Perbezaan antara sitometri aliran dan FACS

Perbezaan utama - aliran sitometri vs facs

Dalam konteks teori sel, sel adalah unit struktur dan fungsi asas semua organisma hidup. Penyortiran Sel adalah metodologi yang digunakan untuk memisahkan sel yang berbeza mengikut ciri -ciri fisiologi dan morfologi. Mereka boleh menjadi ciri intraselular atau ekstraselular. Interaksi DNA, RNA, dan protein dianggap sebagai sifat interaktif intraselular sementara bentuk, saiz dan protein permukaan yang berbeza dianggap sebagai sifat ekstraselular. Dalam sains moden, metodologi penyortiran sel telah membawa untuk membantu penyiasatan yang berbeza dalam kajian biologi dan juga dalam penubuhan prinsip-prinsip baru melalui penyelidikan mengenai perubatan. Penyortiran sel dijalankan pada pelbagai metodologi yang merangkumi kedua -dua primitif dengan peralatan kurang dan metodologi teknologi canggih dengan penggunaan jentera canggih. Aliran cytometry, penyisihan sel aktif pendarfluor (FACS), pemilihan sel magnet dan penyortiran sel tunggal adalah metodologi utama yang digunakan. Aliran sitometri dan FACS dibangunkan untuk membezakan sel mengikut sifat optik mereka. FACS adalah jenis sitometri aliran khusus. Cytometry aliran adalah metodologi yang digunakan semasa analisis populasi sel -sel heterogen mengikut molekul permukaan sel yang berlainan, saiz dan kelantangan yang membolehkan penyiasatan sel tunggal. FACS adalah proses yang mana campuran sel sel disusun mengikut ciri penyebaran dan pendarfluor cahaya mereka menjadi dua atau lebih bekas. Ini adalah Perbezaan utama antara aliran sitometri dan facs.

Kandungan

1. Gambaran Keseluruhan dan Perbezaan Utama
2. Apakah sitometri aliran
3. Apa itu FACS
4. Persamaan antara sitometri aliran dan FACS
5. Perbandingan sampingan - aliran cytometry vs facs dalam bentuk jadual
6. Ringkasan

Apakah sitometri aliran?

Cytometry aliran adalah kaedah yang digunakan untuk memeriksa dan menentukan ekspresi molekul intraselular dan permukaan sel dan untuk menentukan dan mencirikan jenis sel yang berbeza. Ia juga digunakan dalam menentukan jumlah sel dan saiz sel dan untuk menilai kesucian subpopulasi yang terpencil. Ini membolehkan penilaian multi-parameter sel tunggal pada masa yang sama. Cytometry aliran digunakan dalam mengukur intensiti pendarfluor yang dihasilkan disebabkan oleh antibodi berlabel fluoresen yang membantu mengenal pasti protein atau ligan yang mengikat sel yang berkaitan.

Rajah 01: Cytometry aliran

Umumnya, sitometri aliran merangkumi tiga sistem sub terutamanya. Mereka adalah fluidics, elektronik, dan optik. Dalam sitometri aliran, lima komponen utama tersedia yang digunakan dalam penyortiran sel. Mereka adalah, sel aliran (aliran cecair yang digunakan untuk mengangkut mereka dan menyelaraskan sel untuk proses penderiaan optik), sistem pengukuran (boleh menjadi sistem yang berbeza termasuk lampu merkuri dan xenon, penyejuk air kuasa tinggi atau laser udara yang disejukkan udara rendah atau laser diod), ADC; Analog dengan sistem penukar digital, sistem penguatan dan komputer untuk analisis. Pengambilalihan adalah proses di mana data dikumpulkan dari sampel menggunakan cytometer aliran. Proses ini dimediasi oleh komputer yang dihubungkan dengan cytometer aliran. Perisian yang terdapat dalam komputer menganalisis maklumat yang diberi kepada komputer dari cytometer aliran. Perisian ini juga mempunyai keupayaan dalam menyesuaikan parameter percubaan yang mengawal cytometer aliran.

Apa itu FACS?

