Apakah perbezaan antara sindrom Marfan dan habitus marfanoid

The Perbezaan utama antara sindrom Marfan dan habitus marfanoid Adakah sindrom Marfan adalah gangguan genetik yang mempengaruhi tisu penghubung di dalam badan, sementara habitus marfanoid adalah koleksi gejala yang menyerupai sindrom Marfan.

Sindrom Marfan dan habitus marfanoid menunjukkan gejala yang sama. Habitus Marfanoid juga biasanya dikaitkan dengan gangguan genetik lain seperti sindrom Ehlers-Danlos, sindrom Perrault, dan sindrom Stickler. Kedua -duanya telah mewarisi pengaruh genetik. Selain itu, sindrom Marfan dapat dibezakan dari habitus marfanoid melalui kaedah diagnosis pembezaan seperti penilaian fizikal rentang lengan hingga nisbah ketinggian dan scoliosis.

Kandungan

1. Gambaran Keseluruhan dan Perbezaan Utama
2. Apa itu sindrom Marfan
3. Apa itu habitus marfanoid
4. Persamaan - Sindrom Marfan dan Marfanoid Habitus
5. Sindrom Marfan vs habitus marfanoid dalam bentuk jadual
6. Ringkasan -Sindrom Marfan vs Habitus Marfanoid

Apa itu sindrom Marfan?

Sindrom Marfan adalah gangguan genetik yang mempengaruhi tisu penghubung dalam badan. Oleh kerana keadaan genetik ini mempengaruhi bahagian badan yang berlainan, pesakit mungkin perlu berunding dengan beberapa penyedia penjagaan kesihatan yang pakar dalam bidang ini. Tisu penghubung biasanya memegang badan bersama dan memberikan kekuatan dan sokongan kepada banyak struktur di seluruh badan. Dalam sindrom Marfan, tisu penghubung tidak normal. Ini mempengaruhi beberapa sistem badan, termasuk jantung, saluran darah, tulang, tendon, tulang rawan, mata, kulit, dan paru -paru. Keadaan genetik ini menjejaskan 1 dalam 10,000 hingga 20000 orang.

Rajah 01: Sindrom Marfan

Sindrom Marfan disebabkan oleh kecacatan yang diwarisi dalam gen (FBN1) yang mengkodekan struktur fibrillin, yang merupakan komponen utama tisu penghubung. Tanda -tanda dan gejala sindrom Marfan termasuk wajah yang panjang dan sempit, badan yang tinggi dan nipis, lengan, kaki, jari, dan jari kaki yang mungkin kelihatan terlalu lama daripada seluruh badan, scoliosis, sendi lemah, dan kaki rata, sesak gigi, keterkaitan, katarak, detasmen retina, glaukoma, aneurisme aorta, jantung yang diperbesar, asma, emphysema, bronkitis, dan kulit kurang elastik.

Sindrom Marfan boleh didiagnosis melalui pemeriksaan fizikal, sejarah perubatan, x-ray dada, elektrokardiogram, echocardiogram, CT, dan imbasan MRI. Selain itu, pilihan rawatan untuk sindrom Marfan termasuk ubat -ubatan (penyekat beta dan penyekat reseptor angiotensin) dan pembedahan (untuk mengelakkan aorta daripada masalah pecah dan injap).

Apa itu habitus marfanoid?

Habitus Marfanoid merujuk kepada koleksi gejala yang menyerupai sindrom Marfan. Ia juga dikenali sebagai marfanoid. Gejala marfanoid termasuk arachnodactyly, hyperlaxity, anggota badan panjang, scoliosis, pertumbuhan bibir tulang ke arah saluran air vestibular, artikulasi yang tidak tepat ucapan disebabkan oleh langit -langit yang tinggi, masalah pendengaran, ketidakseimbangan, ketidakseimbangan, berkulit gigi, kaki panjang,.

Rajah 02: habitus marfanoid

Habitus marfanoid disebabkan oleh banyak kecacatan genetik, dan ia adalah keadaan yang berkaitan dengan gangguan genetik lain, termasuk sindrom Ehlers-Danlos, sindrom Perrault, sindrom stickler, neoplasias endokrin berganda, homocystinuria, dan synderon sindrom. Habitus Marfanoid boleh didiagnosis melalui penilaian fizikal nisbah lengan-ke-ketinggian dan scoliosis. Tambahan pula, habitus marfanoid boleh dirawat melalui pembedahan tertentu.

Apakah persamaan antara sindrom Marfan dan habitus marfanoid?

• Sindrom Marfan dan habitus marfanoid mempunyai gejala yang sama.
• Kedua -duanya telah mewarisi pengaruh genetik.
• Kedua -duanya boleh didiagnosis melalui penilaian fizikal.
• Mereka dirawat melalui pembedahan masing -masing.

Apakah perbezaan antara sindrom Marfan dan habitus marfanoid?

Sindrom Marfan adalah gangguan genetik yang mempengaruhi tisu penghubung di dalam badan, sementara habitus marfanoid adalah koleksi gejala yang menyerupai sindrom Marfan. Oleh itu, ini adalah perbezaan utama antara sindrom Marfan dan habitus marfanoid. Tambahan pula, sindrom Marfan disebabkan oleh kecacatan yang diwarisi dalam gen (FBN1) Mengekodkan struktur fibrillin, yang merupakan komponen utama tisu penghubung. Sebaliknya, habitus marfanoid disebabkan oleh banyak kecacatan genetik, dan ia adalah keadaan yang berkaitan dengan gangguan genetik lain.

Infographic di bawah membentangkan perbezaan antara sindrom Marfan dan habitus marfanoid dalam bentuk tabular untuk perbandingan bersebelahan.

Ringkasan -Sindrom Marfan vs Habitus Marfanoid

Sindrom Marfan dan habitus marfanoid mempunyai gejala yang sama, seperti anggota badan panjang, scoliosis, berkerumun gigi, dll. Walau bagaimanapun, sindrom Marfan adalah gangguan genetik yang mempengaruhi tisu penghubung dalam badan. Marfanoid Habitus adalah koleksi gejala yang menyerupai sindrom Marfan. Jadi, ini adalah perbezaan utama antara sindrom Marfan dan habitus marfanoid.

Rujukan:

1. "Marfanoid."Gambaran Keseluruhan | Topik Sciencedirect.
2. "Sindrom Marfan: Punca, Gejala, Diagnosis & Rawatan."Klinik Cleveland.

Ihsan gambar:

1. "Sindrom Marfan E00552 (Cardionetworks Echopedia)" oleh Cardionetworks: Sekretariat - Cardionetworks: E00552.JPGAMC Echolab, AMC, Belanda (CC BY-SA 3.0) melalui Commons Wikimedia
2. "Lujan" dengan lihat di atas - Griet van Buggenhout, Jean -Pierre Fryns. Sindrom Lujan-Fryns (Retardation Mental, X-Linked, Marfanoid Habitus). Jurnal yatim piatu penyakit langka. 1, 26. 2006. PMID 16831221. (CC oleh 2.0) melalui Commons Wikimedia