Apakah perbezaan antara neurofibroma dan neurofibromatosis

The Perbezaan utama antara neurofibroma dan neurofibromatosis adalah bahawa neurofibroma adalah keadaan di mana tumor saraf yang lambat dan lambat tumbuh di sistem saraf periferal, manakala neurofibromatosis adalah sekumpulan tiga keadaan di mana tumor jinak tumbuh dalam sel-sel sokongan dan neuron sistem saraf.

Tumor sistem saraf biasanya berkembang di otak dan saraf tunjang. Mereka boleh sama ada jinak (tidak kanser) atau malignan (kanser). Tumor yang pada asalnya tumbuh dalam sistem saraf adalah tumor utama, sementara tumor yang bermula di tempat lain di dalam badan dan merebak ke sistem saraf adalah tumor sekunder (metastatik). Tumor ini boleh menjejaskan sistem saraf pusat dan periferal. Neurofibroma dan neurofibromatosis adalah dua jenis keadaan di mana tumor jinak tumbuh dalam sistem saraf.

Kandungan

1. Gambaran Keseluruhan dan Perbezaan Utama
2. Apakah neurofibroma
3. Apakah neurofibromatosis
4. Persamaan -Neurofibroma dan neurofibromatosis
5. Neurofibroma vs neurofibromatosis dalam bentuk jadual
6. Ringkasan -Neurofibroma vs neurofibromatosis

Apakah neurofibroma?

Neurofibroma adalah keadaan di mana tumor saraf yang lambat dan lambat tumbuh di sistem saraf periferal. Dalam 90% kes, ia adalah keadaan tumor yang berdiri sendiri atau bersendirian. Dalam kes -kes yang tinggal, didapati pada orang dengan jenis neurofibromatosis I. Neurofibroma boleh berkembang dalam keadaan utama atau kecil atau saraf di mana sahaja di dalam badan. Gejala sering ringan atau tidak hadir. Walau bagaimanapun, jika tumor menekan terhadap saraf atau tumbuh di dalamnya, orang mungkin mengalami kesakitan atau kebas di kawasan yang terjejas. Penyebab neurofibroma sporadis tidak diketahui. Tetapi neurofibroma lain timbul dari sel Schwann yang tidak myelinated yang hanya menyatakan versi tidak aktif gen NF1. Ini membawa kepada kehilangan sepenuhnya ekspresi neurofibromin berfungsi.

Rajah 01: Neurofibroma

Keadaan ini telah dibahagikan kepada dua kategori: dermal dan plexiform. Neurofibromas dermal dikaitkan dengan saraf periferal tunggal, manakala neurofibromas plexiform dikaitkan dengan pelbagai berkas saraf. Neurofibroma dermal terus membahagikan; Kangkal, subkutan, dan dalam nodular. Diagnosis boleh dibuat melalui ujian darah, biopsi, MRI atau elektromilografi (EMG/NCV). Rawatan termasuk pembedahan, radiasi, kemoterapi, inhibitor ACE, inhibitor MEK, dan ubat-ubatan seperti sirolimus, erlotinib, peginterferon alfa-2b, sorafenib, dll. Terapi Gen untuk Neurofibromin I Gen boleh menjadi pilihan rawatan pada masa akan datang.

Apakah neurofibromatosis?

Neurofibromatosis adalah sekumpulan tiga keadaan (neurofibromatosis I, neurofibromatosis II, dan schwannomatosis) di mana tumor jinak tumbuh dalam sel -sel sokongan dan neuron sistem saraf. Dalam neurofibromatosis I, gejala termasuk bintik coklat muda pada kulit, bintik -bintik di ketiak dan pangkal paha, lebam dalam saraf dan scoliosis. Dalam neurofibromatosis II, gejala termasuk kehilangan pendengaran, katarak pada usia muda, masalah keseimbangan, kepak kulit berwarna daging, dan pembaziran otot. Tambahan pula, dalam schwannomatosis, mungkin ada kesakitan sama ada di satu lokasi atau di kawasan yang luas. Neurofibromatosis biasanya timbul daripada menyokong sel -sel sistem saraf dan bukannya neuron sendiri.

Rajah 02: Neurofibromatosis

Neurofibromatosis disebabkan oleh mutasi genetik dalam gen tertentu yang boleh diwarisi atau secara spontan berlaku. Neurofibromatosis I disebabkan oleh mutasi gen NF1 pada kromosom 17. Neurofibromatosis II disebabkan oleh mutasi gen NF2 pada kromosom 22. Schwannomatosis disebabkan oleh pelbagai mutasi pada kromosom 22. Diagnosis adalah melalui pengimejan perubatan, biopsi, dan ujian genetik. Pelan rawatan termasuk pembedahan, radiasi, kemoterapi, implan koklea, atau implan otak pendengaran bagi orang yang mengalami kehilangan pendengaran kerana keadaan ini.

Apakah persamaan antara neurofibroma dan neurofibromatosis?

• Neurofibroma dan neurofibromatosis adalah dua jenis keadaan di mana tumor jinak tumbuh dalam sistem saraf.
• Kedua-dua keadaan perlahan berkembang.
• Keadaan ini biasanya tidak kanser.
• Mereka boleh disebabkan oleh mutasi genetik gen NF1.
• Mereka boleh dirawat dengan pembedahan penyingkiran, radiasi dan kemoterapi.

Apakah perbezaan antara neurofibroma dan neurofibromatosis?

Neurofibroma adalah keadaan di mana tumor-tumor saraf yang lambat berkembang di sistem saraf periferal, manakala neurofibromatosis adalah sekumpulan tiga keadaan, neurofibromatosis I, neurofibromatosis II, dan schwannomatosis, di mana tumor benigen tumbuh dalam sel-sel yang menyokong dan neuron dari neuron dan neuron-neuron dari neuron dan neuron-neuron dari sistem saraf. Jadi, ini adalah perbezaan utama antara neurofibroma dan neurofibromatosis. Tambahan pula, neurofibroma hanya mempengaruhi sistem saraf periferal, sementara neurofibromatosis mempengaruhi sistem saraf periferal dan pusat.

Jadual berikut meringkaskan perbezaan antara neurofibroma dan neurofibromatosis.

Ringkasan -Neurofibroma vs neurofibromatosis

Tumor sistem saraf biasanya menjejaskan sistem saraf periferal dan pusat. Neurofibroma dan neurofibromatosis adalah dua jenis keadaan di mana tumor jinak tumbuh dalam sistem saraf. Neurofibroma adalah keadaan di mana tumor-tumor saraf yang lambat tumbuh tumbuh di sistem saraf periferal, manakala neurofibromatosis adalah sekumpulan tiga keadaan (neurofibromatosis I, neurofibromatosis II, dan schwannomatosis) di mana tumor benigna berkembang dalam sel-sel yang menyokong dan neuron dari neuron dan neuron-neuron dari neuron dan neuron-neuron dari sistem saraf. Oleh itu, ini meringkaskan perbezaan antara neurofibroma dan neurofibromatosis.

Rujukan:

1. "Neurofibromas."Perubatan Johns Hopkins.
2. "Neurofibromatosis."Aans.

Ihsan gambar:

1. "Kembali orang dengan neurofibromas" oleh Seiradcruz di Wikipedia Inggeris (CC BY-SA 3.0) melalui Commons Wikimedia
2. "9913 Orang