Perbezaan antara penyongsangan dan translocation

Perbezaan utama - penyongsangan vs translocation
 

Dalam konteks genetik, penyusunan semula kromosom adalah sejenis kelainan yang menyimpang dari struktur asli kromosom. Sesetengah penyusunan semula menghasilkan mutasi yang mematikan dan membawa kepada penyakit yang merosakkan seperti kanser, sindrom dll. Terdapat pelbagai jenis penyusunan semula kromosom ia. Dalam semua penyusunan semula ini, DNA berganda dua kali dari dua lokasi yang berbeza dan memisahkan dari kromosom asal. Kemudian serpihan yang rosak bergabung dengan kromosom yang sama atau dengan kromosom yang berbeza untuk menghasilkan susunan gen kromosom baru. Faktor yang berbeza menyebabkan jenis rehat berganda ini. Salah satu faktor adalah radiasi pengionan yang merangkumi sinar X yang bertenaga dan sinar gamma.  Penyongsangan adalah penyusunan semula di mana serpihan DNA yang dipecahkan dua kali ganda dalam 180 darjah dan menyertai semula dalam kromosom yang sama pada titik yang sama. Translocation adalah satu lagi jenis penyusunan semula di mana pecahnya serpihan dua kali ganda satu kromosom bergabung pada kedudukan baru kromosom bukan homolog. The Perbezaan utama antara penyongsangan dan translocation adalah Inversi berlaku pada kromosom yang sama, dan ia tidak mengubah lokasi sementara translocation berlaku antara kromosom bukan homolog dan ia mengubah lokasi.

Kandungan

1. Gambaran Keseluruhan dan Perbezaan Utama
2. Apa itu penyongsangan
3. Apa itu translocation
4. Persamaan antara penyongsangan dan translocation
5. Perbandingan sampingan - penyongsangan vs translocation dalam bentuk jadual
6. Ringkasan

Apa itu penyongsangan?

Pencerobohan adalah jenis penyusunan semula kromosom yang menyebabkan susunan gen baru dalam kromosom asli. Oleh kerana sebab yang berbeza, urutan DNA dua stranded pecah pada dua mata yang menghasilkan serpihan yang rosak.  Kemudian urutan yang rosak terbalik dalam 180 darjah dan menyertai semula di lokasi yang sama. Dalam erti kata lain, serpihan kromosom yang rosak bergabung semula di lokasi yang sama di hujung akhir hingga akhir. Ini mewujudkan kelainan dalam susunan gen kromosom.

Penyongsangan tidak menyebabkan kehilangan maklumat genetik. Ia hanya menyusun semula urutan gen atau urutan gen. Terdapat dua jenis pencerobohan iaitu penyongsangan paracentric dan pericentric. A penyongsangan paracentric berlaku dalam satu lengan kromosom tanpa melibatkan centromere. Kedua -dua lengan rehat kromosom termasuk centromere semasa penyongsangan pericentric.

Rajah 01: Penyongsangan DNA

Penyusunan tidak menyebabkan kesan berbahaya kerana mekanisme pembaikan DNA berfungsi dengan mudah untuk membaiki jenis penyusunan semula ini. Dan juga penyongsangan hanya menyusun semula urutan gen tanpa membuat kerugian atau urutan tambahan.

Apa itu translocation?

Translocation adalah jenis penyusunan semula kromosom yang berlaku antara kromosom bukan homolog. Segmen yang rosak ditukar antara dua kromosom bukan homologi. Ia mewujudkan dua kromosom yang berbeza secara genetik dari kromosom asli. Timbal balik dan Robertsonian adalah dua jenis translocations. Translocation timbal balik adalah pertukaran segmen DNA yang patah antara dua kromosom bukan homolog. Ia tidak menyebabkan kehilangan atau keuntungan bahan genetik. Oleh itu ia adalah sejenis penyusunan semula seimbang.

Rajah 02: Translocation timbal balik

Semasa Translocation Robertsonian, lengan panjang dua kromosom acrocentric bersatu antara satu sama lain. Lengan pendek boleh hilang. Oleh itu, ia adalah sejenis penyusunan semula kromosom yang tidak seimbang. Berbanding dengan translocation Robertsonian, translocation timbal balik adalah jenis penyusunan semula kromosom yang biasa. Beberapa translocations diwarisi sementara beberapa yang baru berlaku. Tertentu translocations menyebabkan penyakit seperti kanser, sindrom turun, kemandulan dan sindrom lelaki XX.

Apakah persamaan antara penyongsangan dan translocation?

• Penyongsangan dan translocation adalah dua jenis keabnormalan kromosom.
• Kedua -dua jenis menyebabkan penyusunan semula kromosom.
• Pencerobohan dan translocations dihasilkan kerana dua helai
• Kedua -dua pencerobohan dan translocation boleh berlaku dengan cara yang seimbang secara genetik.

Apakah perbezaan antara penyongsangan dan translocation?

Ringkasan -Penyongsangan vs translocation

Penyongsangan dan translocation adalah dua jenis keabnormalan kromosom yang disebabkan oleh rehat dua helai. Semasa penyongsangan, serpihan kromosom pecah pada dua mata dan membalikkan 180 darjah dan bergabung lagi dengan kromosom. Translocation adalah pertukaran segmen kromosom yang rosak antara kromosom bukan homolog. Penyongsangan berlaku dalam kromosom yang sama. Translocation berlaku antara kromosom bukan homolog. Ini adalah perbezaan antara penyongsangan dan translocation.

Muat turun pdf penyongsangan vs translocation

Anda boleh memuat turun versi PDF artikel ini dan menggunakannya untuk tujuan luar talian mengikut nota petikan. Sila muat turun versi PDF di sini: Perbezaan antara penyongsangan dan translocation

Rujukan:

1.Griffiths, Anthony JF. "Penyusunan semula kromosom."Analisis genetik moden., U.S. Perpustakaan Perubatan Negara, 1 Jan. 1999. Terdapat di sini
2.Griffiths, Anthony JF. "Translocations."Pengenalan kepada analisis genetik. Edisi ke -7., U.S. Perpustakaan Perubatan Negara, 1 Jan. 1970. Terdapat di sini

Ihsan gambar:

1.'Variasi Fasa Rekombinasi Khusus Tapak - Penyongsangan' oleh Marjan W. Van der Woude dan Andreas J. Baumler - Ulasan Mikrobiologi Klinikal, (CC oleh 3.0) melalui Commons Wikimedia 
2.'Translocation-4-20'by ihsan: Institut Penyelidikan Genom Manusia Kebangsaan, (Domain Awam) melalui Commons Wikimedia