Perbezaan antara trisomi 18 dan 21

The Perbezaan utama Antara trisomi 18 dan 21 ialah Trisomi 18 adalah gangguan kromosom yang disebabkan oleh kehadiran kromosom tambahan 18 manakala trisomi 21 adalah gangguan kromosom yang disebabkan oleh kehadiran kromosom tambahan 21.

Sel manusia yang sihat mengandungi sejumlah 46 kromosom (23 pasang). Terdapat 22 pasangan kromosom autosom dan satu pasangan kromosom seks. Sel membahagikan dan menghasilkan lebih banyak sel dan gamet. Semasa bahagian sel, genom mereplikasi dan mengasingkan diri ke sel anak perempuan. Bahagian Sel adalah proses yang teratur dan terkawal. Walau bagaimanapun, kesilapan rawak juga boleh berlaku. Akibatnya, tiga kromosom boleh disalin dan bukannya dua. Fenomena ini dikenali sebagai trisomi. Jumlah kromosom setiap sel menjadi 2n+1. Dengan kata lain, jumlah keseluruhan meningkat kepada 47. Salinan tambahan satu kromosom tertentu dibuat dalam trisomi.

Trisomi 21 (sindrom Down), trisomi 18 (sindrom Edwards) dan trisomi 13 (sindrom Patau) adalah tiga jenis trisomi. Trisomy 21 adalah yang paling biasa, sementara trisomi 18 dan 13 kurang biasa. Trisomy memberi kesan yang serius kepada perkembangan selanjutnya bayi yang belum lahir.

Kandungan

1. Gambaran Keseluruhan dan Perbezaan Utama
2. Apa itu trisomi 18 
3. Apa itu trisomi 21
4. Persamaan antara trisomi 18 dan 21
5. Perbandingan sampingan - Trisomi 18 vs 21 dalam bentuk jadual
6. Ringkasan

Apa itu trisomi 18?

Trisomi 18, juga dikenali sebagai sindrom Edwards, adalah gangguan kromosom yang disebabkan oleh kehadiran kromosom tambahan 18. Dalam keadaan ini, genom sel mempunyai tiga kromosom kromosom 18. Jumlah kromosom dalam sel meningkat menjadi 2n+1 atau 47.  Trisomi 18 kurang biasa daripada trisomi 21, tetapi ia memberi kesan yang serius kepada perkembangan bayi yang belum lahir. Bayi dilahirkan dengan berat lahir rendah, kepala berbentuk luar biasa, rahang kecil, mulut kecil, kerap dengan bibir bibir atau langit -langit celah dalam gangguan kromosom ini. Selain itu, bayi -bayi ini juga mengalami masalah pernafasan dan memberi makan. Mereka cenderung untuk membangunkan penyakit jantung dan masalah buah pinggang, juga.

Rajah 01: Trisomi 18

Kehamilan sindrom Edwards berada pada risiko keguguran yang lebih tinggi. Sekiranya bayi dilahirkan, jangka hayat mereka akan kurang dari satu tahun. Oleh itu Trisomi 18 lebih banyak mengancam nyawa daripada sindrom Down. Penyakit ini memberi kesan kepada 1 dalam setiap 5000 bayi. Trisomy 18 boleh didiagnosis oleh pemeriksaan pranatal yang tidak bertenaga.

Apa itu trisomi 21?

Trisomi 21, juga dikenali sebagai sindrom Down, adalah gangguan genetik yang timbul kerana kehadiran kromosom tambahan 21. Ia adalah kelainan kromosom. Sel mempunyai tiga salinan kromosom 21. Dengan kata lain, sel mempunyai 47 kromosom dan bukannya 46. Ini adalah bentuk trisomi yang paling biasa. Kira -kira 30% kehamilan sindrom Down berakhir dengan keguguran. Dua pertiga akan berakhir dengan melahirkan anak biasa. Trisomi 21 mempengaruhi pertumbuhan dan kesejahteraan keseluruhan bayi. Selain itu, bentuk badan juga akan dipengaruhi oleh sindrom ini. Sindrom Down dicirikan oleh ciri-ciri wajah yang berbeza seperti mata yang luas, dll. dan tahap disfungsi fisiologi dan mental yang berbeza. Kanak -kanak mungkin mengalami gangguan imun dan peredaran darah atau gangguan gastrousus. Gejala Sindrom Down mungkin berbeza dari kanak -kanak ke kanak -kanak. Sebilangan kanak -kanak mungkin memerlukan penjagaan kesihatan khas, sementara beberapa kanak -kanak sindrom Down dapat menikmati kehidupan yang agak panjang.

