Perbezaan antara kecacatan jantung kongenital sianotik dan acyanotic

Perbezaan utama - Kecacatan jantung kongenital sianotik vs
 

Kelahiran bayi yang sangat normal adalah keajaiban mutlak yang telah kehilangan sifatnya yang mengagumkan kerana ia berlaku begitu kerap. Banyak perkara yang boleh berlaku semasa pembentukan dan pertumbuhan janin. Kecacatan jantung yang akan kita bincangkan dalam artikel ini juga adalah gangguan seperti itu disebabkan oleh kecacatan komponen tertentu semasa peringkat embriologi. Seperti yang dicadangkan oleh nama mereka, sianosis hanya diperhatikan dalam kecacatan jantung kongenital sianotik dan bukan di rakan -rakan acyanotic mereka. Tetapi perbezaan utama antara kecacatan jantung kongenital sianotik dan acyanotic ialah Pergerakan darah dari sebelah kanan ke sebelah kiri dalam kecacatan sianotik manakala pergerakan darah dari sebelah kiri ke sebelah kanan jantung dalam penyakit acyanotic.

Kandungan

1. Gambaran Keseluruhan dan Perbezaan Utama
2. Apakah kecacatan jantung kongenital sianotik
3. Apakah kecacatan jantung kongenital acyanotic
4. Persamaan antara kecacatan jantung kongenital sianotik dan acyanotic
5. Perbandingan sampingan - Kecacatan jantung kongenital sianotik vs acyanotic dalam bentuk jadual
6. Ringkasan

Apakah kecacatan jantung kongenital sianotik?

Kecacatan jantung kongenital sianotik disebabkan oleh kecacatan dalam sistem peredaran darah yang hadir semasa kelahiran yang memberikan warna kebiruan pada kulit yang dikenali sebagai sianosis. Cyanosis adalah hasil daripada shunting darah dari sebelah kanan ke sebelah kiri jantung, mengurangkan ketepuan oksigen dan meningkatkan kandungan hemoglobin deoksigen dalam darah.

Keadaan patologi berikut dimasukkan dalam kumpulan ini

• Tetralogi Fallot
• Transposisi arteri yang hebat
• Tricuspid atresia

Tetralogi Fallot

Empat ciri kardinal tetralogi Fallot adalah,

• Kecacatan septum ventrikel
• Stenosis subpulmonari
• Mengatasi aorta
• Hipertrofi ventrikel kanan

Kecacatan ini disebabkan oleh anjakan anterosuperior septum infundibular semasa peringkat embriologi.

Ciri -ciri morfologi

Hati biasanya diperbesar dan mempunyai bentuk boot ciri.

Ciri -ciri klinikal

Pesakit dengan TOF dapat bertahan ke dalam masa dewasa walaupun tanpa rawatan yang betul. Stenosis subpulmonari adalah faktor penentu keparahan gejala. Sekiranya stenosis subpulmonari ringan, gambar klinikal akan sama dengan VSD terpencil. Hanya tahap stenosis yang teruk yang dapat menimbulkan bentuk penyakit sianotik. Keparahan stenosis subpulmonari dan hipoplasticity arteri pulmonari adalah berkadar terus.

Rajah 01: Tetralogi Fallot

Transposisi arteri yang hebat

Kemalasan septa truncal dan aortopulmonari adalah asas embriologi keadaan ini. Perselisihan Ventriculoartial adalah ciri patologi yang menonjol.

Prognosis penyakit bergantung kepada tiga faktor utama

• Tahap pencampuran darah
• Ijazah hipoksia
• Keupayaan ventrikel yang betul untuk mengekalkan peredaran sistemik

Dengan pertumbuhan kanak -kanak, beban kerja yang berterusan pada ventrikel kanan yang bertindak sebagai ventrikel sistemik menghasilkan hipertrofinya. Pada masa yang sama, ventrikel kiri mengalami atrofi kerana rintangan berkurangan peredaran paru -paru.

Tricuspid atresia

Oblusi lengkap orifis injap tricuspid dipanggil atresia tricuspid. Pemisahan asimetrik saluran AV adalah kecacatan embriologi yang mendasari. Injap mitral yang melebar dan hipoplasia ventrikel kanan adalah ciri -ciri morfologi yang menonjol. Prognosis biasanya buruk, dan pesakit mati dalam tempoh lima tahun pertama kehidupan.

Apakah kecacatan jantung kongenital acyanotic?

Kecacatan jantung kongenital acyanotic juga disebabkan oleh kecacatan struktur yang lahir dalam sistem peredaran darah. Tetapi sianosis tidak diperhatikan dalam kumpulan penyakit ini kerana kepekatan hemoglobin deoxygenated yang mencukupi tidak dihasilkan kerana pelbagai sebab.

