Perbezaan antara aniline dan acetanilide

Perbezaan antara aniline dan acetanilide

Perbezaan utama - Aniline vs acetanilide
 

Aniline dan acetanilide adalah dua derivatif benzena dengan dua kumpulan fungsi yang berbeza. Aniline adalah amina aromatik (dengan -nh2 kumpulan), dan acetanilide adalah amida aromatik (dengan -conh- kumpulan). Perbezaan dalam kumpulan berfungsi mereka membawa kepada variasi halus lain dalam sifat fizikal dan kimia antara kedua -dua sebatian ini. Kedua -duanya digunakan dalam banyak aplikasi perindustrian, tetapi dalam pelbagai bidang untuk tujuan yang berbeza. The Perbezaan utama ialah, Dari segi asas, acetanilide jauh lebih lemah daripada aniline.

Apa itu Aniline?

Aniline adalah terbitan benzena dengan formula kimia c6H5NH2. Ia adalah amina aromatik yang juga dikenali sebagai Aminobenzene atau Phenylamine. Aniline adalah tidak berwarna kepada coklat cecair dengan ciri bau pedas. Ia adalah mudah terbakar, sedikit larut air dan ia adalah berminyak. Titik lebur dan titik mendidih ialah -6 0C dan 1840C masing -masing. Ketumpatannya lebih tinggi daripada air, dan wap lebih berat dari udara. Aniline dianggap sebagai kimia toksik dan menyebabkan kesan berbahaya melalui penyerapan kulit dan penyedutan. Ia menghasilkan oksida nitrogen toksik semasa pembakaran.

Apa itu Acetanilide?

Acetanilide adalah amid aromatik dengan formula molekul c6H5NH (Coch3). Ia adalah tidak berbau, Pepejal Putih ke Kelabu Pepejal atau a serbuk kristal pada suhu bilik. Acetanilide larut dalam beberapa pelarut termasuk air panas, alkohol, eter, kloroform, aseton, gliserol, dan benzena. Titik lebur dan titik mendidihnya adalah 114 0C dan 304 0C masing -masing. Ia dapat menjalani penghunian diri pada 545 0C, tetapi stabil di bawah kebanyakan keadaan lain.

Acetanilide digunakan dalam beberapa industri untuk tujuan yang berbeza; Contohnya ia digunakan terutamanya sebagai perantaraan dalam sintesis farmaseutikal dan pewarna, sebagai bahan tambahan dalam hidrogen peroksida, varnis, dan ester selulosa. Juga, ia digunakan sebagai plasticizer dalam industri polimer dan sebagai pemecut dalam industri getah.

Apakah perbezaan antara aniline dan acetanilide?

Struktur:

Aniline: Aniline adalah amina aromatik; a -nh2 kumpulan dilampirkan pada cincin benzena.

Acetanilide: Acetanilide adalah amida aromatik dengan -nh-co-ch3 kumpulan yang dilampirkan pada cincin benzena.

Kegunaan:

Aniline: Aniline mempunyai beberapa aplikasi perindustrian. Ia digunakan untuk menyediakan bahan kimia lain seperti bahan kimia fotografi dan pertanian, polimer dan industri pewarna dan industri getah. Di samping itu, ia juga digunakan sebagai pelarut dan sebatian antiknock untuk petrol. Ia juga digunakan sebagai pendahulu dalam pembuatan penisilin.

Acetanilide: Acetanilide terutamanya digunakan sebagai perencat peroksida dan sebagai penstabil untuk varnis ester selulosa. Juga, ia digunakan sebagai pertengahan untuk sintesis pemecut getah, pewarna dan pewarna pertengahan dan camphor. Di samping itu, ia digunakan sebagai pendahulu dalam sintesis penisilin dan farmaseutikal lain termasuk ubat penahan sakit.

Asas:

Aniline: Aniline adalah asas yang lemah yang bertindak balas dengan asid kuat yang menghasilkan ion anilinium (c6H5-NH3+). Ia mempunyai asas yang lebih lemah berbanding dengan amina alifatik kerana kesan pengeluaran elektron pada cincin benzena. Walaupun menjadi asas yang lemah, aniline dapat mendakan zink, aluminium, dan garam ferrik. Selain itu, ia mengeluarkan ammonia dari garam ammonium apabila pemanasan.

Acetanilide: Acetanilide adalah amida, dan amida adalah pangkalan yang sangat lemah; mereka lebih kurang asas daripada air. Ini disebabkan oleh kumpulan karbonil (C = O) dalam amida; C = o adalah dipole yang kuat daripada dipole n-c. Oleh itu, keupayaan kumpulan N-C bertindak sebagai penerima H-Bond (sebagai asas) dihadkan dengan kehadiran c = o dipole.

Ihsan gambar:

1. Aniline oleh Calvero. (Diri sendiri dengan chemdraw.) [Domain Awam], melalui Wikimedia Commons

2. Acetanilide oleh rune.Welsh di Bahasa Inggeris Wikipedia [Domain Awam, GFDL, CC-BY-SA-3.0 atau CC oleh 2.5], melalui Wikimedia Commons