Perbezaan antara de novo dan laluan penyelamatan
The Perbezaan utama Antara de novo dan laluan penyelamatan ialah Sintesis novo nukleotida purine merujuk kepada proses yang menggunakan molekul kecil seperti phosphoribose, asid amino, CO2 dan lain-lain. Sebagai bahan mentah untuk menghasilkan nukleotida purine, sementara laluan penyelamatan sintesis purine merujuk kepada proses yang menggunakan pangkalan purine dan nukleosida purine untuk menghasilkan nukleotida purine.
Nukleotida adalah blok bangunan asid nukleat. Selain itu, sesetengah nukleotida, terutamanya ATP, mempunyai peranan penting dalam pemindahan tenaga. Sebilangan kerja sebagai utusan sekunder juga. Nukleotida mempunyai tiga komponen: gula, asas nitrogen dan kumpulan fosfat. Sintesis nukleotida berlaku melalui laluan yang berbeza. Laluan De Novo dan Laluan Salvage adalah dua laluan utama sintesis nukleotida purine. Laluan de novo bertindak sebagai laluan utama manakala laluan penyelamatan adalah penting untuk sintesis nukleotida purine di otak dan sumsum tulang. Oleh itu, laluan de novo adalah laluan utama manakala laluan penyelamatan adalah laluan kecil.
Kandungan
1. Gambaran Keseluruhan dan Perbezaan Utama
2. Apa itu Laluan De novo
3. Apa itu laluan penyelamatan
4. Persamaan antara de novo dan laluan penyelamatan
5. Perbandingan sampingan - de novo vs laluan penyelamatan dalam bentuk jadual
6. Ringkasan
Apa itu Laluan De novo?
Laluan De Novo adalah laluan metabolik yang bermula dengan molekul kecil dan mensintesis molekul kompleks baru. Oleh itu, sintesis novo nukleotida purine merujuk kepada proses yang menggunakan molekul kecil untuk menghasilkan nukleotida purine. Ia menggunakan bahan mentah seperti phosphoribose, asid amino (glutamin, glisin, dan aspartat), CO2, dan lain-lain., untuk mensintesis nukleotida purine. Selain itu, laluan de novo adalah laluan utama yang mensintesis nukleotida purine.
Rajah 01: Sintesis novo nukleotida purine
Dalam laluan novo, ribose -5 -fosfat berfungsi sebagai bahan permulaan. Kemudian, ia bertindak balas dengan ATP dan menukarkan phosphoribosyl pyrophosphate (PRPP). Seterusnya, glutamin menyumbangkan kumpulan amide kepada PRPP dan menukarkannya kepada 5-phosphoribosylamine. Selepas itu, 5-phosphoribosylamine bertindak balas dengan glisin dan menjadi glisinamide ribosil 5-fosfat, dan kemudiannya, ia berubah menjadi ribosil formillglikinamida 5-fosfat 5-fosfat. Glutamin menyumbangkan kumpulan amida dan menukarkan ribosil formillglikinamida 5-fosfat ke ribosil formillglikinamida 5-fosfat. Kemudian cincin imidazole dari purine melengkapkan borang cincinnya. Akhirnya, dengan penggabungan Co2 dan menjalani beberapa reaksi selanjutnya, ia menjadi inosin monophosphate (IMP). IMP adalah molekul prekursor segera adenosine monophosphate (amp) dan guanosine monophosphate (GMP), yang merupakan nukleotida purine.
Apa itu laluan penyelamatan?
Laluan penyelamatan sintesis nukleotida purine merujuk kepada proses mensintesis nukleotida dari pangkalan purine dan nukleosida purine. Pangkalan purine dan nukleotida purine sentiasa dihasilkan dalam sel -sel akibat metabolisme nukleotida seperti degradasi polynucleotide. Selain itu, pangkalan dan nukleosida ini juga memasuki badan kita dengan makanan yang kita makan.
