Apakah perbezaan antara sindrom Myasthenia Gravis dan Lambert Eaton Myasthenic

The Perbezaan utama Antara Myasthenia Gravis dan Lambert Eaton Myasthenic Syndrome adalah bahawa myasthenia gravis adalah keadaan autoimun yang berlaku disebabkan oleh serangan autoantibodies pada reseptor acetylcholine saraf, sementara Lambert Eaton myasthenic sindrom adalah keadaan autoimun yang berlaku akibat serangan autoantibodi pada voltan-voltan yang bertaraf voltan.

Myasthenia Gravis dan Lambert Eaton Myasthenic Syndrome adalah dua jenis penyakit neurologi autoimun. Penyakit ini berlaku kerana autoantibodies menyerang bahagian yang berlainan dari sistem saraf mereka sendiri.

Kandungan

1. Gambaran Keseluruhan dan Perbezaan Utama
2. Apa itu Myasthenia Gravis 
3. Apa itu Lambert Eaton Myasthenic Syndrome
4. Persamaan - Myasthenia Gravis dan Lambert Eaton Myasthenic Syndrome
5. Myasthenia Gravis vs Lambert Eaton Myasthenic Syndrome dalam bentuk jadual
6. Ringkasan - Myasthenia Gravis vs Lambert Eaton Myasthenic Syndrome

Apa itu Myasthenia Gravis?

Myasthenia Gravis adalah keadaan neurologi autoimun yang ditemui oleh doktor Oxford Thomas Willis dalam 17^th abad. Penerangan moden pertama Myasthenia Gravis dibuat oleh Samuel Wilks pada tahun 1877. Myasthenia gravis adalah keadaan autoimun kerana autoantibodies menyerang reseptor asetilkolin saraf. Penyakit ini dicirikan oleh kelemahan dan keletihan pesat otot di bawah kawalan sukarela, melelehkan satu atau kedua -dua kelopak mata, penglihatan berganda yang mendatar atau menegak, gangguan bercakap, kesukaran menelan, mengunyah yang terjejas, perubahan dalam ekspresi muka, kesukaran berjalan, dan Kesukaran memegang kepala.

Rajah 01: Myasthenia gravis

Sebagai tambahan kepada masalah reseptor acetylcholine, autoantibodies dalam keadaan ini juga boleh mengganggu fungsi dua protein sebagai reseptor spesifik otot tyrosine kinase (Musk) dan protein yang berkaitan dengan lipoprotein 4 (LRP4), yang juga boleh menyebabkan myasthenia gravis. Punca -punca lain dari myasthenia gravis termasuk kelenjar timus yang tidak normal yang menindas acetylcholine dan perubahan genetik keturunan. Myasthenia gravis boleh didiagnosis melalui pemeriksaan neurologi, ujian pek ais, analisis darah, rangsangan saraf berulang, elektromilografi serat tunggal (EMG), ujian pengimejan (imbasan CT, MRI), dan ujian fungsi paru-paru. Tambahan pula, pilihan rawatan untuk myasthenia gravis mungkin termasuk ubat-ubatan (inhibitor cholinesterase, kortikosteroid, dan immunosuprressants), terapi intravena (plasmapheresis, immunoglobulin intravena (IVIg), dan pembasmian video-assist.

Apa itu Lambert Eaton Myasthenic Syndrome?

Lambert Eaton Myasthenic Syndrome adalah gangguan neurologi autoimun yang pertama kali diterangkan oleh ahli neurologi Edward Lambert dan Lee Eaton di Mayo Clinic di Rochester, Minn., Pada tahun 1950 -an dan 1960 -an. Ini disebabkan oleh serangan autoantibodi pada saluran kalsium yang berukuran voltan. Tanda -tanda dan gejala Lambert Eaton Myasthenic Syndrome mungkin termasuk otot yang sakit, kesukaran berjalan dan memanjat tangga, kesukaran mengangkat objek, kesukaran dalam menaikkan lengan, meleleh kelopak mata, mata kering, penglihatan kabur, menelan masalah, pening ketika berdiri, mulut kering, sembelit, disfungsi erektil, dan kekuatan fizikal yang biasanya bertambah baik apabila bersenam dan mengurangkan apabila latihan berterusan.

