Perbezaan antara distrofi otot dan gravis myasthenia

Perbezaan utama - Dystrophy otot vs myasthenia gravis

Pergerakan badan berlaku akibat kerjasama antara otot dan mekanisme neuron yang mengawalnya. Oleh itu, sebarang kegagalan atau keruntuhan komponen ini boleh menjejaskan pergerakan seseorang. Di Myasthenia gravis dan distrofi otot, ada batasan seperti keupayaan tubuh untuk bergerak. Kehilangan jisim otot yang progresif dan kehilangan kekuatan otot yang progresif adalah ciri -ciri ciri -ciri dystrophy otot. Sebaliknya, Myasthenia Gravis adalah gangguan autoimun yang dicirikan oleh pengeluaran antibodi yang menghalang penghantaran impuls di persimpangan neuromuskular. The Perbezaan utama antara kedua -dua gangguan itu, Di Myasthenia gravis masalahnya adalah pada tahap persimpangan neuromuskular tetapi dalam distrofi otot, luka di otot.

Kandungan

1. Gambaran Keseluruhan dan Perbezaan Utama
2. Apa itu distrofi otot
3. Apa itu Myasthenia Gravis
4. Persamaan antara distrofi otot dan gravis myasthenia
5. Perbandingan sampingan - Dystrophy otot vs myasthenia gravis dalam bentuk jadual
6. Ringkasan

Apa itu distrofi otot?

Kehilangan jisim otot yang progresif dan kehilangan kekuatan otot yang progresif adalah ciri -ciri ciri distrofi otot. Mutasi genetik, terutamanya dalam gen dystrophin, dipercayai menjadi penyebab gangguan ini. Terdapat pelbagai jenis distrofi otot yang mana distrofi otot Duchenne adalah yang paling biasa.

Gejala dan tanda -tanda

Gejala awal termasuk:

• Kekuatan sakit otot
• Kesukaran dalam usaha
• Waddling Gait
• Ketidakseimbangan
• Kesukaran belajar

Manifestasi lewat termasuk:

• Kemerosotan pernafasan akibat kelemahan otot pernafasan
• Imobilitas
• Masalah jantung
• Memendekkan otot dan tendon

Penyiasatan

Biasanya, biopsi otot dilakukan untuk tujuan mengenal pasti varian patologi distrofi otot.

Rajah 01: Distrofi otot

Rawatan

• Tidak ada ubat muktamad, hanya pengurusan gejala yang dijalankan
• Terapi gen sebagai penawar untuk distrofi otot semakin panas
• Dadah seperti kortikosteroid diberikan untuk mengawal keradangan
• Inhibitor ACE dan Blockers Beta berguna dalam menguruskan komplikasi jantung
• Fisioterapi boleh disediakan sebagai pembantu kepada farmakoterapi

Apa itu Myasthenia Gravis?

Myasthenia Gravis adalah gangguan autoimun yang dicirikan oleh pengeluaran antibodi yang menghalang penghantaran impuls di persimpangan neuromuskular. Antibodi ini mengikat kepada reseptor ACH postsynaptic sehingga menghalang pengikatan ACH dalam celah sinaptik kepada reseptor tersebut. Wanita lima kali lebih terjejas oleh keadaan ini daripada lelaki. Terdapat persatuan yang signifikan dengan gangguan autoimun lain seperti arthritis rheumatoid, SLE, dan tiroiditis autoimun. Hiperplasia thymic serentak telah diperhatikan.

Ciri -ciri klinikal

• Terdapat kelemahan otot anggota proksimal, otot luar biasa, dan otot bulbar
• Terdapat keletihan dan turun naik berkenaan dengan kelemahan otot
• Tiada sakit otot
• Jantung tidak terjejas tetapi otot pernafasan dapat terjejas
• Refleks juga gemuk
• Diplopia, Ptosis, dan Dysphagia

Penyiasatan

• Antibodi reseptor anti ACH dalam serum
• Ujian tensilon di mana dos edrophonium ditadbir yang menimbulkan peningkatan sementara gejala yang berlangsung selama kira -kira 5 minit
• Kajian pengimejan
• ESR dan CRP

Rajah 02: Ptosis di myasthenia gravis

Pengurusan

• Pentadbiran antikolinesterase seperti pyridostigmine
• Imunosupresan seperti kortikosteroid boleh diberikan kepada pesakit yang tidak bertindak balas terhadap antikolinesterase
• Thymectomy
• Plasmapheresis
• Immunoglobulin intravena

Apakah persamaan antara distrofi otot dan myasthenia gravis?

• Kedua -duanya boleh menjejaskan pergerakan pesakit dengan teruk.

Apakah perbezaan antara distrofi otot dan myasthenia gravis?

Ringkasan - Distrofi otot vs myasthenia gravis

Kehilangan jisim otot yang progresif dan kehilangan kekuatan otot yang progresif adalah ciri -ciri ciri -ciri dystrophy otot manakala myasthenia gravis adalah gangguan autoimun yang dicirikan oleh pengeluaran antibodi yang menghalang penghantaran impuls di seluruh persimpangan neuromuskular. Dalam distrofi otot, kecacatan berada di dalam otot tetapi di myasthenia gravis, kecacatan berada di persimpangan neuromuskular. Ini adalah perbezaan antara kedua -dua gangguan.

Muat turun versi pdf dystrophy otot vs myasthenia gravis

Anda boleh memuat turun versi PDF artikel ini dan menggunakannya untuk tujuan luar talian mengikut nota petikan. Sila muat turun versi PDF di sini: Perbezaan antara distrofi otot dan myasthenia gravis

Rujukan:

1. Kumar, Vinay, Stanley Leonard Robbins, Ramzi S. Cotran, Abul K. Abbas, dan Nelson Fausto. Robbins dan Cotran Pathologic of Disease. 9th ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders, 2010. Cetak.

Ihsan gambar:

1.'Senator Stabenow bertemu dengan wakil -wakil Projek Induk Dystrophy Muscular (32781281061)' oleh Senator Stabenow (Domain Awam) melalui Commons Wikimedia 
2.'Ptosis Myasthenia Gravis'by Mohankumar Kurukumbi, Roger L Weir, Janaki Kalyanam, Mansoor Nasim, Annapurni Jayam-Treuth. - Persatuan Thymoma, Myasthenia Gravis dan Sarcoidosis yang jarang berlaku: Laporan Kes. Jurnal Laporan Kes Perubatan. 2008; 2: 245. doi: 10.1186/1752-1947-2-245, (CC oleh 2.0) melalui Commons Wikimedia