Perbezaan antara penguncupan otot rangka dan licin

Perbezaan antara penguncupan otot rangka dan licin

Perbezaan utama - Skeletal vs licin Otot Penguncupan
 

Otot memberikan bentuk kepada badan dan melibatkan pergerakan dan pelbagai fungsi badan lain. Mereka melibatkan pelbagai aktiviti badan yang dikawal oleh kedua -dua kawalan sukarela dan sukarela. Terdapat tiga jenis otot utama iaitu otot rangka, otot jantung, dan otot licin. Otot rangka dilekatkan pada sistem rangka dan otot licin ditemui di dinding organ berongga seperti perut, pundi kencing, rahim, dll. Semasa penguncupan otot rangka, jenis protein khas yang dipanggil troponin memainkan peranan penting manakala troponin tidak terlibat dengan penguncupan otot licin. Ini adalah Perbezaan utama antara otot rangka dan penguncupan otot licin.

Kandungan

1. Gambaran Keseluruhan dan Perbezaan Utama
2. Apakah penguncupan otot rangka
3. Apa itu penguncupan otot licin
4. Persamaan antara penguncupan otot rangka dan licin
5. Perbandingan sampingan - Skeletal vs penguncupan otot licin dalam bentuk jadual
6. Ringkasan

Apakah penguncupan otot rangka?

Dalam konteks penguncupan otot rangka, semua otot rangka kontrak melalui satu siri isyarat elektrokimia yang berasal dari otak. Isyarat ini melalui sistem saraf ke dalam neuron motor yang terletak di serat otot rangka. Isyarat akan memulakan proses penguncupan otot. Apabila menerangkan struktur serat otot rangka pada tahap asasnya, ia terdiri daripada unit serat yang lebih kecil yang disebut sebagai myofibrils. Dalam myofibrils, jenis khas protein kontraksi hadir. Protein kontraksi ini adalah actin dan myosin. Mereka adalah komponen paling penting dalam otot rangka ketika datang ke penguncupan.

Filamen actin dan myosin meluncur masuk dan keluar antara satu sama lain yang memulakan proses penguncupan otot. Oleh itu, proses ini dikenali sebagai 'teori filamen gelongsor' kerana meluncur protein kontraksi ini di antara satu sama lain. Terdapat beberapa struktur penting yang terdapat di bawah perhatian ketika menggambarkan penguncupan otot rangka. Mereka adalah myofibril, sarcomere (yang merupakan unit fungsional myofibril), actin dan myosin, tropomyosin (protein yang mengikat actin dalam peraturan penguncupan otot) dan troponin (yang merupakan kompleks tiga protein yang terdapat di tropomyosin unit).

Pada mulanya, impuls saraf yang dihasilkan oleh otak bergerak melalui sistem saraf ke tempat yang disebut sebagai persimpangan neuromuskular. Ini menyebabkan pembebasan acetylcholine, yang merupakan neurotransmitter. Ini membawa kepada keadaan depolarization. Ini mengakibatkan pembebasan ion kalsium (CA2+) dari retikulum sarcoplasmic. Ca2+ mengikat ke troponin yang mengubah bentuknya dan menyebabkan pergerakan tropomyosin dari protein actin (tapak aktif actin). Fenomena ini memulakan pengikatan myosin (kepala myosin) ke actin. Ini membentuk jambatan silang antara kedua-dua protein kontraksi ini. Penukaran ATP ke ADP + PI, melepaskan tenaga dan membolehkan menarik filamen actin ke dalam oleh myosin. Tarik ini memendekkan otot.

Rajah 01: Penguncupan otot rangka

Apabila molekul ATP mengikat kepada myosin, ia terlepas dari filamen actin dan memecahkan jambatan salib yang terbentuk. Proses ini berlaku secara berterusan sehingga rangsangan saraf berhenti dan jumlah ATP dan CA yang mencukupi2+ hadir. Apabila dorongan terhenti, CA2+ dikembalikan kembali ke retikulum sarcoplasmic dan filamen actin bergerak ke kedudukan berehatnya. Ini memanjangkan otot ke kedudukan normalnya.

Apa itu penguncupan otot licin?

Penguncupan otot licin berlaku sebagai rangsangan saraf dan juga dengan rangsangan humoral. Proses penguncupan keseluruhan dapat dikawal dengan cara kawalan ekstrinsik dan intrinsik. Di bawah ekstrinsik, ia terdiri daripada kawalan neuron dan kawalan humoral.  Kawalan neuron berlaku dengan kehadiran gentian bersimpati yang mengawal kedua -dua penyempitan dan kelonggaran. Relaksasi terutamanya disebabkan oleh reseptor dan penguncupan adrenergik β disebabkan oleh reseptor α adrenergik. Di bawah komponen kawalan humoral, sebatian yang berbeza seperti angiotensin II, epinefrin, vasopressin mendorong penguncupan dan kelonggaran.

