Perbezaan terbaik dan paling ketara antara amina alifatik dan aromatik adalah perbezaan struktur antara kedua -dua sebatian. Amina alifatik adalah sebatian amina di mana nitrogen terikat dengan hanya kumpulan alkil, dan amina aromatik adalah sebatian amina di mana nitrogen terikat kepada sekurang -kurangnya satu kumpulan aril. Perbezaan struktur ini membawa kepada semua perbezaan lain dalam sifat mereka seperti kereaktifan, keasidan, dan kestabilan.
Dalam amina alifatik, Nitrogen secara langsung terikat dengan hanya kumpulan alkil dan atom hidrogen. Bilangan kumpulan alkil berbeza dari satu hingga tiga. Bergantung pada bilangan kumpulan alkil yang dilampirkan, mereka dipanggil "amina utama"(Hanya satu kumpulan alkil -1o), "amina sekunder"(Dua kumpulan alkil - 2o), dan "amina tertiari"(Tiga kumpulan alkil - 3o).
Semua amina alifatik adalah pangkalan yang lemah seperti ammonia, tetapi mereka lebih kuat daripada ammonia. Mereka semua mempunyai kekuatan asas yang hampir sama PKB = 3-4. Asasnya meningkat apabila kumpulan hidrogen pada atom nitrogen digantikan oleh kumpulan alkil. Amina tertiari lebih asas daripada amina primer dan menengah.
Apabila nitrogen adalah salah satu atom dalam cincin, mereka dipanggil amina heterosiklik. Piperidine dan pyrollidine adalah dua contoh untuk amina heterosiklik alifatik.
Pyrollidine
Dalam amina aromatik, Nitrogen dilampirkan secara langsung ke sekurang -kurangnya satu cincin benzena. Bergantung pada bilangan kumpulan yang dilampirkan pada atom nitrogen, mereka dikategorikan sebagai amina "utama," "menengah" dan "tertiari". "Amina aril"Adalah nama lain untuk amina aromatik. Sama dengan amina alifatik, amina aromatik primer dan sekunder boleh membentuk ikatan hidrogen intermolecular. Oleh itu, titik mendidih amina primer dan menengah agak lebih tinggi daripada amina tertiari.
Disana ada amina aromatik heterosiklik; Pyrrole dan Pyrydine adalah dua contoh untuk mereka.
Pyrydine
• Amina alkil tidak mengandungi cincin benzena yang dilampirkan secara langsung pada atom nitrogen.
• Tetapi, dalam amina aromatik, terdapat sekurang -kurangnya satu cincin benzena secara langsung melekat pada atom nitrogen.
• Amina alifatik boleh mempunyai cincin aromatik selagi nitrogen secara langsung dilampirkan pada atom karbon.
• Amina alifatik adalah pangkalan yang lebih kuat daripada amina aromatik. Ini pada dasarnya disebabkan oleh kestabilan kation yang terbentuk selepas pengionan. Dalam erti kata lain, ion ammonium alkil lebih stabil daripada ion aril ammonium. Kerana, kumpulan alkil adalah kumpulan pelepasan elektron dan dengan itu sebahagiannya menghapuskan caj positif pada atom nitrogen.
• Amina heterosiklik alifatik juga lebih kuat daripada amina heterosiklik aromatik.
• Contoh untuk amina heterosiklik alifatik adalah piperidine dan pyrollidine.
• Contoh untuk amina aromatik heterosiklik adalah pirol dan pyrydine.
Imej ihsan: pyrollidine dan pyridine melalui wikicommons (domain awam)