The Perbezaan utama antara cis dan trans stilbene adalah bahawa Di cis stilbene, kedua -dua kumpulan fenil berada di sisi yang sama ikatan berganda sedangkan, dalam trans stilbene, kedua -dua kumpulan fenil berada di sisi bertentangan ikatan berganda.
Cis dan trans stilbene adalah alkena aromatik yang merupakan isomer geometri antara satu sama lain. Mereka berbeza antara satu sama lain mengikut orientasi dua kumpulan fenil yang dilampirkan pada dua atom karbon ikatan berganda.
1. Gambaran Keseluruhan dan Perbezaan Utama
2. Apa itu cis stilbene
3. Apa itu Trans Stilbene
4. Perbandingan sampingan -cis vs trans stilbene dalam bentuk jadual
5. Ringkasan
Cis stilbene adalah sebatian organik yang mempunyai dua kumpulan fenil yang dilampirkan pada dua atom karbon ikatan berganda di mana kumpulan berorientasikan ke arah yang sama. Sebatian ini berada di bawah kategori diarylethenes. Nama ini diberikan kerana sebatian ini mengandungi ikatan etana cis. Formula kimia sebatian organik ini adalah c14H12. Jisim molarnya adalah sekitar 180 g/mol. Pada suhu dan tekanan bilik, sebatian ini berlaku dalam keadaan cair.
Rajah 01: Struktur cis stilbene
Terdapat dua isomer stilbene: isomer dan z isomer. Di sini, cis isomer stilbene dinamakan z-stilbene. Kompaun ini kurang stabil kerana halangan sterik yang tinggi kerana kedua -dua kumpulan fenil besar berada di sisi yang sama dengan ikatan berganda. Titik lebur cis stilbene agak rendah.
Apabila mempertimbangkan sifat dan aplikasi cis stilbene, ia mempunyai keupayaan khusus untuk menjalani tindak balas elektrokiklik. Sebagai harta umum, ia dapat menjalani photoisomerisasi dengan kehadiran sinaran UV. Sebatian ini secara semula jadi berlaku di tumbuh -tumbuhan. Selain itu, sebatian ini berguna dalam pewarna pembuatan, seperti medium bijirin dalam laser pewarna, dan lain -lain.
Trans Stilbene adalah sebatian organik yang mempunyai dua kumpulan fenil yang dilampirkan pada dua atom karbon ikatan berganda di mana kumpulan berorientasikan ke arah yang bertentangan. Ia adalah isomer cis stilbene, dan sebatian ini juga dinamakan sebagai e stilbene. Ia mempunyai dua kumpulan fenil besar yang jauh dari satu sama lain, menjadikan sebatian ini lebih stabil daripada isomer cis kerana kurang halangan sterik. Formula kimia dan jisim molar sebatian ini sama persis dengan trans stilbene kerana mereka adalah isomer struktur.
Rajah 02: Struktur trans stilbene
Pada suhu dan tekanan bilik, trans stilbene wujud dalam keadaan pepejal. Ia hampir tidak larut dalam air. Sebatian ini mempunyai titik lebur yang tinggi berbanding isomer cisnya. Kaedah yang paling biasa untuk menghasilkan sebatian ini adalah pengurangan benzoin dengan kehadiran zink amalgam. Terdapat beberapa derivatif trans stilbene yang digunakan sebagai pewarna, pencerahan optik, fosfor, dan scintillators.
Cis dan trans stilbene adalah sebatian organik yang merupakan isomer antara satu sama lain. Perbezaan utama antara cis dan trans stilbene adalah bahawa dalam cis stilbene, kedua -dua kumpulan fenil berada di sisi yang sama ikatan ganda sedangkan, dalam trans stilbene, kedua -dua kumpulan fenil berada di sisi bertentangan ikatan ganda. Selain itu, cis stilbene berlaku dalam keadaan cair manakala trans stilbene berlaku di keadaan pepejal.
Anda boleh menemui lebih banyak perbandingan yang berkaitan dengan perbezaan antara cis dan trans stilbene dalam tabulasi di bawah.
Cis dan trans stilbene adalah sebatian organik yang merupakan isomer antara satu sama lain. Perbezaan utama antara cis dan trans stilbene adalah bahawa dalam cis stilbene, kedua -dua kumpulan fenil berada di sisi yang sama ikatan ganda sedangkan, dalam trans stilbene, kedua -dua kumpulan fenil berada di sisi bertentangan ikatan ganda.
1. Laane, Jaan. "Permukaan tenaga berpotensi getaran dalam keadaan teruja elektronik."Frontiers of Spectroscopy Molekul, 2009, pp. 63-132., doi: 10.1016/B978-0-444-53175-9.00004-0.
2. "(Z) -stilbene."Wikipedia, Yayasan Wikimedia, 11 Okt. 2019, boleh didapati di sini.
1. "Struktur CIS Stilbene" oleh Su-no-G-Kerja Sendiri (Domain Awam) melalui Wikimedia Commons
2. "Struktur Trans Stilbene" (Domain Awam) melalui Commons Wikimedia