Immunocytochemistry (ICC) dan imunohistokimia (IHC) adalah dua teknik yang digunakan secara meluas dalam diagnostik molekul, yang mengenal pasti dan mengesahkan kejadian kedua -dua penyakit yang tidak berkomunikasi dan penyakit berjangkit berdasarkan penanda molekul yang ada pada sel. Perbezaan utama immunocytochemistry dan imunohistokimia adalah molekul yang digunakan sebagai prosedur analisis dalam teknik ini. Di ICC, antibodi primer dan sekunder yang konjugasi dengan penanda seperti pendarfluor digunakan manakala antibodi IHC, monoklonal dan poliklonal digunakan untuk penentuan diagnostik.
1. Gambaran Keseluruhan dan Perbezaan Utama
2. Apa itu immunocytochemistry
3. Apa itu imunohistokimia
4. Persamaan antara imunositokstruktural dan imunohistokimia
5. Perbandingan sampingan - Immunocytochemistry vs imunohistokimia dalam bentuk jadual
6. Ringkasan
ICC menggunakan antibodi primer dan sekunder yang terikat kepada penanda seperti penanda pendarfluor atau enzim dan merupakan kaedah pengesanan yang kuat untuk mengesan antigen yang terdapat pada sel sasaran yang boleh menjadi zarah selular berjangkit atau sel -sel tumor kanser. Tiga jenis kawalan diperlukan untuk immunocytochemistry.
Rajah 01: Immunocytochemistry label protein individu dalam sel (di sini, tyrosine hydroxylase dalam akson neuron autonomi bersimpati ditunjukkan dalam hijau).
Kawalan antibodi utama adalah khusus untuk setiap antibodi baru dan tidak dapat diulang untuk setiap percubaan. Kawalan antibodi sekunder direka berdasarkan antibodi utama yang digunakan dalam eksperimen dan disertakan dengan setiap percubaan. Kawalan pelabelan dimasukkan jika keadaan prosedur diubah, sampel diubah, atau apabila pelabelan yang tidak dijangka dijumpai.
Dua aplikasi utama ICC ialah Radio Immuno - Assay (RIA) dan enzim yang dikaitkan dengan Immunosorbent Assay (ELISA). Antibodi yang paling biasa digunakan ialah immunoglobulin g.
Dalam imunohistokimia, sampel sumber mengandungi antibodi monoklonal dan poliklonal untuk menentukan kehadiran antigen dalam sel asing. Teknik ini berdasarkan reaksi spesifik pengikatan antigen-antibodi. Antibodi yang digunakan dalam pengesanan boleh ditandakan dengan penanda yang berbeza; Mereka boleh menjadi penanda pendarfluor, penanda radiolabel atau penanda kimia. Melalui memudahkan in vitro mengikat antara antigen dan antibodi yang disasarkan, kehadiran atau ketiadaan protein tertentu sel dapat ditentukan.
Rajah 02: Pewarnaan Immunohistochemical Buah Pinggang Biasa dengan CD10
Pada masa ini, saintis terlibat dalam membangunkan antibodi sasaran untuk antigen tertentu yang terdapat dalam sel -sel yang boleh berkembang sebagai sel tumor malignan atau antigen yang terdapat dalam agen berjangkit seperti HIV.
Immunocytochemistry (ICC) vs Immunohistochemistry (IHC) | |
ICC menggunakan penanda terikat antibodi primer dan menengah seperti penanda atau enzim pendarfluor dan merupakan kaedah pengesanan yang kuat untuk mengesan antigen yang terdapat pada sel sasaran. | IHC adalah kaedah yang menggunakan antibodi monoklonal dan poliklonal untuk menentukan kehadiran antigen yang merupakan penanda protein khas yang diletakkan di permukaan sel. |
Sumber sampel | |
Sampel yang diperoleh dari tisu yang telah diproses secara histologi ke dalam bahagian nipis digunakan dalam ICC. | IHC menggunakan sampel yang terdiri daripada sel yang ditanam dalam monolayer atau sel dalam penggantungan yang disimpan di slaid. |
Pemprosesan sampel | |
Di ICC, sel -sel harus telap untuk memudahkan penembusan antibodi ke sasaran intraselular. | Di IHC, sel-sel adalah formalin-fix, parafin-embedded sebelum pewarnaan. |
Diagnostik molekul digunakan untuk mengenal pasti dan mengesahkan kejadian kedua -dua penyakit yang tidak dikenali dan penyakit berjangkit berdasarkan penanda molekul yang hadir pada sel. Penanda molekul boleh menjadi protein atau urutan DNA atau RNA; Pembangunan teknologi seperti ICC dan IHC telah membuka jalan bagi saintis untuk mengenal pasti penyakit dan penyebabnya pada peringkat awal. Kedua -dua ICC dan IHC bergantung kepada tindak balas tertentu antara antibodi dan antigen walaupun sumber sampel. Perbezaan utama antara immunocytochemistry dan imunohistokimia adalah pemprosesan sampel kedua -dua prosedur tersebut.
Anda boleh memuat turun versi PDF artikel ini dan menggunakannya untuk tujuan luar talian mengikut nota petikan. Sila muat turun versi PDF di sini perbezaan antara immunocytochemistry dan immunohistochemistry.
1. Burry, Richard W. "Kawalan untuk immunocytochemistry: kemas kini."Jurnal Histokimia dan Cytochemistry, Sage Publications, Jan. 2011, boleh didapati di sini. Diakses 24 Ogos. 2017.
2. Duraiyan, Jeyapradha, et al. "Aplikasi imunohistokimia."Jurnal Farmasi & Bioallied Sciences, Medknow Publications & Media Pvt Ltd, Ogos. 2012, boleh didapati di sini. Diakses 24 Ogos. 2017.
1. "Imunohistokimia" oleh Swharden - Kerja Sendiri (CC BY -SA 3.0) melalui Commons Wikimedia
2. "CD10 IHC" oleh Nephron - Kerja Sendiri (CC BY -SA 3.0) melalui Commons Wikimedia