Perbezaan antara nondisjunction dalam meiosis 1 dan 2

Perbezaan Utama - Nondisjunction dalam meiosis 1 vs 2
 

Pembahagian Sel adalah proses penting dalam organisma multiselular dan juga dalam organisma uniselular. Terdapat dua proses pembahagian sel utama yang dikenali sebagai mitosis dan meiosis. Sel diploid yang sama secara genetik dihasilkan oleh mitosis dan gamet (haploid) dengan set separuh kromosom dihasilkan oleh meiosis. Semasa proses pembahagian sel, kromosom homolog dan kromatid kakak dipisahkan tanpa kesilapan untuk menghasilkan sel anak perempuan dengan bilangan kromosom yang sama atau separuh bilangan kromosom. Ia dirujuk sebagai disjunction kromosom. Walaupun pembahagian sel adalah hampir proses yang sempurna, kesilapan boleh berlaku semasa disjungsi kromosom pada kadar kesilapan yang sangat kecil. Kesilapan ini dikenali sebagai kesilapan tidak jelas. Nondisjunction adalah ketidakupayaan atau kegagalan kromosom homolog atau kromatid kakak untuk memisahkan dengan betul semasa pembahagian sel dalam mitosis dan meiosis. Nondisjunction boleh berlaku semasa meiosis I dan meiosis II, mengakibatkan bilangan kromosom yang tidak normal. Perbezaan utama antara nondisjunction dalam meiosis 1 dan 2 ialah Semasa meiosis 1, kromosom homolog gagal memisahkan sementara di meiosis II kakak kromatid gagal memisahkan.

Kandungan
1. Gambaran Keseluruhan dan Perbezaan Utama
2. Apa yang tidak jelas dalam meiosis 1
3. Apa yang tidak jelas dalam meiosis 2
4. Perbandingan sampingan - nondisjunction dalam meiosis 1 vs 2
5. Ringkasan

Apa yang tidak jelas dalam meiosis 1?

Meiosis adalah proses yang menghasilkan gamet (telur dan sperma) dari sel diploid untuk pembiakan. Gamet mengandungi 23 kromosom (n). Meiosis berlaku melalui dua peringkat utama yang dipanggil meiosis I dan meiosis II. Meiosis Saya terdiri daripada lima peringkat utama bernama Prophase I, Metaphase I, Anaphase I, Telophase I dan Cytokinesis. Semasa Anaphase I, kromosom homolog terpisah antara satu sama lain dan bergerak ke arah kedua -dua tiang. Kadang -kadang, kromosom homolog menunjukkan kegagalan untuk memisahkan dengan betul. Sekiranya ini berlaku, gamet akan dihasilkan dengan kromosom tambahan atau hilang. Oleh itu, jumlah kromosom dalam gamet akan berbeza dari bilangan normal. Sebaik sahaja gamet ini disenyawakan, mereka menghasilkan nombor kromosom yang tidak normal, yang disebut sebagai aneuploidy.

Rajah 01: tidak berfungsi dalam meiosis

Nombor kromosom yang tidak biasa ini menghasilkan beberapa sindrom (keadaan penyakit) dalam keturunan. Sebagai contoh, trisomi kromosom 21 menghasilkan bayi sindrom Down. Sindrom Down adalah hasil daripada gamete yang mengandungi kromosom n+1. Apabila gamet ini disenyawakan, ia mewujudkan zigot yang mengandungi 2n+1 bilangan kromosom (jumlah 47 kromosom). Contoh lain ialah sindrom Turner. Ia berlaku kerana tidak berfungsi kromosom seks (monosomi xo). Ia menghasilkan kromosom nombor N-1 dalam gamet dan selepas persenyawaan, anak-anak akan menanggung bilangan kromosom 2N-1 (jumlah 45 kromosom).

Rajah 02: Trisomi kerana tidak berfungsi dalam meiosis i

Apa yang tidak jelas dalam meiosis 2?

Meiosis II adalah pembahagian meiosis kedua berturut -turut yang menyerupai mitosis. Semasa meiosis II, empat gamet dihasilkan dari dua sel. Ia diikuti oleh beberapa fasa yang berbeza bernama Prophase II, Metaphase II, Anaphase II, Telophase II dan Cytokinesis. Kromosom bersatu di tengah -tengah sel (plat metaphase) dan lampirkan ke gentian gelendong dari centromeres semasa metaphase II. Mereka bersedia untuk membahagikan dua set dan meneruskan ke Anaphase II. Semasa Anaphase II, kakak kromatid berpecah sama rata dan ditarik ke arah tiang oleh microtubules. Langkah ini akan memastikan bilangan kromosom yang betul dalam gamet. Kadang -kadang kromatid kakak gagal dipisahkan dengan betul pada tahap ini kerana beberapa sebab seperti penjajaran yang salah dan lampiran di plat metaphase dll. Ia dikenali sebagai tidak jelas dalam meiosis II. Oleh kerana kegagalan ini, gamet akan dihasilkan dengan bilangan kromosom yang tidak normal (n+1 atau n-1).

Nondisjunction dalam meiosis I atau II menghasilkan gamet dengan bilangan kromosom yang tidak normal dan menghasilkan bayi dengan pelbagai sindrom seperti sindrom Down (trisomi 21), sindrom patau (trisomi 13), sindrom Edward (trisomi 18) , Trisomi X (47, XXX perempuan), Monosomi X (Turner's Syndrome), dll.

Rajah 03: Nondisjunction dalam meiosis II

Apakah perbezaan antara nondisjunction dalam meiosis 1 dan 2?

Ringkasan - Nondisjunction dalam meiosis 1 vs 2

NondisJunction adalah proses yang mencipta gamet dengan bilangan kromosom yang tidak normal. Ia berlaku kerana kegagalan kromosom homolog untuk dipisahkan semasa anaphase I atau kegagalan kromatid kakak untuk dipisahkan semasa anaphase II dalam meiosis. Oleh itu, perbezaan utama antara nondisjunction dalam meiosis 1 dan 2 adalah nondisjunction dalam meiosis 1 berlaku dalam kromosom homolog manakala nondisjunction dalam meiosis II berlaku pada kromatid kakak. Sebaik sahaja gamet ini disenyawakan, individu aneuploidy boleh mengakibatkan beberapa sindrom seperti sindrom Down, sindrom Klinefelter, sindrom Turner, dan lain -lain.

Rujukan:
1."Nondisjunction."Wikipedia. Yayasan Wikimedia, 28 Mac. 2017. Web. 20 Mei 2017. .
2. Griffiths, Anthony JF. "Aneuploidy."Pengenalan kepada analisis genetik. Edisi ke -7. U.S. Perpustakaan Perubatan Negara, 01 Jan. 1970. Web. 20 Mei 2017

Ihsan gambar:
1. "Rajah NondisJunction" oleh Tweety207 - Kerja Sendiri (CC BY -SA 3.0) melalui Commons Wikimedia
2. "Trisomi kerana tidak jelas dalam Meiosis Ibu 1" oleh WPEISSNER - Kerja Sendiri (CC BY -SA 3.0) melalui Commons Wikimedia
3. "Meiosis II Bukan Disjunction" oleh Dracocephalus ~ (berdasarkan tuntutan hak cipta). (Domain Awam) melalui Wikimedia Commons