Apakah perbezaan antara metilasi de novo dan metilasi penyelenggaraan

The Perbezaan utama antara de novo metilasi dan penyelenggaraan metilasi ialah de novo metilasi menggunakan enzim DNMT3A dan DNMT3B, manakala metilasi penyelenggaraan menggunakan satu enzim, DNMT1.

Metilasi DNA adalah proses yang penting untuk peraturan transkrip, membungkam unsur -unsur transposable, dan penstabilan genom. De novo metilasi dan penyelenggaraan metilasi adalah dua komponen utama proses metilasi DNA selular yang mengekalkan fungsi yang betul dari proses replikasi DNA selular.

Kandungan

1. Gambaran Keseluruhan dan Perbezaan Utama
2. Apa itu metilasi de novo 
3. Apakah metilasi penyelenggaraan
4. Persamaan -metilasi metilasi dan penyelenggaraan de novo
5. De novo metilasi vs metilasi penyelenggaraan dalam bentuk jadual
6. Ringkasan -metilasi de novo vs metilasi penyelenggaraan

Apa itu metilasi de novo?

De novo metilasi adalah proses yang mana penambahan kumpulan metil ke DNA yang tidak dimetilkan berlaku di tapak Cpg tertentu. Biasanya laman web Cpg tidak metilasi dan metilasi DNA berlaku di laman web ini dengan kerap. Laman CpG adalah kawasan tertentu DNA di mana nukleotida sitosin diikuti oleh nukleotida guanine dalam urutan linear pangkalan di sepanjang arah 5 '→ 3'. De novo metilasi dipangkin oleh dua metilat yang berbeza: DNMT3A dan DNMT3B. Oleh kerana penyelenggaraan corak metilasi DNA yang tepat dalam sel yang paling dibezakan, de novo Metilasi DNA tidak diingini

Rajah 01: metilasi de novo

Proses ini berlaku di seluruh populasi sel kuman lelaki sekitar masa kelahiran, dan corak metilasi akan wujud sehingga akhir kitaran pembiakan. Ini harus disebarkan dengan proses metilasi penyelenggaraan di spermatogonia. Peranan penting de novo metilasi adalah bahawa ia memisahkan genom semasa pembezaan tisu, yang mengakibatkan penubuhan corak ekspresi gen khusus tisu.

Apakah metilasi penyelenggaraan?

Metilasi penyelenggaraan adalah aktiviti yang diperlukan untuk mengekalkan metilasi DNA selepas setiap kitaran replikasi DNA selular. DNA nukleotida metil transferase 1 mengantara corak metilasi DNA semasa replikasi.

Rajah 02: Penyelenggaraan metilasi

Dnmt1 methylates urutan Cpg yang baru disintesis bergantung kepada status metilasi helai templat. Di sini, UHRF1 (ubiquitin seperti, mengandungi domain jari PhD dan cincin 1), yang merupakan protein penyambungan, berinteraksi dengan DNMT1 dan CpG hemimetilasi. Ini akan membawa kepada penyelenggaraan corak dinucleotides cpg hemimetilasi di garpu DNA. Tanpa DNA nukleotida metil transferase 1, jentera replikasi akan menghasilkan helai anak perempuan yang tidak dimetilkan. Ini, pada akhirnya, akan membawa kepada demethylation pasif. Oleh itu, metilasi penyelenggaraan adalah proses penting yang bertanggungjawab untuk menyalin corak metilasi DNA kepada helai anak perempuan semasa replikasi DNA.

Apakah persamaan antara metilasi de novo dan metilasi penyelenggaraan?

• De novo metilasi dan penyelenggaraan metilasi adalah proses selular.
• Lebih -lebih lagi, mereka melibatkan replikasi DNA.
• Kedua -duanya adalah komponen utama proses metilasi DNA.
• Proses ini terdiri daripada pemangkin yang berbeza.
• Kedua -duanya de novo metilasi dan penyelenggaraan metilasi adalah proses yang tidak boleh digantikan semasa replikasi DNA.

Apakah perbezaan antara metilasi de novo dan metilasi penyelenggaraan?

De novo metilasi menggunakan enzim DNMT3A dan DNMT3B, manakala metilasi penyelenggaraan menggunakan satu enzim, DNMT1. Oleh itu, ini adalah perbezaan utama antara metilasi de novo dan metilasi penyelenggaraan. Pemangkin UHRF1 tidak digunakan de novo metilasi, sedangkan ia digunakan dalam metilasi penyelenggaraan. Selain itu, kegagalan di de novo metilasi membawa kepada kesan epigenetik, sementara kegagalan dalam metilasi penyelenggaraan membawa kepada metilasi pasif.

Infographic di bawah membentangkan perbezaan antara metilasi de novo dan penyelenggaraan metilasi dalam bentuk tabular untuk perbandingan bersebelahan.

Ringkasan -metilasi de novo vs metilasi penyelenggaraan

Metilasi DNA adalah penting untuk peraturan transkrip, membungkam unsur -unsur transposable, dan penstabilan genom. De novo metilasi dan penyelenggaraan metilasi adalah dua komponen utama proses metilasi DNA selular. De novo metilasi menggunakan enzim DNMT3A dan DNMT3B, manakala metilasi penyelenggaraan menggunakan satu enzim, DNMT1. De novo metilasi memasuki genom semasa pembezaan tisu, yang mengakibatkan penubuhan corak ekspresi gen khusus tisu. Methylation penyelenggaraan bertanggungjawab untuk menyalin corak metilasi DNA ke helai anak perempuan semasa replikasi DNA. Oleh itu, ini meringkaskan perbezaan antara metilasi de novo dan penyelenggaraan metilasi.

Rujukan:

1. Motoko, Unoki. "Wawasan baru -baru ini mengenai mekanisme de novo dan penyelenggaraan metilasi DNA dalam mamalia."Pintu Penyelidikan.
2. G; Moore LD; Biarkan; Kipas. "Metilasi DNA dan fungsi asasnya."Neuropsychopharmacology: Penerbitan Rasmi Kolej American Neuropsychopharmacology, U.S. Perpustakaan Perubatan Negara.

Ihsan gambar:

1. "Metilasi DNA" oleh Mariuswalter - Kerja Sendiri (CC BY -SA 4.0) melalui Commons Wikimedia
2. "Dname Landscape" oleh Mariuswalter - Kerja Sendiri (CC BY -SA 4.0) melalui Commons Wikimedia