The Perbezaan utama antara primer dan promoter ialah Primer adalah urutan DNA pendek yang disintesis secara komersil yang digunakan dalam PCR untuk menguat Faktor transkripsi Untuk memulakan transkripsi.
Primer dan Promoter adalah dua jenis urutan DNA. Primer adalah serpihan kecil DNA yang diperlukan untuk tindak balas rantai polimerase (PCR). Ia mempunyai urutan nukleotida pendek yang melengkapi ke hujung helai DNA. Terdapat dua jenis primer, dan mereka berfungsi sebagai titik permulaan untuk sintesis helai DNA baru. Sebaliknya, promoter adalah urutan DNA tertentu yang terletak di hulu ke tapak permulaan transkripsi gen. Ia secara langsung berinteraksi dengan komponen mekanisme transkripsi seperti polimerase RNA dan faktor transkripsi untuk mengawal transkripsi DNA. Oleh itu, polimerase RNA dan faktor transkripsi lain mengikat urutan promoter dan memulakan transkripsi.
1. Gambaran Keseluruhan dan Perbezaan Utama
2. Apa itu Primer
3. Apa itu Promoter
4. Persamaan antara primer dan promoter
5. Perbandingan sampingan - Primer vs promoter dalam bentuk jadual
6. Ringkasan
Primer adalah urutan DNA pendek yang direka untuk penguatan urutan DNA sasaran. Secara struktural, mereka mempunyai urutan nukleotida pendek yang melengkapi hujung mengapit helai double DNA. Mereka biasanya sekitar 20 nukleotida panjang. Semasa PCR, polimerase Taq memangkinkan penambahan nukleotida ke dalam urutan nukleotida yang sudah ada. Oleh itu, primer berfungsi sebagai titik permulaan untuk sintesis helai baru. Polimerase Taq hanya berfungsi dalam arah 5 'hingga 3'. Oleh itu, sintesis DNA juga berlaku dalam arah 5 'hingga 3' yang sama. Oleh kerana DNA terkandas, dua jenis primer diperlukan dalam PCR. Mereka dikenali sebagai primer hadapan dan primer terbalik, berdasarkan arah pemanjangan primer semasa sintesis DNA.
Rajah 01: Primer
Anneal primer ke hadapan dengan helai DNA antisense dan memulakan sintesis + helai gen ke arah 5 'hingga 3'. Ia mempunyai urutan nukleotida pendek yang melengkapi ke hujung antisense 3 '. Anneal Primer Reverse dengan Sense Strand dan memulakan sintesis helai pelengkap helai pengekodan, iaitu - satu helai gen ke arah 5''to 3 '. Oleh itu, Primer Reverse direka pelengkap kepada 3 'akhir helai pengekodan. Kedua -dua primer terbalik dan ke hadapan adalah penting untuk pengeluaran berjuta -juta hingga berbilion salinan kawasan tertentu DNA yang disasarkan atau berminat.
Promoter adalah urutan DNA yang terletak di hulu atau pada akhir 5 'tapak permulaan transkripsi gen. Ia menyediakan tapak mengikat untuk polimerase RNA dan elemen pengawalseliaan tertentu untuk memulakan transkripsi gen. Ia adalah urutan pengawalseliaan yang diperlukan untuk menghidupkan atau mematikan gen. Terdapat urutan nukleotida tertentu dalam promotor. Ia boleh mempunyai 100-1000 pasangan asas. Promoter menunjukkan arah transkripsi. Selain itu, ia menunjukkan helai rasa yang harus ditranskripsikan.
Rajah 02: Promoter gen
Terdapat tiga jenis elemen promoter sebagai promoter teras, promoter proksimal dan promoter distal. Promoter teras adalah bahagian minimum promoter yang diperlukan untuk memulakan transkripsi. Ia terletak paling proksimal dengan codon permulaan. Tata Box adalah rantau yang dipelihara yang terdapat di banyak promotor teras eukariotik. Ia dijumpai 25 hingga 35 pasangan asas hulu tapak permulaan transkripsi. Promoter proksimal dijumpai lebih hulu ke promoter teras. Umumnya, terletak 250 pasangan asas hulu ke codon mula dan mengandungi unsur pengawalseliaan utama. Promoter distal ditemui hulu ke promoter proksimal, dan ia mengandungi elemen pengawalseliaan tambahan. Promoter Bakteria mempunyai dua elemen urutan pendek dalam penganjur mereka. Tataat adalah urutan konsensus yang terletak pada -10 promoter bakteria manakala TTGACA adalah urutan konsensus pada -35. Mereka dikenali sebagai elemen -10 dan -35 elemen.
Primer adalah urutan nukleotida pendek yang direka untuk penguatan DNA sasaran. Sebaliknya, promoter adalah urutan DNA pengawalseliaan tertentu yang ditemui hulu ke tapak permulaan transkripsi gen. Jadi, ini adalah perbezaan utama antara primer dan promoter. Primer adalah kira -kira 20 pasang asas panjang manakala promoter boleh mempunyai 100 -1000 pasangan asas. Secara fungsional, primer dihidangkan sebagai urutan permulaan untuk sintesis strand baru manakala promoter mengawal transkripsi gen dengan menyediakan tapak mengikat untuk polimerase RNA dan faktor transkripsi lain.
Selain itu, seorang promoter ditakrifkan sebagai arah transkripsi dan menunjukkan helai akal gen. Secara struktural, primer adalah urutan DNA yang pendek dan terkandas manakala promoter adalah urutan DNA dua kali ganda yang panjang.
Info-grafik di bawah ini lebih banyak perbandingan yang berkaitan dengan perbezaan antara primer dan promoter.
Primer adalah urutan nukleotida pendek yang melengkapi ke hujung mengapit sasaran DNA double-strand. Dua jenis primer digunakan dalam PCR. Mereka berfungsi sebagai urutan permulaan untuk sintesis helai baru. Primer direka secara komersil, dan mereka adalah urutan stabil suhu. Sebaliknya, promoter adalah urutan pengawalseliaan gen yang terletak di hulu ke tapak inisiasi transkripsi. Promoter mengawal transkripsi gen. Mereka menyediakan tapak mengikat untuk polimerase RNA dan faktor transkripsi untuk memulakan transkripsi. Oleh itu, ini adalah ringkasan perbezaan antara primer dan promoter.
1. "Addgene: Promoter". Addgene.Org, 2020, boleh didapati di sini.
2. "Primer (Biologi Molekul)". En.Wikipedia.Org, 2020, boleh didapati di sini.
1. "Primers Revcomp" oleh Zephyris - Kerja Sendiri (CC BY -SA 3.0) melalui Commons Wikimedia
2. "Struktur Gene Eukaryote 2 Annotated" oleh Thomas Shafee - Shafee T, Lowe R (2017). "Struktur gen eukariotik dan prokariotik". Wikijournal of Medicine 4 (1). Doi: 10.15347/WJM/2017.002. ISSN 20024436 (CC oleh 4.0) melalui Commons Wikimedia