bergerak dengan perlahan. Ini membolehkan pemisahan molekul berdasarkan caj dan saiz. Oleh itu, elektroforesis gel dan polyacrylamide gel adalah dua jenis teknik elektroforesis gel yang terutamanya membantu untuk memisahkan molekul berdasarkan saiz dan caj mereka.
1. Gambaran Keseluruhan dan Perbezaan Utama
2. Apakah elektroforesis gel agarose
3. Apakah elektroforesis gel polyacrylamide
4. Persamaan -Elektroforesis Gel Agarose dan Polyacrylamide
5. Agarose vs polyacrylamide gel elektroforesis dalam bentuk jadual
6. Ringkasan -Agarose vs Elektroforesis Gel Polyacrylamide
Elektroforesis gel agarose adalah teknik yang menggunakan gel agarose untuk memisahkan biomolekul seperti DNA dan RNA. Ia adalah teknik yang digunakan untuk memisahkan asid nukleik terutamanya mengikut saiz. Kompaun utama yang dipanggil agarose yang digunakan dalam teknik ini adalah polysaccharide. Ia datang dari rumpai laut. Agarose dapat dibubarkan dalam penyangga mendidih dan kemudian dapat dicurahkan ke dalam dulang yang disimpan secara mendatar. Di dulang, ia menjadi kukuh apabila ia menyejukkan untuk membentuk papak. Gel agarose dicurahkan dengan sikat untuk menjadikan telaga di mana asid nukleik seperti DNA atau RNA dimuatkan apabila gel telah menguatkan.
Rajah 01: Elektroforesis gel agarose
Gel kemudiannya direndam dalam penampan yang sesuai, dan arus digunakan di seluruh gel. DNA mempunyai caj negatif seragam yang bebas daripada komposisi urutan molekul. Oleh itu, molekul DNA akan berhijrah dari katod (-) ke arah anod (+). Kadar penghijrahan secara langsung bergantung kepada saiz molekul. Makromolekul terbesar mempunyai masa yang paling sukar menavigasi melalui gel. Sebaliknya, makromolekul yang lebih kecil tergelincir melalui gel dengan cepat dan mudah.
Elektroforesis gel polyacrylamide (Page) adalah teknik yang menggunakan gel polyacrylamide untuk memisahkan biomolekul. Ini adalah teknik yang digunakan secara meluas untuk memisahkan makromolekul biologi, biasanya protein dan asid nukleik, menurut pergerakan elektroforetik mereka. Penghidratan acrylonitril menghasilkan pembentukan molekul acrylamide oleh nitrile hydratase. Acrylamide larut dalam air, dan apabila penambahan pemula radikal bebas, acrylamide berpolimer, mengakibatkan pembentukan gel polyacrylamide. Biasanya, peningkatan kepekatan acrylamide mengakibatkan saiz liang penurunan dalam gel. Gel polyacrylamide dicurahkan secara menegak, tidak seperti gel agarose.
Rajah 02: Elektroforesis gel polyacrylamide
Dalam elektroforesis gel polyacrylamide, molekul boleh dijalankan di negeri asal mereka, memelihara struktur molekul pesanan yang lebih tinggi. Kaedah ini dipanggil halaman asli. Sebagai alternatif, denaturant kimia juga boleh ditambah untuk mengeluarkan struktur pesanan yang lebih tinggi dan menjadikan molekul menjadi molekul yang tidak berstruktur yang mobilitasnya hanya bergantung pada panjangnya. Jenis ini dipanggil SDS-PAGE.
Elektroforesis gel agarose adalah teknik yang menggunakan gel agarose yang dituangkan secara mendatar untuk memisahkan biomolekul, manakala elektroforesis gel polyacrylamide adalah teknik yang menggunakan gel polyacrylamide yang dituangkan secara menegak untuk memisahkan biomolekul. Ini adalah perbezaan utama antara elektroforesis gel dan polyacrylamide. Tambahan pula, elektroforesis gel agarose digunakan untuk pemisahan DNA dan RNA, manakala elektroforesis gel polyacrylamide digunakan untuk pemisahan asid nukleik seperti DNA, RNA, atau protein.
Jadual berikut meringkaskan perbezaan antara elektroforesis gel dan polyacrylamide.
Elektroforesis gel dan polyacrylamide gel adalah dua jenis teknik elektroforesis gel yang digunakan dalam makmal biologi molekul. Elektroforesis gel agarose menggunakan gel agarose untuk memisahkan biomolekul. Agarose biasanya tidak beracun kepada manusia, sementara polyacrylamide adalah toksik kepada manusia. Selain itu, elektroforesis gel agarose menunjukkan resolusi rendah manakala elektroforesis gel polyacrylamide menunjukkan lebih banyak resolusi. Elektroforesis gel polyacrylamide menggunakan gel polyacrylamide untuk memisahkan biomolekul. Ini meringkaskan perbezaan antara elektroforesis gel dan polyacrylamide
1. "Elektroforesis gel agarose."Gambaran Keseluruhan | Topik Sciencedirect.
2. "Elektroforesis gel polyacrylamide."Gambaran Keseluruhan | Topik Sciencedirect.
1. "Elektroforesis gel agarose" oleh Plaxcolab (CC oleh 2.0) melalui Flickr
2. "Elektroforesis Gel Polyacrylamide Protein" oleh Jean-Etienne Minh-Duy Poirrier dari Bruxelles, Belgium-Protein dalam elektroforesis gel 1D (CC by-SA 2.0) melalui Commons Wikimedia