Perbezaan antara neurofibroma dan schwannoma

Perbezaan antara neurofibroma dan schwannoma

Perbezaan utama - Neurofibroma vs schwannoma
 

Schwanommas dan neurofibromas adalah tumor yang timbul dari tisu saraf. Perbezaan utama antara neurofibroma dan schwannoma ialah Neurofibromas diperbuat daripada pelbagai jenis sel seperti sel Schwann, fibroblas, dan lain -lain. Walaupun Schwannomas hanya mengandungi sel Schwann.

Neurofibromas adalah kumpulan jinak tumor sarung saraf yang bersifat heterogen. Schwannomas, sebaliknya, adalah kumpulan tumor jinak yang timbul dari saraf periferal yang dicirikan oleh kehadiran sel Schwann dalam pelbagai peringkat pembezaan.

Kandungan

1. Gambaran Keseluruhan dan Perbezaan Utama
2. Apakah neurofibroma
3. Apa itu Schwannoma
4. Persamaan antara neurofibroma dan schwannoma
5. Perbandingan sampingan - Neurofibroma vs schwannoma dalam bentuk jadual
6. Ringkasan

Apakah neurofibroma?

Neurofibromas adalah kumpulan jinak tumor sarung saraf. Ini lebih bersifat heterogen daripada schwannomas dan diperbuat daripada sel schwann neoplastik yang bercampur dengan sel perineurial seperti fibroblas.

Neurofibromas boleh muncul sebagai lesi terpencil atau sekunder untuk neurofibromatosis. Bergantung pada corak pertumbuhan neuroma tumor dibahagikan kepada tiga kategori utama.

  • Neuroma kutaneus cetek

Ini biasanya pedunculated dan boleh sama ada bujang atau berganda.

  • Neurofibromas meresap

Pelbagai ini biasanya dikaitkan dengan jenis neurofibromatosis 1 dan dicirikan oleh kehadiran lesi seperti plak yang dinaikkan dari tahap kulit.

  • Plexiform Neurofibromas

Neurofibromas plexiform timbul sama ada struktur badan yang cetek atau mendalam.

Rajah 01: Neurofibromas

Morfologi neurofibromas

Neurofibromas kutaneus setempat dijumpai sama ada pada kulit atau dalam lemak subkutaneus. Mereka adalah lesi yang ditinggalkan dengan baik dan biasanya terkandung. Neurofibromas meresap serupa dengan neurofibroma kutaneus setempat dalam kebanyakan aspek. Apa yang membezakannya dari lesi kutaneus adalah corak pertumbuhan infiltratif mereka. Terdapat penampilan seperti corpuscle Meissner kerana kehadiran koleksi sel. Neurofibromas plexiform tumbuh di dalam fascicles saraf dan mengembangkannya sambil memasuki akson yang berkaitan.

Sekiranya neurofibroma dikaitkan dengan neurofibromatosis, pesakit boleh mempunyai ciri -ciri lain seperti,

  • Kesukaran belajar
  • Transformasi ganas
  • Scoliosis
  • Fibrodysplasia

Pembedahan Pembedahan Neurofibromas mesti dilakukan jika mereka menjadi simptomatik.

Apa itu Schwannoma?

Schwannomas adalah kumpulan tumor jinak yang timbul daripada saraf periferal yang dicirikan oleh kehadiran sel Schwann dalam pelbagai peringkat pembezaan.

Schwannomas dapat dilihat dalam jenis neurofibromatosis 2. Persatuan tumor ini dengan mutasi gen NF2 telah ditubuhkan.

Morfologi

Schwannomas ditandakan dengan baik dan terkandung di dalam saraf tanpa benar -benar menyerang saraf. Mereka mengandungi kawasan tisu yang longgar dan padat yang dikenali sebagai Antoni A dan Antoni B masing -masing. Ciri-ciri lain adalah kehadiran badan Verocay yang merupakan zon bebas nuklear yang terletak di antara kawasan nukleus palisading.

Rajah 02: Schwannoma

Ciri -ciri klinikal

  • Kebanyakan gejala disebabkan oleh mampatan struktur bersebelahan seperti otak dan saraf tunjang. Terdapat ciri -ciri tekanan intrakranial yang dibangkitkan dan pelbagai defisit neurologi bergantung kepada kawasan yang dimampatkan.
  • Sebilangan besar schwannomas berlaku di sudut cerebellopontine. Saraf penting termasuk saraf muka, saraf vestibulocochlear, dan saraf glossopharyngeal timbul dari rantau ini. Oleh itu, pemampatan saraf ini dapat menimbulkan palsis saraf kranial masing -masing. Tinnitus dan kehilangan pendengaran adalah ciri -ciri neuroma akustik.

Reseksi pembedahan tumor adalah penawar yang pasti.

Apakah persamaan antara neurofibroma dan schwannoma?

  • Kedua -duanya adalah tumor jinak yang timbul dalam tisu saraf.
  • Terdapat persatuan yang kuat dengan neurofibromatosis
  • Reseksi pembedahan tumor adalah ubat pasti untuk kedua -dua jenis tumor.

Apakah perbezaan antara neurofibroma dan schwannoma?

Neurofibroma vs schwannoma

Neurofibromas adalah kumpulan jinak tumor sarung saraf. Schwanommas adalah kumpulan tumor jinak yang timbul daripada saraf periferal yang dicirikan oleh kehadiran sel -sel Schwann dalam pelbagai peringkat pembezaan.
 Komposisi
Ini lebih bersifat heterogen daripada Schwanommas dan diperbuat daripada sel schwann neoplastik yang bercampur dengan sel perineurial seperti fibroblas. Schwanommas diperbuat daripada sel Schwann dalam pelbagai peringkat pembezaan.
Ciri -ciri klinikal
Sekiranya neurofibroma dikaitkan dengan neurofibromatosis, pesakit boleh mempunyai ciri -ciri lain seperti,

  • Kesukaran belajar
  • Transformasi ganas
  • Scoliosis
  • Fibrodysplasia
  • Kebanyakan gejala disebabkan oleh mampatan struktur bersebelahan seperti otak dan saraf tunjang. Terdapat ciri -ciri tekanan intrakranial yang dibangkitkan dan pelbagai defisit neurologi bergantung kepada kawasan yang dimampatkan.
  • Sebilangan besar schwannomas berlaku di sudut cerebellopontine. Saraf penting termasuk saraf muka, saraf vestibulocochlear, dan saraf glossopharyngeal timbul dari rantau ini. Oleh itu, pemampatan saraf ini dapat menimbulkan palsis saraf kranial masing -masing.
  • Tinnitus dan kehilangan pendengaran adalah ciri -ciri neuroma akustik.

Ringkasan -Schwanommas vs Neurofibromas

Schwanommas dan neurofibromas adalah tumor yang timbul dari tisu saraf. Schwanommas hanya mengandungi sel Schwann tetapi neurofibromas mengandungi jenis sel yang berbeza termasuk sel Schwann dan fibroblas. Ini adalah perbezaan utama antara neurofibromas dan Schwanommas.

Rujukan:

1. Kumar, Parveen J., dan Michael l. Clark. Perubatan Klinikal Kumar & Clark. Edinburgh: w.B. Saunders, 2009.

Ihsan gambar:

1. "Neurofibroma02" oleh Klaus D. Peter, Gummersbach, Jerman - Dimotretkan sendiri (CC oleh 3.0 de) melalui Commons Wikimedia
2. "Schwannoma" oleh Dr. Roshan Nasimudeen - Jabatan Patologi, Kolej Perubatan Kerajaan, Kozhikode, (CC BY -SA 3.0) melalui Commons Wikimedia