Rajah 02: Sindrom Down

Sama dengan trisomi 18, trisomi 21 bukanlah gangguan genetik yang diwarisi. Ia berlaku akibat ralat rawak semasa pembahagian sel. Ibu pada usia lebih dari 35 tahun berada pada risiko yang lebih tinggi untuk mengalami bayi sindrom kerana telur mereka dapat membahagikannya secara tidak normal. Lebih -lebih lagi, jika ibu atau bapa adalah pembawa, maka juga akan ada risiko mempunyai bayi sindrom Down. Penyakit ini memberi kesan kepada 1 dalam setiap 700 bayi.

Apakah perbezaan persamaan antara trisomi 18 dan 21?

• Kedua -dua trisomi 18 dan 21 adalah gangguan kromosom.
• Ia berlaku akibat ralat rawak di bahagian sel.
• Dalam kedua -dua kes, terdapat 47 kromosom dalam sel manusia.
• Mereka tidak diwarisi gangguan genetik.
• Zaman Ibu adalah faktor risiko besar untuk trisomi. Risiko meningkat dengan usia ibu.
• Trisomi 18 dan 21 kehamilan menunjukkan risiko keguguran yang tinggi.
• Bayi yang terjejas mempunyai kecacatan intelektual.

Apakah perbezaan antara trisomi 18 dan 21?

Trisomi 18 (Edwards Syndrome) adalah gangguan genetik yang disebabkan oleh kehadiran kromosom tambahan 18. Trisomi 21 (sindrom Down) adalah gangguan genetik yang disebabkan oleh kehadiran kromosom tambahan 21. Jadi, ini adalah perbezaan utama antara trisomi 18 dan 21. Trisomi 21 adalah bentuk trisomi yang paling biasa, sementara trisomi 18 adalah bentuk kedua yang paling biasa. Selain itu, Trisomi 18 lebih banyak mengancam nyawa daripada trisomi 21.

Infographic di bawah meringkaskan perbezaan antara trisomi 18 dan 21 dalam bentuk jadual.

Ringkasan - Trisomi 18 vs 21

Keabnormalan kromosom berlaku kerana kesilapan di bahagian sel. Mereka memberi kesan yang sangat serius terhadap perkembangan bayi yang belum lahir. Kanak -kanak yang terjejas dengan trisomi, menunjukkan kelewatan pembangunan, kecacatan kelahiran dan kecacatan intelektual. Sindrom Down adalah hasil trisomi kromosom 21. Sindrom Edward adalah hasil trisomi kromosom 18. Terdapat kromosom tambahan 18 dalam sindrom Edwards sementara terdapat kromosom tambahan 21 dalam sindrom Down. Oleh itu, ini adalah perbezaan utama antara trisomi 18 dan 21.

Rujukan:

1. "Lalai - Kesihatan Kanak -kanak Stanford."Stanford Children's Health - Lucile Packard Children's Hospital Stanford, tersedia di sini.
2. "Sindrom Edwards '(Trisomi 18)" Pilihan NHS, NHS, boleh didapati di sini.

Ihsan gambar:

1. "Trisomia 18" oleh Serra Amoros - Kerja Sendiri (CC BY -SA 4.0) melalui Commons Wikimedia
2. "Sindrom Down (Trisomi 21)" oleh Galeri Imej NIH (CC BY-NC 2.0) melalui Flickr