Enzim sekatan, lebih sering disebut sebagai endonuclease sekatan, mempunyai keupayaan untuk memecah molekul DNA menjadi serpihan kecil. Proses Cleaving ini berlaku berhampiran atau di tapak pengiktirafan khas molekul DNA yang dipanggil tapak sekatan. Tapak pengiktirafan biasanya terdiri daripada 4-8 pasangan asas. Bergantung pada tapak belahan, enzim sekatan boleh terdiri daripada empat jenis yang berbeza; Type I, Type II, Type III dan Type IV. Sebagai tambahan kepada tapak belahan, faktor -faktor seperti komposisi, keperluan faktor CO dan keadaan urutan sasaran diambil kira apabila membezakan enzim sekatan ke dalam empat kumpulan. Semasa belahan molekul DNA, tapak yang dipelihara boleh sama ada di tapak sekatan itu sendiri atau di jauh dari tapak sekatan. Semasa proses belahan DNA, enzim sekatan membuat dua incisions melalui setiap tulang belakang fosfat gula dalam helix ganda DNA. Enzim sekatan terutamanya dijumpai di ACHAEA dan bakteria. Mereka menggunakan enzim ini sebagai mekanisme pertahanan terhadap virus yang menyerang. Enzim sekatan memelihara DNA asing (patogen), tetapi bukan DNA sendiri. DNA sendiri dilindungi oleh enzim yang dikenali sebagai methyltransferase yang membuat pengubahsuaian dalam DNA tuan rumah dan menghalang belahan. Taipkan enzim sekatan memilikises Tapak Cleaving yang jauh dari laman pengiktirafan. Enzim sekatan jenis II berpegang di tapak pengiktirafan itu sendiri atau pada jarak yang lebih dekat dengannya. Ini adalah perbezaan utama antara enzim sekatan Jenis I dan Jenis II.
1. Gambaran Keseluruhan dan Perbezaan Utama
2. Enzim sekatan jenis saya
3. Apakah enzim sekatan Type II
4. Persamaan antara enzim sekatan Jenis I dan Jenis II
5. Perbandingan sampingan - Jenis I vs enzim sekatan Type II dalam bentuk jadual
6. Ringkasan
Enzim sekatan jenis I adalah protein pentamerik yang terdiri daripada tiga subunit berbilang: subunit sekatan, subunit metilasi, dan subunit pengiktirafan urutan DNA. Subunit ini tidak identik. Mereka pada mulanya dikenal pasti dalam dua bentuk yang berbeza Escherichia coli. Tapak belahan enzim sekatan ini terdapat pada titik rawak yang berbeza, biasanya 1000 pasangan asas dari tapak pengiktirafan. Enzim sekatan ini memerlukan ATP, MG2+ dan s-adenosil-l-methionine untuk pengaktifannya. Enzim sekatan jenis I mempunyai aktiviti metilase dan sekatan. Bakteria menggunakan enzim sekatan sebagai mekanisme pertahanan selular daripada menyerang virus. Enzim Sekatan Memperlekatkan DNA Virus dan Hancurkan mereka. Tetapi untuk mengelakkan belahan DNA tuan rumahnya sendiri, enzim pembatasan jenis I menyediakan perlindungan metilasi. Ini mengubah DNA tuan rumah dan menghalang belahan. Walaupun enzim sekatan ini penting biokimia, mereka tidak digunakan secara meluas kerana mereka tidak memberikan serpihan sekatan diskret atau corak mengikat gel.
Enzim sekatan jenis II mengandungi dua subunit yang sama dalam struktur mereka. Homodimer dibentuk oleh enzim sekatan jenis II dengan tapak pengiktirafan. Laman pengiktirafan biasanya palindromik dan tidak berbelah bahagi. Ia mempunyai panjang 4-8 pasangan asas. Tidak seperti Tapak Jangka I, Tapak Pembekuan Enzim Tipe II yang terdapat di tapak Pengiktirafan atau hadir di jarak dekat ke tapak Pengiktirafan.
Rajah 02: Enzim sekatan jenis II
Enzim sekatan ini secara biokimia signifikan dan tersedia secara komersial. Untuk pengaktifannya, hanya memerlukan mg2+. Ia tidak mempunyai aktiviti metilasi dan hanya menyediakan fungsi aktiviti sekatan. Enzim -enzim sekatan ini mengikat molekul DNA sebagai homodimer dan mempunyai keupayaan untuk mengenali urutan DNA simetri serta urutan asimetri.
