Apakah perbezaan antara aniline dan n-methylaniline

The Perbezaan utama antara aniline dan n-methylaniline Adakah aniline adalah amina aromatik utama, sedangkan n-methylaniline adalah amina sekunder.

Aniline dan N-methylaniline adalah dua sebatian organik penting yang mempunyai banyak aplikasi perindustrian dan kimia. Mereka saling berkaitan dari segi struktur asas aniline.

Kandungan

1. Gambaran Keseluruhan dan Perbezaan Utama
2. Apa itu Aniline  
3. Apa itu N-methylaniline
4. Aniline vs N-methylaniline dalam bentuk jadual
5. Ringkasan -Aniline vs N -methylaniline 

Apa itu Aniline?

Aniline adalah sebatian organik aromatik yang mempunyai formula kimia c₆H₅NH₂. Ia mempunyai cincin benzena (kumpulan fenil) yang dilampirkan pada kumpulan amina (-NH2). Ia adalah amina aromatik yang paling mudah kerana tidak ada komponen selain kumpulan amina dan cincin aromatik. Kompaun ini juga sedikit piramidasi dan rata daripada amina alifatik. Jisim molarnya adalah 93.13 g/mol. Tambahan pula, titik leburnya ialah -6.3 ° C, sementara titik mendidih adalah 184.13 ° C. Ia mempunyai bau ikan busuk.

Rajah 01: Struktur kimia aniline

Secara industri, kita dapat menghasilkan sebatian ini melalui dua langkah. Langkah pertama ialah nitrasi benzena dengan campuran asid nitrik dan asid sulfurik (pada 50 hingga 60 ° C). Ini memberikan nitrobenzene. Kemudian kita dapat menghidrogenasi nitrobenzene ke dalam aniline dengan kehadiran pemangkin logam. Selain itu, sebatian ini digunakan terutamanya dalam pembuatan prekursor poliuretana. Selain itu, kita boleh menggunakan sebatian ini dalam pengeluaran pewarna, ubat, bahan letupan, plastik, fotografi, dan bahan kimia karet.

Apa itu N-methylaniline?

N-methylaniline adalah sebatian organik yang mempunyai formula kimia c₇H₉N. Ia juga dikenali sebagai methylaniline dan monomethylaniline. Jisim molar sebatian ini ialah 107.15 g/mol. Nampaknya tidak berwarna cecair coklat dengan kelikatan yang tinggi. Selain itu, cecair ini tidak larut dalam air dan lebih padat daripada air. Hubungan n-methylaniline dengan kulit boleh menyebabkan kerengsaan kulit, mata, dan membran mukus. Oleh itu, ia adalah toksik apabila ditelan juga.

Rajah 02: Struktur kimia N-methylaniline

Bau N-methylaniline lemah dan seperti ammonia. Ia mempunyai ketumpatan kira -kira 0.99 g/ml. Titik lebur sebatian ini adalah -57 darjah Celsius, dan titik mendidih boleh berkisar dari 194-196 darjah Celsius.

Penggunaan utama N-methylaniline adalah sebagai bahan bakar bahan bakar. Ia adalah bahan utama dalam NMA atau monomethylaniline, yang merupakan agen antiknock bukan tradisional yang semakin digunakan dalam penapisan petroleum dan pengedar bahan api. Ini dapat meningkatkan bilangan petrol petrol oktana.

Apakah perbezaan antara aniline dan n-methylaniline?

Aniline dan N-methylaniline adalah dua sebatian organik penting yang mempunyai banyak aplikasi perindustrian dan kimia. Kedua -dua ini berkaitan antara satu sama lain dari segi struktur asas aniline. Perbezaan utama antara aniline dan n-methylaniline adalah bahawa aniline adalah amina aromatik primer, sedangkan n-methylaniline adalah amina sekunder. Ini kerana sebatian aniline mempunyai struktur kimia di mana cincin benzena digantikan dengan satu kumpulan -nh2, manakala n -methylaniline mempunyai -nhnh2. Selain itu, dalam ujian Carbylamine, aniline memberikan hasil yang positif, sedangkan n-methylaniline memberikan hasil negatif.

Berikut adalah ringkasan perbezaan antara aniline dan n-methylaniline dalam bentuk tabular untuk perbandingan bersebelahan.

Ringkasan -Aniline vs N -methylaniline

Aniline adalah sebatian organik aromatik yang mempunyai formula kimia c₆H₅NH_2, Walaupun n-methylaniline adalah sebatian organik yang mempunyai formula kimia c₇H n. Perbezaan utama antara aniline dan n-methylaniline adalah bahawa aniline adalah amina aromatik primer, sedangkan n-methylaniline adalah amina sekunder. Ini kerana aniline mempunyai cincin benzena dengan satu kumpulan -nh2, manakala n -methylaniline mempunyai kumpulan -nhnh2 yang dilampirkan pada cincin benzena.

Rujukan:

1. "N-methylaniline." Pusat Kebangsaan Maklumat Bioteknologi. Pangkalan Data Kompaun Pubchem, U.S. Perpustakaan Perubatan Negara.

Ihsan gambar:

1. "Aniline" oleh Chem Sim 2001 - Kerja Sendiri (Domain Awam) melalui Commons Wikimedia
2. "N-methylaniline" oleh LJGUA124-Kerja Sendiri (CC BY-SA 3.0) melalui Commons Wikimedia