Perbezaan antara penyimpangan kromosom dan mutasi gen

Perbezaan utama - Penyimpangan kromosom vs mutasi gen
 

Kromosom adalah struktur pasti yang terdiri daripada helai DNA panjang. Di dalam sel, terdapat 46 kromosom dalam 23 pasang. Kromosom mengandungi ribuan gen. Gen adalah rantau tertentu kromosom atau serpihan DNA tertentu yang menanggung kod genetik untuk mensintesis protein. Ia mempunyai urutan DNA yang unik. Kromosom dan gen menentukan maklumat genetik seseorang. Oleh itu, sangat penting untuk memastikan mereka utuh dan tepat. Walau bagaimanapun, disebabkan oleh banyak sebab, kromosom dan gen boleh bermutasi, yang boleh membawa kepada pelbagai keadaan penyakit. Penyimpangan kromosom adalah keadaan yang tidak normal dari bilangan dan struktur kromosom yang menyebabkan komplikasi. Mutasi gen adalah perubahan kekal urutan DNA gen. Perbezaan utama antara penyimpangan kromosom dan mutasi gen ialah Penyimpangan kromosom merujuk kepada perubahan dalam bilangan atau struktur kromosom manakala Mutasi gen adalah perubahan urutan gen yang boleh menyebabkan perubahan dalam kod genetik. Penyimpangan kromosom selalu merujuk kepada perubahan dalam segmen besar kromosom, yang mengandungi lebih dari satu rantau gen.

Kandungan
1. Gambaran Keseluruhan dan Perbezaan Utama
2. Apakah penyimpangan kromosom
3. Apa itu mutasi gen
4. Perbandingan sampingan - penyimpangan kromosom vs mutasi gen
5. Ringkasan

Apakah penyimpangan kromosom?

Kromosom adalah struktur benang yang memberikan ruang kepada beribu -ribu gen dalam bentuk urutan DNA. Pelbagai organisma mempunyai nombor dan struktur kromosom tertentu. Seluruh kromosom mewakili maklumat genetik organisma. Oleh itu, bilangan dan struktur kromosom sangat penting. Sekiranya terdapat perubahan dalam bilangan dan struktur kromosom, ia dikenali sebagai penyimpangan kromosom, anomali kromosom, kelainan kromosom atau mutasi kromosom. Ia boleh berlaku disebabkan oleh kerugian, keuntungan atau penyusunan semula sebahagian daripada kromosom atau disebabkan oleh kromosom yang hilang atau tambahan. Keabnormalan kromosom ini juga diserahkan kepada generasi akan datang (keturunan).

Jenis penyimpangan kromosom

Terdapat empat jenis utama penyimpangan kromosom yang dinamakan penghapusan, duplikasi, penyongsangan dan translocation.

Penghapusan - Apabila segmen kromosom besar hilang, ia dikenali sebagai penghapusan.

Duplikasi - Apabila segmen kromosom diulang dua kali, ia dikenali sebagai pertindihan.

Translocation - Apabila satu segmen kromosom dipindahkan ke kromosom bukan homolog, ia dikenali sebagai translocation.

Penyongsangan - Apabila segmen kromosom ditukar pada 180⁰ putaran, ia dikenali sebagai penyongsangan.

Semua perubahan ini bertanggungjawab terhadap perubahan struktur kromosom utuh dan keseimbangan genetik keseluruhan organisma.

Penyimpangan kromosom berangka kebanyakannya berlaku kerana kesilapan pembahagian sel berikutan meiosis atau mitosis. Nondisjunction kromosom adalah sebab utama bilangan kromosom yang tidak normal dalam gamet dan anak -anak. Keadaan ini dikenali sebagai aneuploidy (kehadiran bilangan kromosom yang tidak normal). Beberapa gamet dihasilkan dengan kromosom yang hilang manakala beberapa gamet mempunyai kromosom tambahan. Kedua -dua keadaan mencipta keturunan dengan bilangan kromosom yang tidak biasa. Sekiranya perubahan berlaku dalam sel telur atau sperma, anomali tersebut dihantar ke setiap sel badan.

Anomali kromosom boleh berlaku secara rawak atau boleh diwarisi dari ibu bapa. Asal anomali ini dapat dikesan dengan melaksanakan kajian kromosom pada kedua -dua bayi dan ibu bapa.

