Perbezaan antara fibrosis sista dan fibrosis pulmonari

Perbezaan utama -Fibrosis Cystic vs Fibrosis Pulmonari
 

The Perbezaan utama Antara fibrosis sista dan fibrosis pulmonari ialah Fibrosis sista adalah gangguan genetik di mana pelbagai organ termasuk paru -paru, sistem gastrousus, pankreas serta sistem alat kelamin terjejas manakala Fibrosis paru -paru adalah keadaan yang dicirikan oleh fibrosis secara beransur -ansur parenchyma paru -paru yang menyebabkan kecacatan dalam penyebaran gas yang membawa kepada kegagalan pernafasan pada peringkat kemudian.

Apakah fibrosis sista?

Fibrosis sista adalah Gangguan resesif autosomal menyebabkan mutasi kedua -dua salinan gen yang bertanggungjawab terhadap protein yang dipanggil pengawal selia konduktor transmembran fibrosis sista (CFTR). Protein ini terlibat dalam pengeluaran peluh, rembesan pencernaan, dan lendir. Apabila protein ini tidak berfungsi, rembesan menjadi tebal. Gangguan ini dicirikan oleh pembentukan lendir tebal dan rembesan usus yang menyebabkan penyumbatan sistem saluran organ yang berbeza menyebabkan disfungsi mereka. Tipikal gejala termasuk kekurangan pankreas disebabkan oleh halangan kronik saluran pankreas, halangan usus, dan jangkitan paru -paru yang kerap disebabkan oleh disfungsi radas mukus dan ketidaksuburan disebabkan oleh halangan saluran dalam sistem alat kelamin.Fibrosis sista didiagnosis oleh ujian peluh dan analisis genetik.

Terdapat tiada ubat yang diketahui untuk gangguan ini. Jangkitan paru-paru kerap dan perlu dirawat dengan antibiotik yang sesuai untuk mengelakkan kerosakan jangka panjang pada paru-paru. Pesakit mungkin perlu diberikan antibiotik prophylactic untuk mencegah jangkitan juga. Pemindahan paru -paru mungkin menjadi pilihan utama untuk paru -paru yang rosak.Penggantian enzim pankreas penting untuk mengelakkan kekurangan zat makanan. Masalah paru -paru bertanggungjawab terhadap kematian pada kebanyakan pesakit dengan fibrosis sista.

Fibrosis sista adalah biasa di kalangan orang -orang keturunan Eropah.

Apakah fibrosis pulmonari?

Fibrosis pulmonari adalah kumpulan gangguan yang dicirikan oleh fibrosis dan pemusnahan paru -paru secara beransur -ansur. Pesakit dengan fibrosis pulmonari mengalami sesak nafas, terutamanya dengan tenaga, batuk kering, keletihan, dan kelemahan. Terdapat sebilangan punca Bertanggungjawab untuk fibrosis pulmonari.

Penyedutan bahan pencemar alam sekitar dan pekerjaan seperti asbestos, silika dan pendedahan kepada gas -gas tertentu yang berbahaya.

• Pneumonitis hipersensitiviti yang terhasil daripada menghirup habuk yang tercemar dengan produk bakteria, kulat
• Penyakit tisu penghubung seperti arthritis rheumatoid dan lupus erythematosus sistemik
• Rokok merokok
• Sarcoidosis
• Jangkitan
• Ubat tertentu, e.g. amiodarone, methotrexate, nitrofurantoin
• Terapi radiasi dada

Walau bagaimanapun, terdapat kategori fibrosis pulmonari di mana penyebabnya tidak dijumpai. Kumpulan ini dinamakan sebagai Fibrosis pulmonari idiopatik.

Paling cara rawatan penting adalah penghindaran pendedahan kepada punca. Jika tidak, tidak ada rawatan yang berkesan untuk mencegah perkembangan penyakit ini. Pesakit akhirnya akan berakhir dengan kegagalan pernafasan di mana pemindahan paru -paru adalah satu -satunya pilihan.

Apakah perbezaan antara fibrosis sista dan fibrosis pulmonari?