Sindrom Lambert Eaton Myasthenic boleh didiagnosis melalui pemeriksaan fizikal, ujian refleks, ujian darah, kajian saraf, dan imbasan (imbasan CT dan imbasan PET). Tambahan pula, pilihan rawatan untuk Lambert Eaton Myasthenic Syndrome termasuk rawatan untuk kanser paru -paru yang meningkatkan gejala Lambert Eaton Myasthenic Syndrome, Perubatan untuk membantu isyarat saraf mencapai otot (3, 4 diaminopyridine dan pyridostigmine), ubat untuk mengurangkan aktiviti imun yang dipanggil imunosupresan (tablet steroid seperti prednisolone, azathioprine, dan methotrexate), terapi immunoglobulin (suntikan antibodi dari darah yang disumbangkan), dan plasmapheresis.

Apakah persamaan antara sindrom Myasthenia Gravis dan Lambert Eaton Myasthenic?

• Myasthenia Gravis dan Lambert Eaton Myasthenic Syndrome adalah dua jenis penyakit neurologi autoimun.
• Kedua -dua gangguan itu disebabkan oleh pengurangan pembebasan neurotransmiter acetylcholine.
• Mereka mungkin mempunyai gejala yang sama, seperti kelemahan otot, meleleh kelopak mata, penglihatan kabur, dan menelan kesukaran.
• Kedua -dua gangguan boleh didiagnosis melalui ujian darah dan ujian pengimejan seperti imbasan CT dan MRI.
• Mereka dirawat melalui ubat -ubatan tertentu seperti imunosupresan dan terapi seperti imunoterapi.

Apakah perbezaan antara sindrom Myasthenia Gravis dan Lambert Eaton Myasthenic?

Myasthenia gravis adalah keadaan autoimun yang disebabkan oleh serangan autoantibodies pada reseptor acetylcholine saraf, manakala Lambert Eaton Myasthenic Syndrome adalah keadaan autoimun yang disebabkan oleh serangan autoantibodies pada saluran voltan yang ditetapkan. Oleh itu, ini adalah perbezaan utama antara sindrom Myasthenia Gravis dan Lambert Eaton Myasthenic. Tambahan pula, myasthenia gravis boleh diwarisi, sementara sindrom Lambert Eaton Myasthenic tidak diwarisi.

Infographic di bawah membentangkan perbezaan antara sindrom Myasthenia Gravis dan Lambert Eaton Myasthenic dalam bentuk jadual untuk perbandingan bersebelahan.

Ringkasan -Myasthenia Gravis vs Lambert Eaton Myasthenic Syndrome

Myasthenia Gravis dan Lambert Eaton Myasthenic Syndrome adalah dua jenis penyakit neurologi autoimun yang timbul daripada pengurangan melepaskan neurotransmiter asetilkolin. Myasthenia gravis berlaku kerana menyerang autoantibodies pada reseptor asetilkolin saraf. Sindrom Lambert Eaton Myasthenic berlaku kerana menyerang autoantibodies pada saluran kalsium bertenaga voltan. Jadi, ini meringkaskan perbezaan antara sindrom Myasthenia Gravis dan Lambert Eaton Myasthenic.

Rujukan:

1. "Myasthenia Gravis."Mayo Clinic, Yayasan Mayo untuk Pendidikan dan Penyelidikan Perubatan.
2. "Lambert-Eaton Myasthenic Syndrome (LEMS): Gejala & Punca."Klinik Cleveland.

Ihsan gambar:

1. "Ptosis Myasthenia Gravis" oleh Mohankumar Kurukumbi, Roger L Weir, Janaki Kalyanam, Mansoor Nasim, Annapurni Jayam-Treuth. - Persatuan Thymoma, Myasthenia Gravis dan Sarcoidosis yang jarang berlaku: Laporan Kes. Jurnal Laporan Kes Perubatan. 2008; 2: 245. doi: 10.1186/1752-1947-2-245 (CC oleh 2.0) melalui Commons Wikimedia