The Perbezaan utama Antara Pangkalan Schiff dan Reagen Schiff ialah Istilah Schiff Base merujuk kepada ketimin sekunder atau aldimin sekunder, sedangkan istilah reagen Schiff merujuk kepada reagen yang digunakan untuk menguji aldehid dan keton.
Pangkalan Schiff dan reagen Schiff dinamakan sempena saintis Hugo Schiff. Istilah ini digunakan dalam ujian Schiff, yang mengesan aldehid dan keton dalam sampel tertentu. Kedua -dua istilah ini digunakan untuk menamakan sekumpulan sebatian organik tertentu.
1. Gambaran Keseluruhan dan Perbezaan Utama
2. Apa itu asas Schiff
3. Apa itu reagen Schiff
4. Perbandingan sampingan - Base Schiff vs reagen Schiff dalam bentuk jadual
5. Ringkasan
Pangkalan Schiff adalah sebatian organik yang mempunyai formula kimia r2C = nr '. Di sini, kumpulan R tidak sama dengan atom hidrogen; mereka sama ada alkil atau kumpulan aril. Sebatian yang berada di bawah kategori asas Schiff tergolong dalam sub-kelas imin. Ini boleh menjadi ketimin sekunder atau aldimin sekunder. Biasanya, kita menggunakan istilah Schiff asas untuk spesies kimia yang boleh bertindak sebagai ligan ketika membentuk kompleks koordinasi dengan ion logam. Walaupun beberapa kompleks wujud sebagai komponen semula jadi, e.g. Corrin, kebanyakan pangkalan Schiff adalah buatan.
Rajah 01: Struktur umum asas Schiff
Apabila mempertimbangkan sintesis asas Schiff, kita boleh menghasilkannya melalui penambahan nukleofilik sama ada amina alifatik atau aromatik dan sebatian karbonyl seperti aldehid atau keton. Reaksi ini menghasilkan hemaminal kita dapat melakukan dehidrasi dengan, untuk menghasilkan imine.
Reagen Schiff adalah reagen kimia yang digunakan ujian untuk aldehid dan keton. Ia adalah cecair yang mengandungi pewarna fuchsin. Pewarna dalam penyelesaian ini disahpesarkan dengan sulfur dioksida. Apabila kita menggunakan reagen ini dalam ujian Schiff, kita dapat melihat bahawa warna merah jambu reagen dipulihkan jika sampel mengandungi aldehid dan jika ia mempunyai keton tetapi tidak ada aldehid, warna merah jambu tidak dapat dipatuhi. Walau bagaimanapun, keton alifatik dan aldehid aromatik cenderung memulihkan warna merah jambu perlahan -lahan.
Rajah 02: Struktur pewarna fuchsin
Biasanya, reagen Schiff berwarna kerana penyerapan panjang gelombang yang kelihatan oleh struktur quinoid pusatnya. Setelah sulfonasi, reagen mendapat decolourized. Di sini, atom karbon pusat pewarna mengalami sulfonasi oleh asid sulfur atau asas konjugasi. Reaksi selanjutnya antara aldehid dan reagen Schiff membentuk pelbagai produk reaksi.
Istilah Pangkalan Schiff dan Reagen Schiff digunakan dalam Kimia Analisis. Perbezaan utama antara asas Schiff dan reagen Schiff adalah bahawa istilah Schiff asas merujuk kepada ketimin sekunder atau aldimin sekunder, sedangkan istilah reagen Schiff merujuk kepada reagen yang digunakan untuk menguji aldehid dan keton. Selain itu, asas Schiff adalah molekul organik tertentu, sedangkan reagen Schiff adalah penyelesaian yang mengandungi pewarna fuchsin.
Di bawah infographic tabulasi perbezaan antara asas Schiff dan reagen Schiff.
Istilah Pangkalan Schiff dan Reagen Schiff digunakan dalam Kimia Analisis. Perbezaan utama antara asas Schiff dan reagen Schiff adalah bahawa istilah Schiff asas merujuk kepada ketimin sekunder atau aldimin sekunder, sedangkan istilah reagen Schiff merujuk kepada reagen yang digunakan untuk menguji aldehid dan keton. Selain itu, asas Schiff adalah molekul organik tertentu, sedangkan reagen Schiff adalah penyelesaian yang mengandungi pewarna fuchsin.
1. "Reagen Schiff."Kamus Biologi, Ensiklopedia.com, 14 Feb. 2020, boleh didapati di sini.
2. "Pangkalan Schiff."Wikipedia, Yayasan Wikimedia, 21 Dis. 2019, boleh didapati di sini.
3. "Ujian Schiff."Wikipedia, Yayasan Wikimedia, 14 Dis. 2019, boleh didapati di sini.
1. "Kumpulan Imino V.1 "oleh Jü - Kerja Sendiri (Domain Awam) melalui Commons Wikimedia
2. "Fuchsin" oleh Neurotiker - Kerja Sendiri (Domain Awam) melalui Commons Wikimedia