Dalam konteks sitometri aliran, Penyusunan sel yang diaktifkan oleh pendarfluor (FACS) adalah kaedah yang digunakan dalam membezakan dan menyusun sampel campuran sel biologi. Sel dipisahkan dari dua atau lebih bekas. Kaedah penyortiran didasarkan pada ciri -ciri fizikal sel yang merangkumi ciri penyebaran cahaya dan pendarfluor sel. Ini adalah teknik saintifik yang penting, yang boleh digunakan untuk mendapatkan hasil kuantitatif dan kualitatif yang boleh dipercayai dari isyarat pendarfluor yang dipancarkan dari setiap sel. Semasa FACS, pada mulanya, campuran sel-sel pra-diperoleh; Penggantungan diarahkan ke pusat aliran cecair sempit yang mengalir dengan pantas. Aliran cecair direka untuk memisahkan sel -sel dalam penggantungan berdasarkan diameter setiap sel. Mekanisme getaran digunakan untuk aliran penggantungan yang mengakibatkan pembentukan titisan individu.

Rajah 02: FACS

Sistem ini ditentukur untuk menghasilkan titisan tunggal dengan satu sel. Sebelum pembentukan titisan, penggantungan aliran bergerak di sepanjang alat pengukur pendarfluor yang mengesan ciri pendarfluor setiap sel. Pada titik pembentukan titisan, cincin pengecasan elektrik diletakkan di mana caj itu diinduksi ke cincin sebelum pengukuran intensiti pendarfluor. Sebaik sahaja titisan dibentuk dari aliran penggantungan, caj yang terperangkap dalam titisan yang kemudiannya masuk ke dalam sistem pesongan elektrostatik. Menurut pertuduhan, sistem mengalihkan titisan ke dalam bekas yang berbeza. Kaedah permohonan caj berbeza mengikut sistem yang berbeza yang digunakan dalam FACS. Peralatan yang digunakan di FACS dikenali sebagai pengendali sel aktif pendarfluor.

Apakah persamaan antara sitometri aliran dan FACS?

• Aliran sitometri dan FACS dibangunkan untuk membezakan sel mengikut sifat optik mereka.

Apakah perbezaan antara sitometri aliran dan FACS?

Ringkasan -Aliran Cytometry vs Facs

Sel adalah unit struktur dan fungsi asas semua organisma hidup. Penyortiran sel adalah proses yang mana sel -sel diasingkan dan dibezakan ke dalam kategori yang berbeza berdasarkan sifat intrasel dan ekstrasel mereka. Aliran sitometri dan FACS adalah dua metodologi penting dalam penyortiran sel. Kedua -dua proses dibangunkan untuk membezakan sel mengikut sifat optik mereka. Cytometry aliran adalah metodologi yang digunakan semasa analisis populasi sel -sel heterogen mengikut molekul permukaan sel yang berlainan, saiz dan kelantangan yang membolehkan penyiasatan sel tunggal. FACS adalah proses yang mana campuran sel sel disusun mengikut ciri penyebaran dan pendarfluor cahaya mereka menjadi dua atau lebih bekas. Ini adalah perbezaan antara sitometri aliran dan FACS.

Muat turun versi pdf aliran cytometry vs facs

Anda boleh memuat turun versi PDF artikel ini dan menggunakannya untuk tujuan luar talian mengikut nota petikan. Sila muat turun versi pdf di sini perbezaan antara cytometry aliran dan facs

Rujukan:

1. Aliran Cytometry (FCM) /FACS | Penyusunan Sel-diaktifkan Pendarfluor (FACS). Diakses 22 Sept. 2017. Terdapat di sini
2. Ibrahim, Sherrif F., dan ger van den engh. "Aliran sitometri dan penyortiran sel."Springerlink, Springer, Berlin, Heidelberg, 1 Jan. 1970 ... diakses 22 Sept. 2017. Terdapat di sini

Ihsan gambar:

1. 'Cytometer'by kierano - kerja sendiri, (CC oleh 3.0) melalui Commons Wikimedia
2. 'Penyusunan Sel Assisted Fluorescence (FACS) B'by Sarisabban - Sabban, Sari (2011) Pembangunan sistem model in vitro untuk mengkaji interaksi Equus caballus Ige dengan reseptor FcεRI yang tinggi (PhD tesis), Universiti Sheffield , (CC BY-SA 3.0) melalui Commons Wikimedia