Kawalan humoral tempatan dan autoregulasi myogenic berlaku di bawah kawalan intrinsik. Semasa autoregulation myogenic, ia berlaku sebagai tindak balas terhadap depolarization dan penguncupan spontan yang berlaku di otot licin. Sistem peraturan ini tidak terdapat dalam setiap otot licin badan, tetapi ia didapati terutamanya dalam saluran darah seperti arteriol glomerular afferent. Semasa kawalan humoral tempatan, sebatian yang dirembeskan oleh sel -sel yang meniru sel autokrin dan parakrin membawa kepada penguncupan dan kelonggaran gentian otot licin. Sebatian ini termasuk bradykinin, prostaglandin, thromboxane, endothelin, adenosine, dan histamin. Endothelin dianggap sebagai penyokong paling kuat sementara adenosin dianggap sebagai vasodilator yang paling banyak.

Semasa penguncupan otot licin, potensi tindakan yang dihasilkan dalam perjalanan neuron motor bersimpati dan mencapai terminal sinaptik dan menyebabkan induksi CA2+ Kemasukan di dalam sitoplasma. Peningkatan dalam CA2+ Konsentrasi dalam sel membawa kepada perkembangan perubahan konformasi dalam microtubules sitoskeleton saraf. Ini menyebabkan pembebasan norepinephrine, yang merupakan neurotransmitter ke ruang interstitial.

Rajah 02: Penguncupan otot licin

Norepinephrine bergerak ke dalam sel otot licin dan mengikat kepada reseptor saluran yang ditambah dengan protein G.  Ini mengakibatkan pembentukan kompleks reseptor pemancar dan pengaktifan protein G.  Juga, CA terkumpul2+ Di dalam sel membawa kepada mengikat dengan calmodulin dan membentuk CA2+-kompleks calmodulin. Kompleks ini mengikat dan mengaktifkan kinase rantai cahaya myosin (MLCK). MLCK melibatkan tindak balas fosforilasi yang memfosforasikan rantai cahaya myosin dan membolehkan pengikatan jambatan silang myosin ke filamen actin. Ini memulakan penguncupan. Proses ini ditamatkan oleh dephosphorylation rantaian cahaya myosin dan melalui penglibatan enzim fosfatase cahaya myosin (MLCP).

Apakah persamaan antara penguncupan otot rangka dan licin?

  • Kedua -dua kerangka dan kontraksi otot licin bergantung pada CA2+ Konsentrasi.
  • Kedua -dua kerangka dan kontraksi otot licin sangat penting untuk mengekalkan pergerakan dan bentuk badan.

Apakah perbezaan antara penguncupan otot rangka dan licin?

Skeletal vs penguncupan otot licin

Penguncupan otot rangka adalah proses kontrak otot rangka melalui satu siri isyarat elektrokimia yang berasal dari otak. Penguncupan otot licin adalah proses yang disebabkan oleh gelongsor filamen actin dan myosin antara satu sama lain.
 Kelajuan penguncupan
Penguncupan otot rangka berlaku pada kadar kelajuan yang berbeza. Penguncupan otot licin sangat perlahan.
Protein troponin
Penguncupan otot rangka melibatkan troponin. Penguncupan otot licin tidak melibatkan troponin.

Ringkasan - Skeletal vs licin Otot Penguncupan 

Semua otot rangka kontrak melalui satu siri isyarat elektrokimia yang berasal dari otak. Apabila menerangkan struktur serat otot rangka pada tahap asasnya, ia terdiri daripada unit serat yang lebih kecil yang disebut sebagai myofibrils. Dalam myofibrils, jenis khas protein kontraksi hadir. Protein kontraksi ini adalah actin dan myosin. Penguncupan otot rangka berdasarkan teori filamen gelongsor. Semasa penguncupan otot licin, potensi tindakan dihasilkan dalam neuron motor bersimpati. Proses penguncupan otot keseluruhan licin dapat dikawal melalui cara kawalan ekstrinsik dan intrinsik. Di bawah ekstrinsik, ia terdiri daripada kawalan neuron dan kawalan humoral. Kawalan humoral tempatan dan autoregulasi myogenic berlaku di bawah kawalan intrinsik.

Rujukan:

1."Mekanisme penguncupan otot rangka."Medchrome. Terdapat di sini
2.Rangkaian Fakulti Perubatan Mefanet, Czech dan Slovak. "Fisiologi penguncupan otot licin."Fisiologi penguncupan otot licin - Wikilectures. Terdapat di sini

Ihsan gambar:

1.'1008 penguncupan otot rangka' Openstax, (cc oleh 4.0) melalui Commons Wikimedia 
2.'Kontraksi otot licin1'by boumphreyfr - kerja sendiri, (cc by -sa 3.0) melalui Commons Wikimedia