Definisi fibrosis sista dan fibrosis pulmonari   

Sistik Fibrosis: Fibrosis Cystic (CF) adalah penyakit yang diwarisi yang mempengaruhi paru -paru, sistem pencernaan, kelenjar peluh, dan kesuburan lelaki.

Fibrosis pulmonari: Fibrosis pulmonari parut di paru -paru.

Ciri -ciri fibrosis sista dan fibrosis pulmonari 

Pengagihan umur

Sistik Fibrosis: Fibrosis sista adalah gangguan kongenital dan hadir sejak lahir

Fibrosis pulmonari: Fibrosis pulmonari dilihat di kalangan penduduk pertengahan umur dan tua

Pengagihan etnik

Sistik Fibrosis: Fibrosis Cystic dilihat dalam populasi Eropah tetapi sangat jarang berlaku di kalangan kumpulan etnik lain.

Fibrosis pulmonari: Tiada kepelbagaian etnik untuk fibrosis paru -paru dan mempengaruhi semua kumpulan etnik.

Punca

Sistik Fibrosis: Fibrosis sista disebabkan oleh mutasi dalam gen.

Fibrosis pulmonari: Fibrosis pulmonari disebabkan oleh banyak sebab alam sekitar daripada sebab genetik.

Pengagihan gejala

Sistik Fibrosis: Fibrosis sista mempengaruhi banyak sistem organ badan termasuk gastrousus, pernafasan dan genitourinary.

Fibrosis pulmonari: Fibrosis pulmonari terhad kepada sistem pernafasan.

Komplikasi

Sistik Fibrosis: Komplikasi ekstrapulmonari adalah biasa dengan fibrosis sista.

Fibrosis pulmonari: Walaupun komplikasi ekstrapulmonari kurang biasa dengan fibrosis pulmonari.

Penyiasatan

Sistik Fibrosis: Fibrosis sista didiagnosis oleh ujian peluh dan ujian genetik.

Fibrosis pulmonari: Fibrosis pulmonari didiagnosis oleh imbasan CT resolusi tinggi (HRCT)

Rawatan

Sistik Fibrosis: Fibrosis sista dirawat oleh rawatan sokongan termasuk antibiotik.

Fibrosis pulmonari: Fibrosis pulmonari tidak mempunyai pilihan rawatan yang berjaya tetapi, steroid mempunyai peranan dalam mencegah perkembangan fibrosis pada peringkat keradangan akut dan terapi oksigen rumah dan pemulihan pulmonari pada peringkat kedua.

Prognosis

Sistik Fibrosis: Untuk prognosis fibrosis sista adalah miskin dan pesakit biasanya mati akibat jangkitan pernafasan.

Fibrosis pulmonari: Fibrosis pulmonari biasanya mempunyai perkembangan yang perlahan namun pesakit akhirnya berakhir dengan kegagalan pernafasan yang tidak dapat dipulihkan di mana mereka menjadi bergantung oksigen.

Rujukan fibrosis sista. (n.d.) Ensiklopedia Gale Perubatan. (2008). Diperoleh pada 13 Ogos 2015 dari http: // medical-dictionary.thefreedictionary.com/cystic+fibrosis fibrosis pulmonari. (n.d.) Ensiklopedia Gale Perubatan. (2008). Diperoleh pada 13 Ogos 2015 dari http: // medical-dictionary.thefreedictionary.com/pulmonary+fibrosis imej ihsan: "manifestasi fibrosis cystic" oleh Maen K Abu Househ - Kerja sendiri, dan ini adalah kerja derivatif dari fail ini yang pada asalnya dibuat oleh pengguna: Mikael Häggströmreferencenelson Essentials, Buku Teks Pediatrik [1] Kliegman, Robert; Richard M Kliegman (2006) Nelson Essentials of Pediatrics, ST. Louis, MO: Elsevier Saunders ISBN: 0-8089-2325-0 ... dilesenkan di bawah domain awam melalui Wikimedia Commons "IPF NIH" oleh Institut Paru-paru Hati dan Darah Negara (NIH)-Institut Darah dan Darah Negara (NIH). Berlesen di bawah domain awam melalui Wikimedia Commons