Perbezaan antara monosomi dan trisomi
Perbezaan utama - monosomi vs trisomi
Nondisjunction kromosom menyebabkan nombor kromosom yang tidak normal dalam sel anak perempuan. Ia boleh berlaku semasa pembahagian sel dalam mitosis dan meiosis. Hasil daripada tidak jelas dalam meiosis, individu aneuploid dibangunkan selepas persenyawaan. Aneuploidy adalah mutasi di mana bilangan kromosom tidak normal. Sel diploid biasa (2n) mengandungi sejumlah 46 kromosom yang diatur dalam 23 pasang. Sel haploid biasa (n), yang merupakan gamete, mengandungi 23 kromosom. Aneuploid boleh mempunyai kromosom yang lebih sedikit atau lebih sedikit daripada bilangan normal. Trisomi dan monosomi adalah dua keabnormalan kromosom berangka yang menyebabkan kecacatan kelahiran. Istilah monosomi digunakan untuk menggambarkan kelainan kromosom di mana satu kromosom tidak hadir dari sepasang kromosom homolog. Istilah trisomi digunakan untuk menggambarkan nombor kromosom yang tidak normal di mana tiga kromosom (pasangan biasa + kromosom tambahan) hadir dalam jenis kromosom homolog. Ini adalah perbezaan utama antara monosomi dan trisomi. Oleh itu, keadaan aneuploid untuk monosomi adalah 2n-1 manakala untuk trisomi ia adalah 2n+1.
Kandungan
1. Gambaran Keseluruhan dan Perbezaan Utama
2. Apa itu monosomi
3. Apa itu trisomi
4. Perbandingan sampingan - monosomi vs trisomi
5. Ringkasan
Apa itu monosomi?
Perkataan monosom merujuk 'satu kromosom'. Istilah monosomi digunakan untuk menjelaskan keadaan aneuploid yang tidak mempunyai satu ahli pasangan kromosom homolog. Oleh kerana keadaan ini, sel -sel yang dihasilkan akan mengandungi hanya 45 kromosom dan bukannya 46 kromosom biasa. Sel menunjukkan kromosom 2N-1 di setiap sel badan. Sebagai contoh, monosomi kromosom seks membawa kepada sindrom Turner di mana individu hanya menanggung satu kromosom seks. Satu lagi contoh monosomi adalah sindrom cri du chat yang disebabkan oleh monosomi separa kromosom 5. Sindrom Penghapusan 1P36 adalah sindrom lain yang disebabkan oleh monosomi separa kromosom 1.
Monosomi mengakibatkan kesan buruk pada individu. Kromosom yang hilang menyebabkan perubahan dalam keseimbangan gen keseluruhan kromosom. Ia juga membolehkan sebarang alel resesif yang berbahaya pada kromosom tunggal menjadi hemizygous dan dinyatakan secara fenotip.
Rajah 01: Karyotype of Monosomi X - Sindrom Turner
Apa itu trisomi?
Istilah trisomi menggambarkan keadaan di mana kromosom tambahan hadir dalam sepasang kromosom homolog biasa. Tiga salinan hadir dari satu pasangan kromosom homolog. Setiap sel badan akan mengandungi sejumlah 47 kromosom dan bukannya 46 kromosom biasa. Contohnya, sindrom trisomi 21 atau turun berlaku kerana kehadiran tiga salinan kromosom 21. Trisomi 18 adalah satu lagi contoh di mana tiga salinan nombor kromosom 18 hadir daripada pasangan biasa yang mengakibatkan sindrom yang disebut sindrom Edwards. Sindrom Patau disebabkan oleh kehadiran tiga kromosom dalam nombor kromosom 13. Trisomi pasangan kromosom seks juga boleh dilihat. Jika ini berlaku, beberapa keadaan kromosom seks yang tidak normal seperti XXX (sindrom Triple X), XYY dan XXY (sindrom Klinefelter).
Rajah 02: Karyotype 21 Trisomy - Down Syndrome
Apakah perbezaan antara monosomi dan trisomi?
Monosomi vs trisomi | |
| Monosomi adalah sejenis aneuploidy di mana hanya satu salinan yang hadir dan bukannya dua | Trisomy adalah sejenis aneuploidy di mana tiga salinan kromosom tertentu hadir dan bukannya dua. |
| Nombor kromosom | |
| Sel mengandungi bilangan kromosom 2N-1 (jumlah 45). | Sel menanggung bilangan kromosom 2n+1 (jumlah 47). |
| Sindrom | |
| Sindrom Turner, Cri Du Chat Syndrome, dan sindrom penghapusan 1p36 disebabkan oleh ini. | Sindrom Down, Sindrom Edwards, Sindrom Patau, Sindrom Klinefelter, Warkany Syndrome 2, dan Triple X disebabkan oleh ini. |
Ringkasan - Monosomi vs Trisomi
Pembahagian sel adalah proses selular yang menghasilkan sel baru untuk pelbagai tujuan. Terdapat contoh di mana pembahagian sel menunjukkan kesilapan dalam disjungsi kromosom. Ia dikenali sebagai nondisjunction kromosom dan ia berlaku semasa mitosis dan meiosis mengakibatkan sel diploid dan haploid dengan bilangan kromosom yang tidak normal. Monosomi dan trisomi adalah dua jenis keabnormalan kromosom berangka. Monosomi adalah keadaan yang menggambarkan ketiadaan satu salinan dari pasangan kromosom biasa. Trisomy adalah syarat yang menggambarkan kehadiran tiga salinan kromosom tertentu dan bukannya dua salinan. Kedua -dua situasi ini menyebabkan kesan buruk pada individu dengan membuat ketidakseimbangan dalam komposisi genetik keseluruhan.
Ihsan gambar:
1. "45, x" oleh tiada pengarang yang boleh dibaca mesin yang disediakan. Kucing ~ Commonswiki diasumsikan (berdasarkan tuntutan hak cipta). - (CC BY-SA 3.0) melalui Commons Wikimedia
2. "21 trisomi - sindrom down" oleh u.S. Program Genom Manusia Jabatan Tenaga. - (Domain Awam) melalui Wikimedia Commons
