Perbezaan antara disomy uniparental dan pencetakan genomik

The Perbezaan utama antara disomy uniparental dan pencetakan genomik adalah bahawa disomy uniparental merujuk kepada pelbagai set proses seperti menerima dua salinan kromosom atau sebahagian daripada kromosom manakala pencetakan genomik merujuk kepada proses di mana satu salinan gen tidak diaktifkan.

Uniparental Disomy and Genomic Imprinting adalah kejadian yang jarang berlaku yang berlaku pada tahap molekul. Proses ini mengawal ekspresi gen dalam eukariota. Selain itu, proses ini kini memainkan peranan penting dalam diagnostik penyakit dan genetik molekul.

Kandungan

1. Gambaran Keseluruhan dan Perbezaan Utama
2. Apa itu pencetakan genomik
3. Apa itu disomy uniparental
4. Persamaan antara disomy uniparental dan pencetakan genomik
5. Perbandingan sampingan - disomy uniparental vs pencetakan genomik dalam bentuk jadual
6. Ringkasan

Apa itu disomy uniparental?

Disomy uniparental adalah fenomena di mana individu menerima dua salinan kromosom. Ia juga boleh merujuk kepada fenomena menerima sebahagian daripada kromosom dari satu ibu bapa. Disomy uniparental adalah kejadian rawak yang berlaku semasa perkembangan gamet. Kesan disomy uniparental terutamanya bergantung kepada warisan dan ekspresi gen tertentu. Oleh itu, dalam beberapa keadaan, disomy uniparental boleh menjejaskan anak. Oleh itu, ia boleh membawa kepada overexpression gen tertentu atau kehilangan fungsi gen.

Rajah 01: disomy uniparental

Disomy uniparental boleh menyebabkan penyimpangan kromosom dan gangguan warisan tertentu. Sebahagian daripada mereka termasuk sindrom Prader-Willi dan Sindrom Angelman. Sindrom Prader-Willi dikaitkan dengan obesiti dan pengambilan makanan yang tidak terkawal, sementara sindrom Angelman membawa kepada kecacatan dalam watak intelektual dan gangguan pertuturan. Walau bagaimanapun, disomy uniparental juga boleh menyebabkan permulaan kanser dan ekspresi tumor. Jadi, ini adalah salah satu kelemahan yang paling kuat dari disomy uniparental.

Apa itu pencetakan genomik?

Pencetakan genomik terutamanya berlaku semasa peringkat awal perkembangan organisma. Walaupun setiap individu mewarisi dua salinan gen, dalam kebanyakan keadaan, hanya satu salinan gen dalam bentuk aktifnya, dan yang lain berada dalam bentuk yang tidak aktif. Selanjutnya, ia mungkin berlaku dalam beberapa gen, di mana satu salinan dihidupkan "dihidupkan", dan yang lain dimatikan "mati".

Rajah 02: Pencetakan genom

Imprinting genomik adalah penting untuk mengekalkan perlembagaan gen dalam anak. Fasilitasi pencetakan genomik berlaku melalui proses metilasi. Metilasi asas tertentu atau metilasi histon akan membawa kepada pengubahsuaian genom. Dan, ini akan membawa kepada pencetakan genomik.

Sementara itu, tidak semua gen mampu menjalani pencetakan genomik. Walau bagaimanapun, ini juga membantu dalam mengenal pasti corak hubungan evolusi. Selanjutnya, gen yang dicetak biasanya berkumpul bersama di kawasan kromosom.

Apakah persamaan antara disomy uniparental dan pencetakan genomik?

• Kedua -dua proses berlaku di eukariota.
• Lebih -lebih lagi, kedua -duanya berlaku pada tahap molekul.
• Kedua -dua proses melibatkan strategi genetik dan warisan.
• Proses ini boleh didiagnosis dengan bantuan teknik molekul seperti tindak balas rantai polimerase, dan lain -lain.
• Hasilnya sama ada boleh membawa kesan drastik atau kekal tanpa sebarang kesan bergantung pada kedudukan gen.

Apakah perbezaan antara disomy uniparental dan pencetakan genomik?

Uniparental Disomy and Genomic Imprinting adalah dua konsep yang pelbagai. Disomy uniparental melibatkan hanya satu organisma induk, sementara pencetakan genomik melibatkan kedua -dua ibu bapa. Disomy uniparental berlaku pada titik meiosis yang membentuk gamet. Sebaliknya, pencetakan genomik berlaku dalam proses persenyawaan selepas anak. Jadi, ini adalah perbezaan utama antara disomy uniparental dan pencetakan genomik.

Infographic di bawah memberikan lebih banyak maklumat mengenai perbezaan antara disomy uniparental dan pencetakan genomik.

Ringkasan -Disomy Uniparental Vs Imprinting Genomic

Dalam meringkaskan perbezaan antara disomy uniparental dan pencetakan genomik; Disomy uniparental adalah fenomena di mana satu ibu bapa sama ada menyumbangkan kedua -dua salinan satu salinan gen kepada anak -anak. Oleh itu, ini akan memberi kesan langsung kepada corak warisan organisma masing -masing. Sebaliknya, pencetakan genomik merujuk kepada fenomena tidak mengaktifkan satu salinan gen dalam anak -anak. Oleh itu, pencetakan genomik berlaku berikutan proses persenyawaan. Walau bagaimanapun, kedua -dua fenomena ini penting dalam peraturan gen dalam eukariota.

Rujukan:

1. Nicholls, r d. "Disomy pencetakan genomik dan uniparental dalam sindrom Angelman dan Prader-Willi: Kajian."American Journal of Medical Genetics, u.S. Perpustakaan Perubatan Negara, 1 Apr. 1993, boleh didapati di sini.

Ihsan gambar:

1. "Salin Neutral LOH" oleh Jhagenk (bercakap) - Saya mencipta karya ini sepenuhnya oleh diri saya sendiri (CC oleh 3.0) melalui Commons Wikimedia
2. "Imprt" oleh Arvid Ågren dan Andrew G. Clark - (CC oleh 2.5) Melalui Wikimedia Commons