Dalam kimia organik, tindak balas tambahan dicirikan oleh dua kumpulan yang ikatan kepada ikatan berganda. Semasa tindak balas tambahan ciri alkena ini, ikatan P ikatan berganda rosak dan ikatan σ baru terbentuk. Ia adalah kerana ikatan P C = C ikatan jauh lebih lemah dan tidak stabil daripada ikatan C-C σ. Selain itu, ikatan alkenes P menjadikan mereka kaya elektron, kerana ketumpatan elektron P Bond tertumpu di atas dan di bawah satah molekul. Oleh itu, ikatan P lebih terdedah kepada σ elektrofil daripada ikatan. Stereokimia penting dalam menentukan mekanisme tindak balas tambahan. Stereokimia tindak balas tambahan bergantung pada dua aspek. Pertama adalah bahagian yang bergabung dengan elektrofil dan nukleofil ke karbon dua batu (sama ada dari sisi yang sama ikatan berganda atau dari seberang). Aspek kedua ialah orientasi geometri elektrofil dan nukleofil antara satu sama lain dan seluruh molekul organik. Berdasarkan aspek ini, terdapat dua kemungkinan stereokimia untuk penambahan, syn dan anti. The Perbezaan utama antara penambahan sinis dan penambahan anti ialah Selain itu, kedua-dua elektrofil dan nukleofil menambah dari bahagian yang sama satah atom karbon berikat dua, sedangkan dalam penambahan anti-penambahan, nukleofil dan elektrofil dari sisi bertentangan satah ini. Butiran lanjut yang berkaitan dengan SYN dan Tambahan Anti dibincangkan di bawah.
1. Gambaran Keseluruhan dan Perbezaan Utama
2. Apa itu Penambahan Syn
3. Apa itu penambahan anti
4. Perbandingan sampingan - Syn vs Anti Tambahan dalam Bentuk Tabular
5. Ringkasan
Tambahan SYN adalah kemungkinan stereokimia penambahan di mana kedua-dua ikatan elektrofil dan nukleofil ke sisi yang sama dari satah atom karbon berikat berganda dari alkena. Tambahan sinis sering berlaku apabila alkena mempunyai substituen aril.
Rajah 01: Penambahan Syn dan Anti
Selain itu, ia berlaku dalam penghidratan. Semasa hidrohalogenasi dan penghidratan, kedua -dua SYN dan anti tambahan boleh berlaku. Semasa hidroborasi, langkah pertama adalah pembentukan alkylborane perantaraan dengan penambahan H dan BH2 kepada ikatan P dari alkena. Kemudian dalam langkah kedua, H-BH2 dan ikatan p dipecahkan untuk membentuk ikatan σ baru. Keadaan peralihan tindak balas ini empat berpusat kerana empat atom terlibat untuk membentuk pertengahan.
Penambahan anti adalah kemungkinan stereokimia penambahan di mana ikatan elektrofil dan nukleofil ke sisi bertentangan satah atom karbon dua alkena alkena. Penambahan anti berlaku dalam pembentukan halogenasi dan halohidrin. Halogenasi adalah penambahan x2 (di mana x = br atau cl). Halogenasi Alkenes mempunyai dua langkah.
Dalam langkah pertama, penambahan elektrofil (x+) ke ikatan P berlaku. Semasa langkah ini, cincin tiga anggota dengan atom halogen yang dikenakan positif yang dipanggil ion halonium yang dibentuk. Langkah pertama adalah langkah penentuan kadar. Kemudian dalam langkah kedua, serangan nukleofilik x- mengambil tempat. Semasa langkah ini, x-Serangan cincin ion Halonium membukanya dan kemudian membentuk ikatan σ c-x baru.
Tambahan syn vs anti tambahan | |
Tambahan SYN adalah kemungkinan stereokimia penambahan di mana kedua-dua ikatan elektrofil dan nukleofil ke sisi yang sama dari satah atom karbon berikat berganda dari alkena. | Anti-Penambahan adalah kemungkinan stereokimia penambahan di mana ikatan elektrofil dan nukleofil ke sisi bertentangan satah atom karbon berikat dua alkena |
Reaksi tambahan | |
Hidroborasi, hidrohalogenasi dan penghidratan | Halogenasi, pembentukan halohidrin, hidralogenasi dan penghidratan |
Alkenes dicirikan oleh tindak balas tambahan, yang dikategorikan kepada dua jenis berdasarkan stereokimia; Penambahan sin dan penambahan anti. Semasa penambahan, ikatan p c = c pecah untuk membentuk ikatan σ baru. Selain itu, kedua -dua ikatan nukleofil dan elektrofil ke sisi yang sama satah ikatan P ikatan alkena C = c, sedangkan dalam penambahan anti, nukleofil dan elektrofil menambah ke seberang satah P ikatan P. Ini adalah perbezaan antara penambahan syn dan anti.
Anda boleh memuat turun versi PDF artikel ini dan menggunakannya untuk tujuan luar talian mengikut nota petikan. Sila muat turun versi pdf di sini perbezaan antara syn dan anti tambahan