Perbezaan antara penghapusan dan pertindihan kromosom

The Perbezaan utama antara penghapusan dan pertindihan kromosom adalah penghapusan kromosom mengakibatkan kehilangan bahan genetik sementara duplikasi kromosom mengakibatkan keuntungan salinan tambahan bahan genetik.

Kromosom membawa bahan genetik organisma. Mereka adalah struktur seperti benang yang terdiri daripada DNA. Mereka terdiri daripada urutan nukleotida. Perubahan atau penyusunan semula boleh berlaku kepada struktur kromosom kerana pelbagai sebab. Perubahan ini boleh menyebabkan masalah dalam pertumbuhan, pembangunan, fungsi dan kelangsungan hidup organisma. Gen adalah bahagian kromosom. Perubahan struktur dalam kromosom mempengaruhi gen dan ekspresi mereka (membuat protein). Beberapa perubahan kromosom mempengaruhi kesihatan seseorang, tetapi beberapa perubahan tidak. Kesan perubahan kromosom bergantung pada saiz dan lokasi, dan sama ada bahan genetik diperoleh atau hilang. Jenis utama penyusunan semula kromosom adalah translocation, penghapusan, duplikasi dan pencerobohan.

Kandungan

1. Gambaran Keseluruhan dan Perbezaan Utama
2. Apakah penghapusan kromosom
3. Apakah duplikasi kromosom
4. Persamaan antara penghapusan dan pertindihan kromosom
5. Perbandingan sampingan - penghapusan vs duplikasi kromosom dalam bentuk jadual
6. Ringkasan

Apakah penghapusan kromosom?

Penghapusan kromosom adalah jenis penyusunan semula kromosom. Ia hanyalah kehilangan sebahagian daripada lengan kromosom. Kromosom boleh pecah dari dua lokasi yang berbeza. Umumnya, lengan patah tidak mempunyai centromere. Oleh itu, ia tidak dapat disusun semula ke kromosom dan hilang. Akibatnya, sebahagian daripada bahan genetik hilang dari genom organisma. Kesan penghapusan bergantung pada saiz segmen yang hilang. Malah penghapusan kecil dalam gen tidak mengaktifkan gen.

Rajah 01: Penghapusan kromosom

Dalam genom manusia, penghapusan kromosom spesifik menyebabkan sindrom unik. Sindrom CRI DU Chat adalah salah satu sindrom seperti itu yang disebabkan oleh penghapusan heterozigot hujung lengan pendek kromosom 5. Sindrom ini dikenal pasti oleh tangisan Mewing yang tersendiri yang dibuat oleh bayi. Keterlambatan mental, microencephaly (kepala luar biasa kecil) dan wajah seperti bulan adalah manifestasi fenotip lain sindrom. Sindrom Prader-Willi (PWS) adalah sindrom lain yang berlaku kerana penghapusan pada lengan panjang kromosom 15. PWS juga dikaitkan dengan keterlambatan mental dan kecacatan fizikal.

Apakah duplikasi kromosom?

Duplikasi kromosom adalah satu lagi jenis penyusunan semula kromosom. Duplikasi kromosom berlaku apabila serpihan DNA terlepas dari kromosom dan melampirkan semula ke kromosom homolog. Akibatnya, salinan tambahan beberapa rantau kromosom dihasilkan dalam kromosom homolog. Gen di rantau tertentu mempunyai nombor salinan yang berbeza. Oleh kerana dos gen berbeza, ia boleh menjejaskan fenotip. Gen tambahan boleh mensintesis protein yang berlebihan, yang membawa kepada kecacatan perkembangan.

Rajah 02: Duplikasi kromosom

Pada manusia, berbanding dengan kecacatan yang disebabkan oleh penghapusan, keterukan kecacatan genetik adalah rendah dalam duplikasi. Jenis Penyakit Charcot-Marie-Gigi I adalah penyakit genetik yang disebabkan oleh duplikasi kromosom. Tambahan pula, sindrom pembunuh pallister adalah sindrom lain di mana sebahagian daripada kromosom nombor 12 ditiru. Mutasi Mata Bar Drosophila juga merupakan kecacatan yang disebabkan oleh pertindihan.

Apakah persamaan antara penghapusan dan duplikasi kromosom?

• Penghapusan dan pertindihan adalah dua jenis utama penyusunan semula kromosom.
• Kedua -dua penghapusan dan pertindihan adalah penyusunan semula tidak seimbang.
• Dalam kedua -dua jenis, segmen DNA yang terpisah gagal untuk disusun semula dengan kromosom yang sama.
• Segmen DNA yang terlalu besar tidak dapat dipadam atau ditiru.
• Peraturan yang mengawal keseimbangan gen memohon penghapusan atau duplikasi kromosom.
• Semakin besar segmen kromosom dipadam atau diduplikasi, semakin besar kemungkinannya menyebabkan keabnormalan fenotip.
• Penghapusan dan duplikasi dapat dihasilkan oleh penyeberangan yang tidak sah.
• Mereka kebanyakannya berlaku semasa pembahagian sel apabila kromosom.

Apakah perbezaan antara penghapusan dan duplikasi kromosom?

Penghapusan kromosom menyebabkan kehilangan bahagian kromosom manakala duplikasi kromosom menghasilkan salinan tambahan beberapa kawasan kromosom. Jadi, ini adalah perbezaan utama antara penghapusan dan duplikasi kromosom. Lebih -lebih lagi, penghapusan berlaku apabila serpihan terpisah gagal disusun semula ke kromosom yang sama manakala duplikasi berlaku apabila serpihan terpisah kembali ke kromosom homolog.

Infographic di bawah ini lebih banyak perbezaan antara penghapusan dan duplikasi kromosom.

Ringkasan -Penghapusan vs Duplikasi Kromosom

Penyusunan semula kromosom boleh berlaku kerana penghapusan atau duplikasi. Dalam penghapusan kromosom, serpihan DNA melepaskan diri dari kromosom dan gagal untuk kembali ke kromosom yang sama. Oleh itu, segmen terpisah hilang. Dalam duplikasi kromosom, serpihan DNA terlepas dari kromosom dan melekat pada kromosom homolog. Kedua -dua penghapusan dan pertindihan kromosom adalah penyusunan semula kromosom yang tidak seimbang. Oleh itu, ini meringkaskan perbezaan antara penghapusan dan pertindihan kromosom.

Rujukan:

1. Griffiths, Anthony JF. "Penyusunan semula kromosom."Analisis genetik moden., U.S. Perpustakaan Perubatan Negara, 1 Jan. 1999, boleh didapati di sini.
2. "Penghapusan DNA dan pertindihan dan gangguan genetik yang berkaitan."Nature News, Nature Publishing Group, boleh didapati di sini.

Ihsan gambar:

1. "22 del Q11.2 "oleh Genetics4Medics - (CC BY -SA 4.0) melalui Commons Wikimedia
2. "Gene -Duplication" oleh Institut Penyelidikan Genom Manusia Kebangsaan - (Domain Awam) melalui Commons Wikimedia