Rajah 02: De novo dan laluan penyelamatan
Laluan penyelamatan sintesis nukleotida purine adalah laluan kecil. Ia berlaku terutamanya oleh tindak balas phosphoribosyltransferase. Dua enzim tertentu, adenine phosphoribosyl transferase (APRT) dan hypoxanthine-guanine phosphoribosyl transferase (HGPRT), memangkinkan tindak balas phosphoribosyltransferase. Mereka memangkin pemindahan ribose-5'-fosfat dari phosphoribosyl pyrophosphate (PRPP) ke pangkalan purine untuk menghasilkan nukleotida purine. Laluan penyelamatan adalah penting dalam tisu tertentu di mana sintesis de novo tidak mungkin.
Apakah persamaan antara laluan de novo dan penyelamatan?
- De novo dan penyelamatan adalah dua laluan sintesis nukleotida.
- Selain itu, kedua -dua memasang ribonukleotida yang boleh digunakan untuk mensintesis deoxyribonukleotida untuk DNA.
- Tambahan pula, perencatan maklum balas mengawal kedua -dua laluan.
Apakah perbezaan antara de novo dan laluan penyelamatan?
Sintesis nukleotida berlaku melalui dua laluan: jalur de novo dan laluan penyelamatan. Laluan de novo menggunakan molekul kecil untuk menghasilkan nukleotida, manakala laluan penyelamatan menggunakan pangkalan dan nukleosida preformed untuk menghasilkan nukleotida. Jadi, ini adalah perbezaan utama antara de novo dan laluan penyelamatan.
Tambahan pula, perbezaan yang signifikan antara laluan de novo dan penyelamatan adalah bahawa laluan de novo berlaku dalam semua jenis sel manakala laluan salvage berlaku dalam tisu tertentu di mana proses de novo tidak mungkin. Selain itu, laluan de novo adalah laluan utama manakala laluan penyelamatan adalah laluan kecil sintesis nukleotida.
Info-grafik di bawah menunjukkan lebih banyak perbandingan yang berkaitan dengan perbezaan lain antara de novo dan laluan penyelamatan.
Ringkasan -De Novo vs Salvage Pathway
Laluan de novo adalah laluan sebatian kompleks yang baru disintesis dari molekul kecil. Laluan Salvage adalah laluan menggunakan sebatian yang dibuat sebelumnya untuk mensintesis sebatian kompleks. Dalam sintesis nukleotida, kedua -dua jalur de novo dan penyelamatan dilihat. Oleh itu, laluan de novo sintesis nukleotida purine merujuk kepada proses yang menggunakan molekul kecil seperti gula ribosa, asid amino, CO2, satu unit karbon, dll. untuk menghasilkan nukleotida purine baru. Sebaliknya, laluan penyelamatan sintesis nukleotida purine merujuk kepada proses yang menggunakan pangkalan dan nukleosida yang telah dibuat sebelumnya untuk menghasilkan nukleotida purine. Oleh itu, ini adalah perbezaan utama antara laluan de novo dan penyelamatan. Selain itu, semua jenis sel mempunyai keupayaan untuk melaksanakan laluan novo sementara hanya tisu tertentu yang dapat menjalankan jalur salvage.
Rujukan:
1. "Purine nukleotida."Purine Nucleotide - Gambaran Keseluruhan | Topik Sciencedirect, tersedia di sini.
2. Nyhan, William L. "Sintesis nukleotida melalui laluan penyelamatan."Perpustakaan Online Wiley, American Cancer Society, 9 Disember. 2014, boleh didapati di sini.
Ihsan gambar:
1. "Purine-de-novo" oleh Ayacop-Kerja Sendiri, Domain Awam) melalui Commons Wikimedia
2. "Metabolisme HPRT" oleh Torres RJ, Puig JG - Torres RJ, Puig JG. Hypoxanthine-Guanine Phosphoribosyltransferase (HPRT) Kekurangan: Sindrom Lesch-Nyhan. Orphanet J Rare Dis. 2, 1. 2007. PMID 18067674. Doi: 10.1186/1750-1172-2-48 (CC oleh 3.0) melalui Commons Wikimedia
