Perbezaan antara penyisipan penggantian dan mutasi penghapusan

The Perbezaan utama Antara penyisipan penggantian dan mutasi penghapusan adalah punca mereka. Mutasi penggantian berlaku disebabkan oleh penggantian pasangan asas dari pasangan asas yang berbeza, sementara mutasi penyisipan berlaku disebabkan penambahan nukleotida tambahan ke dalam urutan DNA dan mutasi penghapusan berlaku disebabkan oleh penghapusan satu atau lebih nukleotida dari urutan DNA dari urutan DNA.

Mutasi adalah perubahan urutan nukleotida DNA. Gen mempunyai urutan nukleotida tertentu. Mutasi gen dapat mengubah maklumat genetik yang tersembunyi dalam urutan nukleotinya. Saiz mutasi mungkin berbeza dari satu perubahan asas kepada serpihan besar kromosom yang mengandungi pelbagai gen. Mutasi berlaku kerana pelbagai sebab. Beberapa sebab utama adalah kesilapan yang berlaku semasa penyalinan DNA di bahagian sel, pendedahan kepada radiasi pengionan, pendedahan kepada bahan kimia yang disebut mutagens dan jangkitan virus. Mutasi diperlukan untuk evolusi. Sebilangan besar mutasi tidak berbahaya. Sesetengah mutasi tidak dapat dipisahkan, mempengaruhi keturunan lebih jauh, sementara beberapa mutasi hanya mempengaruhi individu yang membawa mereka.

Kandungan

1. Gambaran Keseluruhan dan Perbezaan Utama
2. Apakah mutasi penggantian
3. Apakah mutasi penyisipan
4. Apakah mutasi penghapusan
5. Persamaan antara penyisipan penggantian dan mutasi penghapusan
6. Perbandingan sampingan - Penggantian vs penyisipan vs mutasi penghapusan dalam bentuk jadual
7. Ringkasan

Apakah mutasi penggantian?

Mutasi pengganti adalah mutasi yang mengubah pasangan asas urutan nukleotida dengan pasangan asas yang berbeza. Sebagai contoh, pasangan asas tunggal boleh digantikan dengan pasangan asas lain dalam mutasi penggantian. Mereka dipanggil mutasi titik. Penggantian mungkin atau mungkin tidak memberi kesan bergantung kepada jenis mutasi. Mutasi senyap, mutasi missense dan mutasi karut adalah tiga jenis mutasi penggantian.

Rajah 01: Mutasi penggantian

Mutasi senyap tidak memberi kesan ke luar walaupun penggantian berlaku. Penggantian tidak mengubah asid amino yang dikodkan oleh kodon yang terjejas. Oleh itu, ia tidak mengubah protein akhir. Dalam mutasi missense, penggantian mengubah asid amino yang dikodkan oleh kodon tertentu. Anemia sel sabit disebabkan oleh penggantian dalam gen beta-hemoglobin, yang mengubah asid amino tunggal dalam protein yang dihasilkan. Dalam mutasi tidak masuk akal, penggantian asas mengubah kodon yang terjejas menjadi codon berhenti, menyebabkan penamatan terjemahan pramatang. Umumnya, mutasi tidak masuk akal menghasilkan protein tidak berfungsi atau tidak lengkap.

Apakah mutasi penyisipan?

Mutasi penyisipan adalah mutasi yang disebabkan oleh penambahan satu atau lebih nukleotida ke dalam urutan DNA. Oleh itu, nukleotida tambahan ditambah kepada urutan DNA dalam mutasi sisipan. Sama dengan mutasi penghapusan, mutasi penyisipan boleh kecil atau besar, bergantung kepada bilangan pasangan asas ditambah. Dalam sisipan kecil, pasangan asas tunggal biasanya ditambah. Umumnya, dalam mutasi sisipan besar, serpihan kecil kromosom ditambah baru.

Rajah 02: Mutasi penyisipan

Penyisipan satu pasangan asas boleh menyebabkan mutasi frameshift mengubah urutan keseluruhan kodon. Penyisipan tiga pasangan asas mungkin kurang berbahaya daripada penyisipan pasangan asas tunggal. Ini kerana penyisipan pasangan asas tidak menyebabkan mutasi frameshift. Penyisipan sekeping besar DNA boleh memudaratkan. Sekiranya kodon berhenti dimasukkan secara tidak sengaja semasa mutasi penyisipan, ia membawa kepada akhir pramatang kepada terjemahan yang mengakibatkan protein pendek yang tidak berfungsi.

Apakah mutasi penghapusan?