Rajah 01: Penyimpangan kromosom

Apa itu mutasi gen?

Gen adalah rantau tertentu urutan DNA yang terletak pada kromosom yang dikodkan untuk protein tertentu. Perubahan kekal urutan DNA gen dikenali sebagai mutasi gen. Urutan DNA tertentu mewakili kod genetik unik protein tersebut. Malah penggantian pasangan asas tunggal dapat mengubah kod genetik gen, yang akhirnya dapat menghasilkan protein yang berbeza. Mereka dikenali sebagai mutasi titik dan jenis mutasi gen biasa. Terdapat tiga jenis mutasi titik yang dinamakan mutasi senyap, mutasi missense, dan mutasi karut.

Mutasi gen juga boleh berlaku kerana penyisipan atau penghapusan pasangan asas dari urutan gen asal. Mutasi ini sangat penting kerana keupayaan mereka mengubah DNA templat dan mengalihkan bingkai bacaan, yang menentukan urutan asid amino protein.

Jenis mutasi gen

Terdapat dua jenis mutasi gen yang dinamakan mutasi keturunan dan mutasi yang diperoleh.

Mutasi keturunan diwarisi dari ibu bapa ke keturunan. Mutasi ini terletak di gamet ibu bapa seperti sel telur dan sperma. Oleh itu mereka disebut sebagai mutasi germline. Apabila permainan menyuburkan, Zygote menerima mutasi gen dan melewati setiap sel badan keturunan.

Mutasi yang diperoleh berlaku dalam sel -sel tertentu atau tempoh tertentu semasa kehidupan seseorang. Mereka disebabkan terutamanya oleh faktor persekitaran seperti sinaran UV, bahan kimia toksik, dan lain -lain. dan kebanyakannya berlaku dalam sel somatik. Oleh itu, mutasi yang diperoleh tidak diserahkan kepada generasi akan datang.

Rajah 02: Mutasi gen disebabkan oleh sinaran UV

Apakah perbezaan antara penyimpangan kromosom dan mutasi gen?

Ringkasan -Penyimpangan kromosom vs mutasi gen

Gen adalah segmen DNA tertentu yang terdiri daripada urutan asas yang unik dalam kromosom. Terdapat beribu -ribu gen dalam satu kromosom.  Urutan asas gen boleh diubah kerana pelbagai faktor. Sebarang perubahan dalam urutan asas gen gen dikenali sebagai mutasi gen. Mutasi gen menghasilkan protein yang berbeza daripada yang dikodkan. Penyimpangan kromosom merujuk kepada perubahan numerik atau struktur kromosom organisma. Keabnormalan berangka menyebabkan pelbagai keadaan sindrom pada manusia. Penyimpangan struktur terutamanya disebabkan oleh penghapusan, duplikasi, pencerobohan dan translocations. Sebahagian besar kromosom termasuk banyak gen diubah semasa kelainan kromosom atau mutasi. Ini adalah perbezaan antara penyimpangan kromosom dan mutasi gen.

Rujukan
1. "Apakah mutasi gen dan bagaimana mutasi berlaku? - Rujukan rumah genetik."U.S. Perpustakaan Perubatan Negara. Institut Kesihatan Kebangsaan, n.d. Web. 22 Mei 2017. https: // ghr.NLM.NIH.Gov/Primer/Mutationsanddisorders/Genemutation
2. "4 jenis utama penyimpangan kromosom (1594 perkataan)."Yourarticlelibrary.com: Perpustakaan Generasi Seterusnya. N.p., 23 Feb. 2014. Web. 22 Mei 2017.

Ihsan gambar:
1. "Ilustrasi skematik penyimpangan kromosom" oleh Philippe Hupé-Emmanuel Barillot, Laurence Calzone, Philippe Hupé, Jean-Philippe Vert, Andrei Zinovyev, Biologi Sistem Komputasi Kanser Chapman & Hall/CRC Biologi Matematik & CRC, 2012 (CC By-SA 3.0) melalui Commons Wikimedia 
2. "Mutasi UV DNA" dengan kerja derivatif: mouagip (bercakap) DNA_UV_MUTATION.GIF: NASA/David Herringthis Vector Graphics Image dicipta dengan Adobe Illustrator. - DNA_UV_MUTATION.GIF (Domain Awam) melalui Wikimedia Commons