The Perbezaan utama antara pyrrolidine dan piperidine adalah Pyrrolidine mengandungi cincin lima anggota, sedangkan piperidine mengandungi cincin enam anggota.
Pyrrolidine dan piperidine adalah sebatian organik yang mempunyai struktur kitaran. Kedua -dua sebatian ini adalah struktur tidak aromatik, heterosiklik - makna, sebatian ini tidak mempunyai awan elektron yang diselaraskan (kerana tidak ada ikatan berganda) dan mereka mempunyai pelbagai jenis atom sebagai anggota struktur kitaran.
1. Gambaran Keseluruhan dan Perbezaan Utama
2. Apa itu pyrrolidine
3. Apa itu piperidine
4. Perbandingan sampingan - pyrrolidine vs piperidine dalam bentuk jadual
5. Ringkasan
Pyrroline adalah sebatian organik yang mempunyai formula kimia (CH2)4NH. Ia juga dinamakan sebagai Tetrahydropyrrole. Sebatian ini adalah amina kitaran yang boleh diklasifikasikan sebagai heterocycle tepu. Ia berlaku sebagai cecair tidak berwarna pada suhu bilik. Cecair ini boleh didapati dengan air dan dengan pelarut organik yang paling banyak. Terdapat bau ciri yang amonis dan mencurigakan di kawasan ini.
Rajah 01: Struktur pyrroline
Dalam skala perindustrian, pyrrolidine dihasilkan melalui tindak balas antara 1,4-butanediol dan ammonia pada suhu dan tekanan yang tinggi. Reaksi ini dijalankan dengan kehadiran pemangkin oksida nikel yang disokong pada alumina. Walau bagaimanapun, di makmal, kita dapat dengan mudah membuat sebatian ini dari tindak balas antara 4-chlorobutan1-amine dan asas yang kuat. Walau bagaimanapun, pyrrolidine adalah sebatian semulajadi yang dapat kita temukan dalam alkaloid yang berbeza seperti nikotin.
Piperidine adalah sebatian organik yang mempunyai formula kimia (CH2)5NH. Ia membentuk struktur kitaran enam anggota yang heterosiklik. Ini kerana terdapat atom nitrogen sebagai ahli struktur kitaran sebagai tambahan kepada lima atom karbon. Oleh itu, ia adalah amina heterosiklik. Kompaun ini muncul sebagai cecair tanpa warna dan mempunyai bau seperti amina. Tambahan pula, piperidine boleh didapati dengan air, dan ia mempunyai keasidan yang tinggi.
Rajah 02: Struktur piperidine
Kaedah yang lebih lama untuk menghasilkan piperidine adalah tindak balas antara piperine dan asid nitrik. Walau bagaimanapun, kita boleh menghasilkannya dalam skala perindustrian melalui tindak balas hidrogenasi piridin. Proses ini biasanya dilakukan melalui pemangkin disulfida molibdenum. Di samping itu, kita boleh mendapatkan piperidine dengan mengurangkan piridin melalui proses pengurangan birch yang diubahsuai menggunakan natrium dalam etanol. Walau bagaimanapun, kita boleh mendapatkan piperidine secara langsung melalui mengekstraknya dari lada hitam.
Apabila mempertimbangkan struktur kimia piperidine, ia mempunyai penyesuaian kerusi yang serupa dengan sikloheksana. Terdapat dua kesesuaian kerusi yang berbeza dari sebatian ini. Seseorang mempunyai ikatan N-H dalam kedudukan paksi manakala penyesuaian yang lain memilikinya dalam kedudukan khatulistiwa.
Piperidine adalah amina sekunder. Ia digunakan secara meluas untuk menukar keton menjadi enamines. Enamine ini boleh digunakan untuk reaksi alkilasi enamin storking. Di samping itu, piperidine berguna sebagai pelarut dan sebagai asas. Dalam industri, piperidine berguna untuk pengeluaran dipiperidinil dithiuram tetrasulfide (pemecut untuk pembubaran sulfur getah).
Pyrroline adalah sebatian organik yang mempunyai formula kimia (CH2)4NH Semasa piperidine adalah sebatian organik yang mempunyai formula kimia (CH2)5NH. Kedua -dua pyrroline dan piperidine mengandungi struktur kitaran. Perbezaan utama antara pyrrolidine dan piperidine ialah pyrrolidine mengandungi cincin lima anggota, sedangkan piperidine mengandungi cincin enam anggota.
Selain itu, pyrrolidine boleh dihasilkan melalui tindak balas antara 1,4-butanediol dan ammonia pada suhu dan tekanan yang tinggi. Sebaliknya, piperidine dihasilkan melalui reaksi penghidrogenan piridin.
Di bawah infographic meringkaskan perbezaan antara pyrrolidine dan piperidine.
Kedua -dua pyrroline dan piperidine mengandungi struktur kitaran. Perbezaan utama antara pyrrolidine dan piperidine ialah pyrrolidine mengandungi cincin lima anggota, sedangkan piperidine mengandungi cincin enam anggota.
1. "Piperidine." Wikipedia, Yayasan Wikimedia, 11 Jun 2020, boleh didapati di sini.
1. "Pyrrolidine SVG" oleh Arrowsmaster - Kerja Sendiri (CC BY -SA 3.0) melalui Commons Wikimedia
2. "Piperidin" oleh Neurotiker - Kerja Sendiri (Domain Awam) melalui Commons Wikimedia