Keadaan berikut dianggap sebagai kecacatan jantung kongenital acyanotic

• Lesi obstruktif- stenosis pulmonari, stenosis aorta, penyambungan aorta
• Kecacatan Septal Atrial (ASD)
• Kecacatan septum ventrikel (VSD)
• Paten ductus arteriosus
• Stenosis pulmonari
• Kecacatan septum atrioventrikular

Kecacatan Septal Atrial (ASD)

Ini disebabkan kecacatan septum yang memisahkan dua atria. Tiga bentuk utama ASD telah digambarkan.

• Ostium primum
• Ostium Secundum
• Kecacatan sinus venosus

Ciri -ciri klinikal

Kebanyakan pesakit dengan ASD biasanya kekal tanpa gejala. Tanda -tanda berikut boleh ditimbulkan semasa pemeriksaan sistem kardiovaskular.

• Murmur Sistolik Murmur
• X-ray dada menunjukkan kardiomegali dengan vasculature paru-paru yang menonjol dan mentol PA yang menonjol.
• Catheterization jantung mungkin menunjukkan peningkatan ketepuan oksigen antara SVC dan atrium kanan semasa pencampuran.

Kecacatan harus diperbetulkan melalui campur tangan pembedahan sebelum usia 4-5 tahun.

Kecacatan septum ventrikel (VSD)

Ini adalah pelbagai penyakit jantung kongenital yang paling biasa dan diklasifikasikan kepada tiga kumpulan mengikut rantau septum ventrikel yang mengalami kecacatan.

• Kecacatan membran - kecacatan berada dalam septum membran
• Kecacatan otot - bahagian otot dan apikal septum terjejas
• Kecacatan infundibular -Mengesukan terletak di bawah injap paru -paru

Dalam majoriti kes, kecacatan regress secara spontan. Campur tangan hanya diperlukan jika pesakit menunjukkan tanda -tanda dan gejala kegagalan jantung.

Gambar klinikal serupa dengan ASD. Auscultation of a holo sistolik murmur tepat di bawah kelebihan sternocostal kiri menunjukkan kemungkinan VSD. Sinar X Dada boleh menunjukkan kardiomegali dan vasculature jantung yang terkenal. Gejala kegagalan jantung hanya muncul pada pesakit yang mengalami kecacatan besar dalam septum.

Rajah 02: VSD

Paten ductus arteriosus

Arteriosus ductus janin hadir dalam peredaran janin untuk memudahkan pengalihan darah dari arteri paru -paru ke aorta menurun, dan saluran ini biasanya ditutup dalam beberapa minggu selepas kelahiran. Kegigihannya semasa bayi disebut sebagai paten ductus arteriosus.

Penyambungan aorta

Penyempitan aorta di tapak dari mana ductus arteriosus emanates dikenali sebagai penyambungan aorta. Biasanya berlaku bersempena dengan kecacatan jantung lain seperti injap aorta bicuspid. Pesakit menjadi gejala sepanjang tiga bulan pertama kehidupan.

Persembahan klinikal merangkumi,

• Hypoperfusion sistemik
• Asidosis metabolik
• Kegagalan jantung kongestif

Apakah persamaan antara kecacatan jantung kongenital sianotik dan acyanotic

• Kecacatan jantung kongenital sianotik dan acyanotic disebabkan oleh kecacatan yang lahir dalam pelbagai komponen struktur di hati.

Apakah perbezaan antara kecacatan jantung kongenital sianotik dan acyanotic?

Ringkasan - Kecacatan jantung kongenital sianotik vs

Kecacatan jantung kongenital sianotik dan acyanotic disebabkan oleh kecacatan struktur jantung. Dalam bentuk kecacatan sianotik, pergerakan darah dari sebelah kanan ke sebelah kiri jantung. Darah bergerak dari sebelah kiri ke sebelah kanan dalam kumpulan kecacatan acyanotic. Ini adalah perbezaan utama antara kecacatan jantung sianotik dan acyanotic.

Muat turun versi pdf sianotik vs kecacatan jantung kongenital

Anda boleh memuat turun versi PDF artikel ini dan menggunakannya untuk tujuan luar talian mengikut nota petikan. Sila muat turun versi PDF di sini perbezaan antara kecacatan jantung kongenital sianotik dan acyanotic

Rujukan:

1. Kumar, Vinay, Stanley Leonard Robbins, Ramzi S. Cotran, Abul K. Abbas, dan Nelson Fausto. Robbins dan Cotran Pathologic of Disease. 9th ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders, 2010. Cetak.

Ihsan gambar:

1. "Tetralogy of Fallot" oleh Mariana Ruiz Ladyofhats - (Domain Awam) melalui Commons Wikimedia
2. "VSD Image" oleh National Heart Lung and Blood Institute - (Domain Awam) melalui Commons Wikimedia