Perbezaan antara peralihan dan transversion
Perbezaan utama - Peralihan vs Transversion
Adalah penting untuk mempunyai pengetahuan umum mengenai pasangan asas dalam DNA untuk memahami perbezaan antara mutasi peralihan dan transversion. Terdapat lima asas nitrogen yang berbeza dalam asid nukleik: adenine (a), guanine (g), sitosin (c), timin (t) dan uracil (U). Dua pangkalan pertama (A & G) adalah purin manakala tiga (c, t dan u) terakhir adalah pirimidin. T adalah unik untuk DNA dan anda unik untuk RNA. Pangkalan purine membentuk ikatan hidrogen dengan pangkalan pyrimidine pelengkap. Ia dikenali sebagai pasangan asas pelengkap asid nukleat. Pelengkap asas A adalah T dalam DNA. Dalam RNA bukan t, anda hadir dan bentuk ikatan hidrogen dengan u. Pelengkap asas g ialah c. Pangkalan purine terdiri daripada dua sistem cincin dan pangkalan pyrimidine terdiri daripada satu sistem cincin. Mutasi berlaku dalam urutan asas DNA dan RNA kerana persimpangan dalam pasangan asas. Penggantian asas yang tidak betul semasa pembaikan replikasi DNA oleh enzim polimerase DNA. Walau bagaimanapun, transversi dan peralihan adalah dua mutasi sedemikian yang berlaku dalam DNA disebabkan oleh kesilapan penggantian, dan mereka tidak diiktiraf oleh enzim untuk membaiki. Mutasi peralihan berlaku kerana pertukaran purin atau pirimidin. Mutasi transversion berlaku disebabkan oleh pertukaran pirimidin untuk purin atau purin untuk pirimidin. Ini adalah perbezaan utama antara peralihan dan transversion.
Kandungan
1. Gambaran Keseluruhan dan Perbezaan Utama
2. Apakah mutasi peralihan
3. Apakah mutasi transversion
4. Perbandingan sampingan - peralihan dan transversion
5. Ringkasan
Apakah mutasi peralihan?
Peralihan adalah mutasi titik yang berlaku disebabkan oleh pertukaran purin (a ↔ g) atau pirimidin (c ↔ t) dalam DNA. Ia adalah sejenis mutasi penggantian. Semasa replikasi, asas purine yang betul dapat menggantikan purine yang lain. Sebagai contoh, bukannya dalam urutan yang betul, G boleh digantikan. Setelah G digantikan, pelengkap C akan menggantikan helai yang lain. Dengan cara yang sama, asas pyrimidine yang lain boleh digantikan dan bukannya asas pyrimidine C dan menukar asas pelengkap di helai yang lain. Mutasi peralihan lebih kerap daripada transversions. Polimorfisme nukleotida tunggal adalah jenis mutasi titik biasa, dan dua daripada tiga SNP disebabkan oleh mutasi peralihan. Walau bagaimanapun, mutasi peralihan kurang berkemungkinan menyebabkan perubahan urutan asid amino. Oleh itu, mereka tetap neutral dan dikenali sebagai mutasi senyap.
Rajah 01: Mutasi peralihan
Apakah mutasi transversion?
Transversion adalah jenis mutasi titik kedua yang berlaku kerana penggantian pangkalan yang salah. Transversion berlaku apabila asas purine digantikan dengan asas pyrimidine, atau asas pyrimidine digantikan dengan asas purine seperti yang ditunjukkan dalam Rajah 02.
Rajah 02: Mutasi transversion
Transversi berlaku dalam dua cara yang mungkin sejak dua pirimidin dan dua purin hadir. Mutasi jenis ini kurang berkemungkinan menghasilkan urutan asid amino yang salah semasa terjemahan.
Transversi disebabkan oleh radiasi pengion, bahan kimia yang kuat, dll.
Rajah 03: Peralihan dan transversion
Apakah perbezaan antara peralihan dan transversion?
Peralihan vs Transversion | |
| Peralihan adalah penggantian purine dari asas purine lain atau pyrimidine dari pyrimidine lain ((c ↔t atau a↔ g). | Transversion adalah penggantian purine dari pyrimidine atau pyrimidine dari purine. |
| Kejadian | |
| Ini adalah jenis mutasi titik yang paling biasa. | Ini kurang biasa daripada peralihan. |
| Kemungkinan | |
| Terdapat satu peralihan yang mungkin. | Terdapat dua kemungkinan transversion. |
| Perubahan urutan asid amino | |
| Ini kurang berkemungkinan menyebabkan urutan asid amino. Jadi ini tetap sebagai mutasi senyap. | Ini lebih cenderung menyebabkan perubahan urutan asid amino. Oleh itu, ia mempunyai kesan yang ketara pada protein yang dihasilkan. |
| Pertukaran struktur cincin | |
| Persimpangan pangkalan dalam struktur cincin tunggal atau dalam struktur cincin berganda dapat diperhatikan. | Pertukaran berlaku dalam struktur cincin tunggal dengan struktur cincin berganda atau struktur cincin berganda dengan struktur cincin tunggal. |
Ringkasan - Peralihan vs Transversion
Mutasi dikenali sebagai perubahan yang berlaku dalam urutan asas DNA. Ia boleh disebabkan oleh penyisipan, penghapusan, pertindihan, translocation atau penggantian, dll. Mutasi penggantian adalah dua jenis: peralihan dan transversion. Dalam peralihan, satu purine digantikan untuk satu lagi purine atau satu pyrimidine digantikan untuk pyrimidine yang lain. Dalam transversion, asas purine digantikan untuk asas pyrimidine atau sebaliknya. Mutasi peralihan lebih biasa daripada mutasi transversion dan kurang berkemungkinan menghasilkan perbezaan dalam urutan asid amino berbanding dengan transversions. Ini adalah perbezaan asas antara peralihan dan transversion.
Rujukan:
1. Watanabe, s. M., dan m. F. Lelaki baik. "Pada asas molekul mutasi peralihan: frekuensi membentuk 2-aminopurin.sitosin dan adenine.asas sitosin salah dalam vitro."Prosiding Akademi Sains Negara Amerika Syarikat. U.S. Perpustakaan Perubatan Negara, Mei 1981. Web. 14 Mac. 2017
2. Griffiths, Anthony JF. "Asas molekul mutasi."Analisis genetik moden. U.S. Perpustakaan Perubatan Negara, 01 Jan. 1999. Web. 14 Mac. 2017.
Ihsan gambar:
1. "Peralihan-Transversions-V3" oleh Petulda-Kerja Sendiri (Domain Awam) melalui Commons Wikimedia