Mutasi pemadaman adalah mutasi yang berlaku disebabkan oleh mengeluarkan nukleotida tunggal atau keseluruhan urutan nukleotida. Kebanyakannya mereka berlaku akibat kesilapan dalam proses replikasi DNA. Penghapusan kecil mungkin berkisar dari satu pasangan asas hingga beberapa nukleotida. Penghapusan besar mengeluarkan serpihan besar DNA. Penghapusan besar berlaku kebanyakannya semasa menyeberang.

Rajah 03: Mutasi penghapusan

Mutasi penghapusan boleh berbahaya atau tidak berbahaya. Pada asasnya, dua faktor menentukan kesan mutasi penghapusan: di mana ia berlaku dan berapa banyak nukleotida dipadam. Secara amnya, pemadaman pasangan asas tunggal mengalihkan keseluruhan gen. Ia membawa kepada mutasi frameshift yang mengubah semua kodon triplet asal yang menghasilkan gen yang tidak berfungsi sepenuhnya. Tiga atau lebih nukleotida yang dikeluarkan dari gen boleh mengakibatkan urutan asid amino yang berbeza menghasilkan kecacatan fungsional dalam protein akhir. Beberapa penyakit genetik yang disebabkan oleh mutasi penghapusan adalah kemandulan lelaki, distrofi otot Duchenne, fibrosis sista, sindrom cri du chat dan atrofi otot tulang belakang.

Apakah persamaan antara penyisipan penggantian dan mutasi penghapusan?

• Mutasi boleh berlaku sama ada oleh penggantian, penyisipan atau penghapusan.
• Ketiga -tiga jenis mutasi ini mungkin tidak berbahaya atau berbahaya.
• Ketiga -tiga jenis mengubah urutan nukleotida asal.
• Mereka boleh menyebabkan penyakit genetik.

Apakah perbezaan antara penyisipan penggantian dan mutasi penghapusan?

Mutasi pengganti adalah mutasi di mana pasangan asas digantikan oleh pasangan asas yang berbeza. Mutasi penyisipan adalah mutasi di mana satu atau lebih nukleotida dimasukkan ke dalam urutan DNA. Mutasi penghapusan adalah mutasi di mana satu atau lebih nukleotida dikeluarkan dari urutan DNA. Jadi, ini adalah perbezaan utama antara penyisipan penggantian dan mutasi penghapusan. Selain itu, pasangan asas ditukar dalam mutasi penggantian. Tetapi, bertukar pasangan asas tidak berlaku dalam sisipan atau pemadaman mutasi. Selain itu, mutasi penggantian, secara amnya, tidak menyebabkan mutasi frameshift, sementara kedua -dua mutasi penyisipan dan penghapusan menyebabkan mutasi frameshift.

Berikut adalah ringkasan perbezaan antara penyisipan penggantian dan mutasi penghapusan dalam bentuk tabular untuk perbandingan sampingan.

Ringkasan -Penggantian vs penyisipan vs mutasi penghapusan

Mutasi penggantian, penyisipan dan penghapusan adalah tiga jenis mutasi. Pasangan asas tunggal digantikan oleh pasangan asas lain dalam mutasi penggantian. Mereka mungkin mutasi senyap, missense atau karut. Tetapi, satu atau lebih pasangan asas dimasukkan ke dalam urutan DNA dalam mutasi sisipan. Sementara itu, satu atau lebih pasangan asas dikeluarkan dari urutan DNA dalam mutasi penghapusan. Oleh itu, ini adalah perbezaan utama antara penyisipan penggantian dan mutasi penghapusan.

Rujukan:

1. Loewe, l. (2008) Mutasi genetik. Pendidikan Alam 1 (1): 113
2. Lodish, Harvey. "Mutasi: Jenis dan Punca."Biologi sel molekul. Edisi ke -4., U.S. Perpustakaan Perubatan Negara, 1 Jan. 1970, boleh didapati di sini.

Ihsan gambar:

1. "Mutasi Point-EN" oleh Jonsta247-Kerja Sendiri (CC BY-SA 4.0) melalui Commons Wikimedia
2. "Genetik Penyisipan" oleh Institut Penyelidikan Genom Manusia Kebangsaan - (Domain Awam) melalui Commons Wikimedia
3. "Penghapusan Seksyen Kromosom" oleh pemuat naik asal ialah Mirmillon di Perancis Wikipedia. - Vektor dari fail: penghapusan.Penyelidikan Genom Manusia Gifnasional (USA) asalnya dari FR.Wikipedia; Halaman Penerangan adalah/ada di sini. (Domain Awam) melalui Wikimedia Commons