Jenis I vs enzim sekatan Type II | |
Enzim sekatan Jenis I adalah enzim sekatan DNA yang memecahkan DNA di tapak rawak jauh dari tapak pengiktirafannya. | Enzim sekatan jenis II adalah enzim sekatan DNA yang memecahkan DNA pada kedudukan yang ditetapkan dekat atau di dalam tapak pengiktirafan. |
Komposisi | |
Enzim sekatan jenis I adalah enzim kompleks yang terdiri daripada tiga (03) unit sub bukan. | Enzim sekatan jenis II adalah enzim mudah yang terdiri daripada dua subunit yang sama. |
Berat molekul | |
Jenis I enzim sekatan beratnya 400,000 Daltons. | Enzim sekatan jenis II mempunyai julat berat 20,000 - 100,000 Daltons. |
Urutan belahan | |
Urutan belahan tidak spesifik dalam enzim sekatan Jenis I. | Enzim sekatan jenis II mempunyai urutan tertentu belahan. |
Tapak belahan | |
Tapak belahan adalah 1000 nukleotida jauh dari tapak pengiktirafan dalam enzim sekatan Jenis I. | Tapak belahan hadir di tapak pengiktirafan atau dalam jarak dekat dari tapak pengiktirafan dalam enzim sekatan jenis II. |
Cofactors untuk pengaktifan | |
Enzim sekatan jenis I memerlukan ATP, MG2+ dan s-adenosil-l-methionine untuk pengaktifannya. | Hanya MG2+ diperlukan untuk mengaktifkan enzim sekatan Type II. |
Aktiviti metilasi | |
Enzim Jenis I memberikan perlindungan kepada DNA dengan metilasi. | Tiada aktiviti metilasi dalam enzim sekatan jenis II. |
Aktiviti enzim | |
Enzim sekatan Jenis I menyediakan kedua -dua endonuclease (sekatan) dan aktiviti metilasi. | Enzim sekatan jenis II hanya menyediakan aktiviti sekatan. |
Contoh | |
Ecok, Ecob | Hind II, ECORI |
Enzim sekatan dirujuk sebagai gunting biologi yang memecah molekul DNA menjadi bahan yang lebih kecil. Enzim sekatan dibezakan kepada 04 kategori yang berbeza mengikut lokasi tapak belahan berkenaan dengan tapak pengiktirafan, faktor CO yang hadir, komposisi dan keadaan urutan sasaran. Untuk pengaktifannya, enzim pembatasan jenis I memerlukan ATP, MG2+, dan S-adenosil-l-methionine. Tapak belahan enzim sekatan jenis I hadir biasanya 1000 pasangan asas dari tapak pengiktirafan dan memberikan perlindungan metilase kepada DNA. Enzim Sekatan Jenis II hanya memerlukan mg2+ untuk pengaktifannya. Tapak belahan hadir di tapak pengiktirafan atau dekat dengannya. Ia tidak mempunyai aktiviti metilasi dan tersedia secara komersial. Ini adalah perbezaan antara enzim sekatan Jenis I dan enzim sekatan Type II.
Anda boleh memuat turun versi PDF artikel ini dan menggunakannya untuk tujuan luar talian mengikut nota petikan. Sila muat turun versi PDF di sini perbezaan antara enzim sekatan Jenis I dan Jenis II.
1. Biolabs, New England. "Jenis endonucleases sekatan."Jenis -jenis endonucleases sekatan | Neb, boleh didapati di sini. Diakses 25 Ogos. 2017.
2. Pingoud, A, et al. "Endonukleases sekatan jenis II-perspektif sejarah dan banyak lagi."Penyelidikan Asid Nukleik., U.S. Perpustakaan Perubatan Negara, Julai 2014, boleh didapati di sini. Diakses 25 Ogos. 2017.
2. Loenen, W A, et al. "Jenis I enzim dan saudara mereka."Penyelidikan Asid Nukleik., U.S. Perpustakaan Perubatan Negara, Jan. 2014, boleh didapati di sini. Diakses 25 Ogos. 2017.
1. "Eco Ri Eco Ri" oleh Tinastella - Kerja Sendiri (Domain Awam) melalui Wikimedia Commons